Amgevita (adalimumab) - roztwór do wstrzykiwań

shape

Rekombinowane ludzkie przeciwcia┼éo monoklonalne o┬ádzia┼éaniu immunomoduluj─ůcym

RZS: (1) w┬áskojarzeniu z┬ámetotreksatem ÔÇô leczenie czynnego RZS o┬áumiarkowanym i┬áci─Ö┼╝kim nasileniu u┬ádoros┼éych, gdy odpowied┼║ na leki modyfikuj─ůce przebieg choroby (w tym metotreksat) okaza┼éa si─Ö niewystarczaj─ůca, (2) leczenie ci─Ö┼╝kiego, czynnego i┬ápost─Öpuj─ůcego RZS u┬ádoros┼éych nieleczonych uprzednio metotreksatem. Lek mo┼╝na stosowa─ç w┬ámonoterapii, je┼Ťli metotreksat jest ┼║le tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. 40 mg co 2┬átyg. U┬áos├│b stosuj─ůcych lek w┬ámonoterapii, u┬ákt├│rych wyst─ůpi zmniejszenie odpowiedzi, niekiedy mo┼╝e by─ç korzystne zwi─Ökszenie dawki do 40 mg 1┬á├Ś/tydz. lub 80 mg co 2┬átyg. Odpowied┼║ uzyskuje si─Ö zwykle w┬áci─ůgu 12 tyg., w┬áprzypadku jej braku rozwa┼╝y─ç wskazania do kontynuacji leczenia.Leczenie czynnego wielostawowego m┼éodzie┼äczego idiopatycznego zapalenia staw├│w u┬ápacjent├│w po 2. r┼╝. w┬áskojarzeniu z┬ámetotreksatem, gdy odpowied┼║ na jeden lub wi─Öcej lek├│w modyfikuj─ůcych przebieg choroby okaza┼éa si─Ö niewystarczaj─ůca; lek mo┼╝na stosowa─ç r├│wnie┼╝ w┬ámonoterapii, je┼Ťli metotreksat jest ┼║le tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. W┬ázale┼╝no┼Ťci od masy cia┼éa: 10ÔÇô30 kg mc. 20 mg co 2┬átyg., Ôëą30 kg mc. 40 mg co 2┬átyg. Odpowied┼║ uzyskuje si─Ö zwykle w┬áci─ůgu 12 tyg., w┬áprzypadku jej braku rozwa┼╝y─ç wskazania do kontynuacji leczenia.Leczenie czynnej postaci zapalenia staw├│w z┬átowarzysz─ůcym zapaleniem przyczep├│w ┼Ťci─Ögnistych u┬áchorych po 6. r┼╝., kt├│rzy wykazali niewystarczaj─ůc─ů odpowied┼║ na standardowe leczenie lub gdy nie by┼éo ono tolerowane. W┬ázale┼╝no┼Ťci od masy cia┼éa: 15ÔÇô30 kg mc. 20 mg co 2┬átyg., Ôëą30 kg mc. 40 mg co 2┬átyg. Ci─Ö┼╝kie czynne zesztywniaj─ůce zapalenie staw├│w kr─Ögos┼éupa, gdy odpowied┼║ na tradycyjne leczenie jest niewystarczaj─ůca. Leczenie doros┼éych z┬áci─Ö┼╝k─ů osiow─ů spondyloartropati─ů bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla zesztywniaj─ůcego zapalenia staw├│w kr─Ögos┼éupa, ale z┬áobiektywnymi objawami zapalenia wykazanymi badaniem metod─ů rezonansu magnetycznego lub ze zwi─Ökszonym st─Ö┼╝eniem bia┼éka C-reaktywnego, kt├│rzy wykazali niewystarczaj─ůc─ů odpowied┼║ na NLPZ lub