Anafranil SR (klomipramina) - tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu

shape

Lek o┬ádzia┼éaniu przeciwdepresyjnym nale┼╝─ůcy do grupy tr├│jpier┼Ťcieniowych lek├│w przeciwdepresyjnych.

Klomipramina jest lekiem psychotropowym z┬ágrupy tr├│jpier┼Ťcieniowych lek├│w przeciwdepresyjnych. Wykazuje wyra┼║ne dzia┼éanie przeciwdepresyjne, wp┼éywaj─ůc na wszystkie komponenty zespo┼éu depresyjnego, w┬átym na spowolnienie psychoruchowe, l─Ök, obni┼╝enie nastroju; dzia┼éa s┼éabo uspokajaj─ůco. Mechanizm dzia┼éania polega na hamowaniu zwrotnego wychwytu niekt├│rych neuroprzeka┼║nik├│w (noradrenaliny i┬áserotoniny) przez odpowiednie neuron├│w. Wychwyt serotoniny jest hamowany w┬áwi─Ökszym stopniu ni┼╝ po zastosowaniu innych lek├│w przeciwdepresyjnych. Wykazuje dzia┼éanie antagonistyczne w┬ástosunku do receptor├│w cholinergicznych typu M (M1, M2), receptor├│w histaminowych (silniej w┬ástosunku do H1 ni┼╝ do H2), receptor├│w adrenergicznych (silniej w┬ástosunku do a1 ni┼╝ do a2) oraz do receptor├│w serotoninowych (silniej w┬ástosunku do 5-HT2 ni┼╝ do 5-HT1).

Preparat jest wskazany w┬áleczeniu:┬Ě stan├│w depresyjnych o┬ár├│┼╝nym pochodzeniu i┬áobjawach (endogenne, reaktywne, nerwicowe, organiczne, maskowane oraz inwolucyjne postacie depresji oraz depresje zwi─ůzane ze schizofreni─ů oraz zaburzeniami osobowo┼Ťci)┬Ě zespo┼é├│w depresyjnych zwi─ůzanych z┬ápodesz┼éym wiekiem, w┬áprzebiegu przewlek┼éych stan├│w b├│lowych i┬áprzewlek┼éych chor├│b somatycznych┬Ě zespo┼é├│w natr─Öctw┬Ě fobii i┬ánapad├│w l─Öku.U dzieci i┬ám┼éodzie┼╝y po 5. roku ┼╝ycia preparat jest wskazany do leczenia moczenia nocnego (po wykluczeniu przyczyn organicznych).

Niestety, nawet je┼╝eli istniej─ů wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze mo┼╝na go stosowa─ç. Nie mo┼╝esz stosowa─ç preparatu je┼╝eli jeste┼Ť uczulony (wykazujesz nadwra┼╝liwo┼Ť─ç) na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu lub inne tr├│jpier┼Ťcieniowe leki przeciwdepresyjne.Przeciwwskazaniami do stosowania preparatu s─ů r├│wnie┼╝:┬Ě nadwra┼╝liwo┼Ť─ç krzy┼╝owa na tr├│jpier┼Ťcieniowe leki przeciwdepresyjne z┬ágrupy benzodiazepin┬Ě stosowanie inhibitor├│w MAO (monoaminooksydazy) r├│wnolegle lub w┬áci─ůgu ostatnich 14 dni; do tej grupy nale┼╝─ů mi─Ödzy innymi moklobemid i┬áselegilina┬Ě okres bezpo┼Ťrednio po zawale mi─Ö┼Ťnia sercowego┬Ě wrodzone wyd┼éu┼╝enie odst─Öpu QT w┬áEKG.

Niekt├│re choroby i┬áinne okoliczno┼Ťci mog─ů stanowi─ç przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W┬ápewnych sytuacjach mo┼╝e okaza─ç si─Ö konieczne przeprowadzanie okre┼Ťlonych bada┼ä kontrolnych.Efekty stosowania preparatu mog─ů wyst─ůpi─ç dopiero po kilku tygodniach leczenia, niekiedy ten czas jest d┼éu┼╝szy. Chory powinien pozostawa─ç pod ┼Ťcis┼é─ů kontrol─ů lekarsk─ů a┼╝ do momentu poprawy stanu zdrowia. Inne zaburzenia psychiczne, w┬ákt├│rych stosowana jest klomipramina, r├│wnie┼╝ mog─ů by─ç zwi─ůzane ze zwi─Ökszonym ryzykiem wyst─ůpienia zachowa┼ä samob├│jczych. Ponadto te schorzenia mog─ů wsp├│┼éistnie─ç z┬áci─Ö┼╝kimi zaburzeniami depresyjnymi. Osoby leczone klomipramin─ů z┬ápowodu innych ni┼╝ depresja chor├│b, a┬átak┼╝e osoby po pr├│bach samob├│jczych oraz takie, kt├│re przed rozpocz─Öciem leczenia wykazuj─ů znacznego stopnia sk┼éonno┼Ťci samob├│jcze, powinny by─ç ┼Ťci┼Ťle monitorowane przez lekarza. Grup─ů szczeg├│lnego ryzyka s─ů osoby poni┼╝ej 25. roku ┼╝ycia. R├│wnie┼╝ w┬áczasie zmian dawkowania chory powinien by─ç obj─Öty szczeg├│ln─ů opiek─ů lekarsk─ů. Chorzy oraz osoby z┬áich otoczenia powinni zwraca─ç uwag─Ö na ka┼╝dy objaw klinicznego nasilenia choroby, wyst─ůpienie zachowa┼ä lub my┼Ťli samob├│jczych oraz nietypowych zmian w┬ázachowaniu, a┬áw razie ich wyst─ůpienia niezw┼éocznie skontaktowa─ç si─Ö z┬álekarzem.U niekt├│rych os├│b cierpi─ůcych na napady paniki, nasilone objawy l─Öku wyst─Öpuj─ů na pocz─ůtku leczenia. Nasilenie l─Öku jest najwi─Öksze w┬áczasie kilku pierwszych dni leczenia i┬áust─Öpuje zazwyczaj w┬áci─ůgu dw├│ch tygodni. U┬áos├│b ze schizofreni─ů otrzymuj─ůcych tr├│jpier┼Ťcieniowe leki przeciwdepresyjne obserwowano niekiedy uczynnienie psychozy. Donoszono tak┼╝e o┬áepizodach manii lub ┼éagodnych stan├│w maniakalnych w┬átrakcie fazy depresyjnej u┬ápacjent├│w z┬ácyklicznymi zaburzeniami afektywnymi, leczonych tr├│jpier┼Ťcieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. W┬árazie wyst─ůpienia niepokoj─ůcych zmian zachowania nale┼╝y niezw┼éocznie skontaktowa─ç si─Ö z┬álekarzem.Leki z┬átej grupy mog─ů wywo┼éywa─ç, zw┼éaszcza w┬ánocy, psychozy polekowe (z majaczeniem), szczeg├│lnie u┬áos├│b sk┼éonnych do takich reakcji oraz u┬ápacjent├│w w┬ápodesz┼éym wieku. Ust─Öpuj─ů one w┬áci─ůgu kilku dni po odstawieniu leku.Je┼Ťli wyst─ůpi─ů objawy takie jak:┬Ě pobudzenie┬Ě hipertermia┬Ě napady padaczkowe┬Ě drgawki kloniczne mi─Ö┼Ťni┬Ě majaczenie┬Ě ┼Ťpi─ůczkanale┼╝y natychmiast skontaktowa─ç si─Ö z┬álekarzem, gdy┼╝ ich przyczyn─ů mo┼╝e by─ç niebezpieczny dla ┼╝ycia tak zwany ÔÇ×zesp├│┼é serotoninowyÔÇŁ.Nale┼╝y zachowa─ç szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç u┬áos├│b:┬Ě z┬áchorobami uk┼éadu sercowo-naczyniowego (zw┼éaszcza z┬ániewydolno┼Ťci─ů uk┼éadu kr─ů┼╝enia, zaburzeniami przewodzenia lub niemiarowo┼Ťci─ů serca); zaleca si─Ö monitorowanie czynno┼Ťci serca i┬áwykonanie badania EKG (czynno┼Ťci te zalecane s─ů r├│wnie┼╝ u┬áos├│b w┬ápodesz┼éym wieku)┬Ě stosuj─ůcych r├│wnolegle leki takie jak: selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i┬ánoradrenaliny, tr├│jpier┼Ťcieniowe leki przeciwdepresyjne, lit, ze wzgl─Ödu na ryzyko wyst─ůpienia zespo┼éu serotoninowego┬Ě z┬ápadaczk─ů lub innymi czynnikami predysponuj─ůcymi do wyst─ůpienia drgawek (uszkodzenie m├│zgu o┬ár├│┼╝nej etiologii, r├│wnoleg┼ée stosowanie