ich nie toleruj─ů. Czynne i┬ápost─Öpuj─ůce ┼éuszczycowe zapalenie staw├│w u┬ádoros┼éych, gdy odpowied┼║ na leki modyfikuj─ůce przebieg choroby okaza┼éa si─Ö niewystarczaj─ůca. 40 mg co 2┬átyg. We wszystkich wskazaniach odpowied┼║ uzyskuje si─Ö zwykle w┬áci─ůgu 12 tyg., w┬áprzypadku jej braku rozwa┼╝y─ç wskazania do kontynuacji leczenia.Leczenie umiarkowanej i┬áci─Ö┼╝kiej przewlek┼éej postaci ┼éuszczycy zwyk┼éej (plackowatej) u┬ádoros┼éych, kt├│rzy s─ů kwalifikowani do leczenia systemowego. Dawka pocz─ůtkowa ÔÇô 80 mg, po 7┬ádniach 40 mg, nast─Öpnie 40 mg co 2┬átyg. Rozwa┼╝y─ç wskazania do kontynuacji leczenia w┬áprzypadku braku odpowiedzi w┬áci─ůgu 16 tyg. U┬ápacjent├│w, kt├│rzy nie wykazali wystarczaj─ůcej odpowiedzi na leczenie po 16 tyg. stosowania leku, mo┼╝e by─ç korzystne podawanie dawki 40 mg co tydz. lub 80 mg co 2┬átyg. Je┼╝eli odpowied┼║ nadal jest niewystarczaj─ůca, nale┼╝y powt├│rnie dok┼éadnie rozwa┼╝y─ç oczekiwane korzy┼Ťci i┬ápotencjalne ryzyko zwi─ůzane z┬ádalszym stosowaniem leku. Je┼Ťli po zwi─Ökszeniu dawki lub cz─Östo┼Ťci dawkowania uzyska si─Ö wystarczaj─ůc─ů odpowied┼║ na leczenie, dawk─Ö mo┼╝na zmniejszy─ç do 40 mg co 2┬átyg.Leczenie ci─Ö┼╝kiej przewlek┼éej postaci ┼éuszczycy zwyk┼éej (plackowatej) u┬ám┼éodzie┼╝y i┬ádzieci po 4. r┼╝., kt├│re nie wykaza┼éy wystarczaj─ůcej odpowiedzi na leczenie miejscowe i┬áfototerapi─Ö lub nie kwalifikuj─ů si─Ö do takiego leczenia. W┬ázale┼╝no┼Ťci od masy cia┼éa: 15ÔÇô30 kg mc. dawka pocz─ůtkowa 20 mg, po 7┬ádniach 20 mg co 2┬átyg., Ôëą30 kg mc. dawka pocz─ůtkowa 40 mg, po 7┬ádniach 40 mg co 2┬átyg. Rozwa┼╝y─ç wskazania do kontynuacji leczenia w┬áprzypadku braku odpowiedzi w┬áci─ůgu 16 tyg. W┬áprzypadku istnienia wskaza┼ä do powt├│rnego leczenia, post─Öpowa─ç jak podano powy┼╝ej.Leczenie czynnego ropnego zapalenia apokrynowych gruczo┼é├│w potowych (tr─ůdzik odwr├│cony) o┬ánasileniu umiarkowanym i┬áci─Ö┼╝kim u┬ádoros┼éych i┬ám┼éodzie┼╝y po 12. r┼╝. z┬ániewystarczaj─ůc─ů odpowiedzi─ů na konwencjonalne leczenie uk┼éadowe. Doro┼Ťli. 160 mg w┬á1. dniu lub 80 mg w┬á1. i┬á2. dniu, nast─Öpnie 80 mg w┬á15. dniu, po 14 dniach (od 29. dnia) 40 mg 1┬á├Ś/tydz. lub 80 mg co 2┬átyg. Je┼Ťli konieczne jest czasowe przerwanie podawania leku, leczenie mo┼╝na wznowi─ç dawk─ů 40 mg 1┬á├Ś/tydz. lub 80 mg co 2┬átyg. M┼éodzie┼╝ po 12. r┼╝. Ôëą30 kg mc. 80 