neuroleptyk├│w, stany po odstawieniu alkoholu lub lek├│w o┬ádzia┼éaniu przeciwdrgawkowym), poniewa┼╝ klomipramina powoduje zale┼╝ne od dawki obni┼╝enie progu drgawkowego┬Ě z┬ápodwy┼╝szonym ci┼Ťnieniem ┼Ťr├│dga┼ékowym w┬áwywiadzie, jaskr─ů z┬ázamykaj─ůcym k─ůtem przes─ůczania lub chorobami przebiegaj─ůcymi z┬ázatrzymaniem moczu (np. choroby gruczo┼éu krokowego), poniewa┼╝ klomipramina mo┼╝e nasila─ç wymienione objawy┬Ě u┬áos├│b, kt├│re u┼╝ywaj─ů soczewek kontaktowych, poniewa┼╝ zmniejszone wytwarzanie p┼éynu ┼ézowego i┬ágromadzenie ┼Ťluzowej wydzieliny mo┼╝e spowodowa─ç uszkodzenie nab┼éonka rog├│wki┬Ě z┬áci─Ö┼╝kimi chorobami w─ůtroby oraz guzami rdzenia nadnerczy, poniewa┼╝ klomipramina mo┼╝e u┬ánich wywo┼éa─ç prze┼éom nadci┼Ťnieniowy┬Ě z┬ánadczynno┼Ťci─ů tarczycy oraz przyjmuj─ůcych produkty tarczycowe, ze wzgl─Ödu na mo┼╝liwo┼Ť─ç wyst─ůpienia toksycznego dzia┼éania na serce┬Ě z┬áprzewlek┼éymi zaparciami (szczeg├│lnie w┬ápodesz┼éym wieku i┬ápacjent├│w le┼╝─ůcych), poniewa┼╝ istnieje ryzyko wyst─ůpienia pora┼╝ennej niedro┼╝no┼Ťci jelit.W razie wyst─ůpienia gor─ůczki i┬áb├│lu gard┼éa nale┼╝y skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem, poniewa┼╝ mo┼╝e to ┼Ťwiadczy─ç o┬ázmianie liczby bia┼éych krwinek.Nie nale┼╝y nagle przerywa─ç leczenia, poniewa┼╝ prowadzi to do wyst─ůpienia zespo┼éu odstawiennego. Je┼Ťli zachodzi potrzeba zako┼äczenia stosowania preparatu, lekarz okre┼Ťli w┬ájaki spos├│b stopniowo zmniejsza─ç dawk─Ö.Je┼Ťli konieczne jest zastosowanie u┬áchorego znieczulenia og├│lnego, nale┼╝y poinformowa─ç lekarza o┬áfakcie stosowania klomipraminy.U os├│b z┬áchorobami w─ůtroby nale┼╝y okresowo wykonywa─ç badania aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych.W czasie d┼éugotrwa┼éego stosowania preparatu nale┼╝y pami─Öta─ç o┬áokresowej kontroli stomatologicznej, poniewa┼╝ zwi─Öksza si─Ö ryzyko powstawania pr├│chnicy.Do┼Ťwiadczenie w┬áleczeniu klomipramin─ů os├│b, u┬ákt├│rych zastosowano elektrowstrz─ůsy jest bardzo niewielkie. Z┬átego powodu zaleca si─Ö ostro┼╝no┼Ť─ç w┬átej grupie chorych. Aby zapobiec wyst─ůpieniu zaburze┼ä rytmu serca w┬ápostaci wyd┼éu┼╝enia odst─Öpu QT nale┼╝y:┬Ě unika─ç r├│wnoleg┼éego stosowania lek├│w, kt├│re mog─ů powodowa─ç wyd┼éu┼╝enie odst─Öpu QT┬Ě unika─ç r├│wnoleg┼éego podawania lek├│w, kt├│re powoduj─ů wzrost st─Ö┼╝enia klomipraminy we krwi (np. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i┬ánoradrenaliny)┬Ě przed rozpocz─Öciem leczenia wyr├│wna─ç ewentualne niedobory potasu.Przed rozpocz─Öciem leczenia nale┼╝y skontrolowa─ç ci┼Ťnienie t─Ötnicze krwi u┬áchorego, poniewa┼╝ u┬áos├│b z┬ániedoci┼Ťnieniem ortostatycznym lub z┬ániestabilnym kr─ů┼╝eniem preparat mo┼╝e wywo┼éa─ç spadki ci┼Ťnienia.Informacje dodatkowe o┬ápozosta┼éych sk┼éadnikach preparatu:Preparat zawiera laktoz─Ö; nie powinien by─ç stosowany u┬áos├│b z┬árzadko wyst─Öpuj─ůc─ů dziedziczn─ů nietolerancj─ů galaktozy, pierwotnym niedoborem laktazy lub zespo┼éem z┼éego wch┼éaniania glukozy-galaktozy.Czy ten preparat ma wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w?Opioidowe leki przeciwb├│lowe upo┼Ťledzaj─ů sprawno┼Ť─ç psychiczn─ů i/lub fizyczn─ů wymagan─ů do wykonywania zada┼ä potencjalnie niebezpiecznych (np. prowadzenie pojazd├│w czy obs┼éugiwanie maszyn). Nie nale┼╝y prowadzi─ç pojazd├│w ani obs┼éugiwa─ç maszyn podczas stosowania preparatu.

Preparat ma posta─ç tabletek powlekanych (dawki 10 mg i┬á20 mg) i┬átabletek o┬áprzed┼éu┼╝onym uwalnianiu (dawka 75 mg). Nie przekraczaj zaleconych dawek poniewa┼╝ nie zwi─Ökszy to skuteczno┼Ťci dzia┼éania leku a┬ámo┼╝e zaszkodzi─ç Twojemu zdrowiu i┬á┼╝yciu. Je┼╝eli masz jakiekolwiek w─ůtpliwo┼Ťci dotycz─ůce stosowania preparatu skonsultuj si─Ö z┬álekarzem.Dawkowanie dla ka┼╝dego pacjenta indywidualnie dobiera lekarz, w┬ázale┼╝no┼Ťci od stanu klinicznego i┬átolerancji leku.Odpowied┼║ kliniczna zwykle wyst─Öpuje po 2ÔÇô3 tygodniach leczenia.Doro┼Ťli.Depresja, zespo┼éy natr─Öctw, fobie.Pocz─ůtkowo 25 mg 2ÔÇô3 ├Ś/dob─Ö w┬ápostaci tabletek powlekanych o┬ástandardowym uwalnianiu lub 75 mg 1┬á├Ś/dob─Ö (najlepiej wieczorem) w┬ápostaci o┬áprzed┼éu┼╝onym uwalnianiu. Je┼Ťli dawka pocz─ůtkowa jest niewystarczaj─ůca, lekarz mo┼╝e zaleci─ç stopniowe zwi─Ökszenie dawki ci─ůgu pierwszego tygodnia do 100ÔÇô150 mg/dob─Ö (w ci─Ö┼╝kich przypadkach do 250 mg/dob─Ö). Po uzyskaniu poprawy klinicznej lekarz prawdopodobnie zaleci zmniejszenie dawki do do 50ÔÇô100 mg/dob─Ö (tabletki powlekane o┬ástandardowym uwalnianiu) lub 75 mg/dob─Ö (tabletki o┬áprzed┼éu┼╝onym uwalnianiu).Napady l─Öku, agorafobia.Pocz─ůtkowo 10 mg/dob─Ö w┬ápostaci tabletek powlekanych o┬ástandardowym uwalnianiu. W┬ázale┼╝no┼Ťci od indywidualnej tolerancji preparatu, lekarz mo┼╝e zaleci─ç zwi─Ökszenie dawki a┼╝ do uzyskania po┼╝─ůdanej reakcji. Dawka dobowa wynosi zwykle wynosi 25ÔÇô100 mg, w┬árazie potrzeby do 150 mg/dob─Ö.Nie zaleca si─Ö przerywania leczenia przed up┼éywem 6┬ámiesi─Öcy, w┬átym czasie nale┼╝y stopniowo zmniejsza─ç dawk─ÖU os├│b w┬ápodesz┼éym w┬áwieku leczenie rozpoczyna si─Ö zwykle dawk─ů 10 mg/dob─Ö, nast─Öpnie zwi─Öksza stopniowo, tak aby dobow─ů dawk─Ö optymaln─ů (30ÔÇô50 mg) osi─ůgn─ů─ç po ok. 10 dniach i┬áutrzyma─ç j─ů przez ca┼éy okres leczenia.Dzieci po 5. roku ┼╝ycia.Moczenie nocne.Preparat nale┼╝y stosowa─ç 1┬á├Ś/dob─Ö po wieczornym posi┼éku w┬ápostaci tabl. powl. o┬ástandardowym uwalnianiu. W┬áprzypadku dzieci mocz─ůcych si─Ö we wczesnych godzinach nocnych cz─Ö┼Ť─ç dawki nale┼╝y poda─ç wcze┼Ťniej (ok. godziny 16.00).Dzieci 5.ÔÇô8. roku ┼╝ycia: pocz─ůtkowo 20ÔÇô30 mg/dob─Ö.Dzieci 9.ÔÇô12. roku ┼╝ycia: pocz─ůtkowo 25ÔÇô50 mg/dob─Ö.Dzieci po 12. roku ┼╝ycia: pocz─ůtkowo 25ÔÇô75 mg/dob─Ö.Lekarz prawdopodobnie zaleci zwi─Ökszenie dawki je┼Ťli nie wyst─ůpi┼éa pe┼éna odpowied┼║ na leczenie w┬áci─ůgu 1┬átygodnia. Po uzyskaniu poprawy klinicznej stosowanie preparatu nale┼╝y kontynuowa─ç w┬áporozumieniu z┬álekarzem przez 1ÔÇô3 miesi─Öcy.

W okresie ci─ů┼╝y nie stosuj ┼╝adnego leku bez konsultacji z┬álekarzem!Bardzo wa┼╝ne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w┬áokresie ci─ů┼╝y lub karmienia piersi─ů skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem i┬áwyja┼Ťni─ç ponad wszelk─ů w─ůtpliwo┼Ť─ç potencjalne zagro┼╝enia i┬ákorzy┼Ťci zwi─ůzane ze stosowaniem danego leku. Je┼╝eli jeste┼Ť w┬áci─ů┼╝y lub planujesz ci─ů┼╝─Ö skonsultuj si─Ö z┬álekarzem przed zastosowaniem preparatu.Nie nale┼╝y stosowa─ç tego preparatu w┬áczasie ci─ů┼╝y, chyba ┼╝e lekarz orzeknie, ┼╝e jest to bezwzgl─Ödnie konieczne.Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu podczas karmienia piersi─ů.

Poinformuj lekarza o┬áwszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, r├│wnie┼╝ o┬átych, kt├│re s─ů wydawane bez recepty.Stosowanie inhibitor├│w MAO podczas stosowania klomipraminy mo┼╝e by─ç przyczyn─ů ci─Ö┼╝kich dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych, takich jak nadci┼Ťnienie, wysoka gor─ůczka, drgawki, pobudzenie, majaczenie oraz ┼Ťpi─ůczka. Podawanie klomipraminy mo┼╝na rozpocz─ů─ç 14 dni po odstawieniu inhibitora MAO, leczenie inhibitorem MAO mo┼╝na rozpocz─ů─ç co najmniej 14 dni po zaprzestaniu podawania klomipraminy.Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu r├│wnolegle z┬álekami przeciwarytmicznymi, b─Öd─ůcymi silnymi inhibitorami izoenzymu CYP2D6 (np. chinidyna, propafenon).Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç w┬áprzypadku r├│wnoleg┼éego stosowania:┬Ě lek├│w o┬ádzia┼éaniu cholinolitycznym; mo┼╝e wyst─ůpi─ç nasilenie objaw├│w ze strony o┼Ťrodkowego i┬áobwodowego uk┼éadu nerwowego┬Ě lek├│w hamuj─ůcych wychwyt zwrotny serotoniny, metylfenidatu, neuroleptyk├│w lub cymetydyn─ů; mo┼╝e nast─ůpi─ç zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia klomipraminy we krwi; lekarz prawdopodobnie zaleci zastosowanie mniejszych dawek preparatu┬Ě barbituran├│w i┬áfenytoiny, gdy┼╝ przyspieszaj─ů eliminacj─Ö preparatu┬Ě sympatykomimetyk├│w g┼é├│wnie dzia┼éaj─ůcych zw─Ö┼╝aj─ůco na naczynia (np. adrenalina, noradrenalina, efedryna, fenylefryna), stosowanych np. ┼é─ůcznie z┬álekami miejscowo znieczulaj─ůcymi; klomipramina mo┼╝e znacznie nasila─ç ich dzia┼éanie┬Ě guanetydyny, betanidyny, klonidyny, rezerpiny, ╬▒-metylodopy, klomipramina mo┼╝e os┼éabia─ç ich dzia┼éanie hipotensyjne┬Ě lek├│w przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny; nale┼╝y kontrolowa─ç parametry krzepni─Öcia┬Ě lek├│w moczop─Ödnych; mo┼╝e to prowadzi─ç do hipokaliemii (obni┼╝enie st─Ö┼╝enia potasu we krwi), kt├│ra zwi─Öksza ryzyko wyd┼éu┼╝enia odst─Öpu QT i┬áwyst─ůpienia torsade de pointes┬Ě selektywnych inhibitor├│w wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitor├│w wychwytu zwrotnego serotoniny i┬ánoradrenaliny, tr├│jpier┼Ťcieniowych lek├│w przeciwdepresyjnych lub litu; poniewa┼╝ mo┼╝e to spowodowa─ç wyst─ůpienie zespo┼éu serotoninowego┬Ě du┼╝ych dawek estrogen├│w; zaleca si─Ö monitorowanie odpowiedzi terapeutycznej Klomipramina mo┼╝e pot─Ögowa─ç dzia┼éanie alkoholu lub innych ┼Ťrodk├│w dzia┼éaj─ůcych hamuj─ůco na o┼Ťrodkowy uk┼éad nerwowy (np. barbiturany, pochodne benzodiazepiny).U os├│b pal─ůcych tyto┼ä st─Ö┼╝enia leku w┬ás─ů 2-krotnie mniejsze ni┼╝ u┬áos├│b niepal─ůcych.U os├│b leczonych klonidyn─ů istnieje ryzyko ponownego wzrostu ci┼Ťnienia t─Ötniczego (rebound effect).

Jak ka┼╝dy lek, r├│wnie┼╝ Anafranil mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, chocia┼╝ nie wyst─ůpi─ů one u┬áwszystkich chorych stosuj─ůcych ten preparat. Pami─Ötaj, ┼╝e oczekiwane korzy┼Ťci ze stosowania leku s─ů z┬áregu┼éy wi─Öksze, ni┼╝ szkody wynikaj─ůce z┬ápojawienia si─Ö dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych.Bardzo cz─Östo mog─ů wyst─ůpi─ç: senno┼Ť─ç, zm─Öczenie, niepok├│j, wzmo┼╝ony apetyt, zawroty g┼éowy, dr┼╝enie, b├│l g┼éowy, zaburzenia akomodacji, zmniejszenie ostro┼Ťci widzenia, zaburzenia oddawania moczu, nudno┼Ťci, sucho┼Ť─ç b┼éon ┼Ťluzowych jamy ustnej, zaparcia, drgawki kloniczne mi─Ö┼Ťni, zaburzenia libido, zaburzenia potencji, nadmierne wydzielanie potu, zwi─Ökszenie masy cia┼éa.Cz─Östo mog─ů wyst─ůpi─ç: spl─ůtanie, dezorientacja, omamy (zw┼éaszcza u┬áos├│b w┬ápodesz┼éym wieku oraz z┬áchorob─ů Parkinsona), stany l─Ökowe, pobudzenie, zaburzenia snu, mania, ┼éagodne stany maniakalne, agresja, zaburzenia pami─Öci, depersonalizacja, nasilenie depresji, zaburzenia koncentracji, bezsenno┼Ť─ç, koszmary nocne, ziewanie, majaczenie, zaburzenia mowy, parestezje, niedoci┼Ťnienie ortostatyczne, cz─Östoskurcz zatokowy, ko┼éatanie serca, klinicznie nieistotne zmiany w┬áEKG, wymioty, dolegliwo┼Ťci brzuszne, biegunka, brak ┼éaknienia, zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci aminotransferaz, sk├│rne odczyny alergiczne, wra┼╝liwo┼Ť─ç na ┼Ťwiat┼éo, ┼Ťwi─ůd, mlekotok, powi─Ökszenie piersi, zaburzenia smaku, szum w┬áuszach, uderzenia gor─ůca.Niezbyt