mg w┬átyg. 0., nast─Öpnie, pocz─ůwszy od 1. tyg. 40 mg co 2┬átyg.; u┬ápacjent├│w z┬ániewystarczaj─ůc─ů odpowiedzi─ů mo┼╝na rozwa┼╝y─ç zwi─Ökszenie dawki do 40 mg 1┬á├Ś/tydz. lub 80 mg co 2┬átyg. W┬árazie konieczno┼Ťci kontynuowa─ç podawanie antybiotyk├│w. Podczas leczenia zaleca si─Ö przemywanie zmian sk├│rnych ┼Ťrodkiem antyseptycznym o┬ádzia┼éaniu miejscowym. Rozwa┼╝y─ç wskazania do kontynuacji leczenia w┬áprzypadku braku odpowiedzi w┬áci─ůgu 12 tyg. Nale┼╝y okresowo ocenia─ç korzy┼Ťci i┬áryzyko zwi─ůzane z┬ád┼éugotrwa┼éym leczeniem.Leczenie umiarkowanej i┬áci─Ö┼╝kiej czynnej postaci choroby Le┼Ťniowskiego i┬áCrohna u┬ádoros┼éych os├│b, u┬ákt├│rych nie wyst─ůpi┼éa odpowied┼║ na pe┼ény i┬áodpowiedni cykl leczenia kortykosteroidem i/lub lekiem immunosupresyjnym albo kt├│re nie toleruj─ů takiego leczenia b─ůd┼║ jest ono u┬ánich przeciwwskazane. Leczenie umiarkowanej lub ci─Ö┼╝kiej, czynnej postaci choroby Le┼Ťniowskiego i┬áCrohna u┬ám┼éodzie┼╝y i┬ádzieci po 6. r┼╝., kt├│re wykaza┼éy niewystarczaj─ůc─ů odpowied┼║ na standardowe leczenie, w┬átym leczenie ┼╝ywieniowe jako terapi─Ö podstawow─ů, lek z┬ágrupy kortykosteroid├│w i/lub lek immunomoduluj─ůcy, lub u┬ákt├│rych wyst─Öpowa┼éa nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania takich rodzaj├│w leczenia. Doro┼Ťli i┬ádzieci Ôëą40 kg mc. 80 mg w┬átyg. 0., nast─Öpnie 40 mg w┬á2. tyg., je┼Ťli istnieje konieczno┼Ť─ç uzyskania szybszej odpowiedzi na leczenie ÔÇô 160 mg w┬átyg. 0. (160 mg w┬á1. dniu lub 80 mg w┬á1. i┬á2. dniu), nast─Öpnie 80 mg w┬á2. tyg. Dawka podtrzymuj─ůca 40 mg co 2┬átyg., je┼Ťli nast─ůpi┼éo zmniejszenie odpowiedzi na leczenie ÔÇô 40 mg 1┬á├Ś/tydz. lub 80 mg co 2┬átyg. Dzieci <40 kg mc. 40 mg w┬átyg. 0, nast─Öpnie 20 mg w┬á2. tyg., je┼Ťli istnieje konieczno┼Ť─ç uzyskania szybszej odpowiedzi na leczenie ÔÇô 80 mg w┬átyg. 0, nast─Öpnie 40 mg w┬á2. tyg. Ryzyko dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych podczas stosowania wi─Ökszych dawek indukcyjnych mo┼╝e by─ç wi─Öksze. Dawka podtrzymuj─ůca 20 mg co 2┬átyg., je┼Ťli nast─ůpi┼éo zmniejszenie odpowiedzi na leczenie ÔÇô 20 mg 1┬á├Ś/tydz. U┬ápacjent├│w, kt├│rzy nie zareagowali w┬áci─ůgu 4┬átyg. na leczenie, mo┼╝e okaza─ç si─Ö korzystne kontynuowanie leczenia do 12 tyg., natomiast w┬áprzypadku braku odpowiedzi w┬áci─ůgu 12 tyg. rozwa┼╝y─ç wskazania do kontynuacji leczenia.Umiarkowane do ci─Ö┼╝kiego czynne wrzodziej─ůce zapalenie jelita grubego u┬ádoros┼éych, kt├│rzy nie wykazali wystarczaj─ůcej odpowiedzi na standardowe leczenie, w┬átym kortykosteroidy i┬á6-merkaptopuryn─Ö lub azatiopryn─Ö, lub gdy nie toleruj─ů takiego leczenia albo jest ono przeciwwskazane. 160 mg w┬átyg. 0. (160 mg w┬á1. dniu lub 80 mg w┬á1. i┬á2. dniu), nast─Öpnie 80 mg w┬á2. tyg. Dawka podtrzymuj─ůca 40 mg co 2┬átyg., je┼Ťli nast─ůpi┼éo zmniejszenie odpowiedzi na leczenie ÔÇô 40 mg 1┬á├Ś/tydz. lub 80 mg co 2┬átyg. Odpowied┼║ uzyskuje si─Ö zwykle w┬áci─ůgu 2ÔÇô8 tyg. leczenia; w┬árazie braku odpowiedzi w┬átym czasie nie zaleca si─Ö kontynuacji leczenia.Leczenie nieinfekcyjnego zapalenia b┼éony naczyniowej oka cz─Ö┼Ťci po┼Ťredniej, odcinka tylnego i┬áca┼éej b┼éony naczyniowej u┬ádoros┼éych pacjent├│w z┬ániewystarczaj─ůc─ů odpowiedzi─ů na leczenie kortykosteroidami oraz u┬ápacjent├│w, u┬ákt├│rych konieczne jest zmniejszenie dawki kortykosteroid├│w lub leczenie kortykosteroidami jest niew┼éa┼Ťciwe. Dawka pocz─ůtkowa 80 mg, po 7┬ádniach 40 mg, nast─Öpnie 40 mg co 2┬átyg. Zaleca si─Ö coroczn─ů ocen─Ö korzy┼Ťci i┬áryzyka zwi─ůzanego z┬ákontynuacj─ů d┼éugookresowego leczenia.Leczenie przewlek┼éego nieinfekcyjnego zapalenia przedniego odcinka b┼éony naczyniowej oka u┬ám┼éodzie┼╝y i┬ádzieci po 2. r┼╝., u┬ákt├│rych nie wyst─ůpi┼éa wystarczaj─ůca odpowied┼║ na konwencjonalne leczenie lub gdy nie jest ono tolerowane, lub u┬ákt├│rych leczenie konwencjonalne nie jest w┼éa┼Ťciwe. Podawa─ç w┬áskojarzeniu z┬ámetotreksatem. W┬ázale┼╝no┼Ťci od masy cia┼éa: <30 kg mc. 20 mg co 2. tyg., Ôëą30 kg mc. 40 mg co 2. tyg. Tydzie┼ä przed rozpocz─Öciem leczenia mo┼╝na poda─ç dawk─Ö nasycaj─ůc─ů: 40 mg u┬ádzieci <30 kg mc. lub 80 mg u┬ádzieci Ôëą30 kg mc. Brak dost─Öpnych danych klinicznych dotycz─ůcych stosowania dawki nasycaj─ůcej u┬ádzieci do 6. r┼╝. Zaleca si─Ö coroczn─ů ocen─Ö korzy┼Ťci i┬áryzyka zwi─ůzanego z┬ákontynuacj─ů d┼éugookresowego leczenia.

Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu, czynna gru┼║lica lub inne ci─Ö┼╝kie zaka┼╝enia (posocznica, zaka┼╝enia oportunistyczne), umiarkowana i┬áci─Ö┼╝ka niewydolno┼Ť─ç serca (klasa III/IV wg NYHA).

Podawa─ç s.c. Nie ma konieczno┼Ťci modyfikacji dawkowania u┬áos├│b w┬ápodesz┼éym wieku.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö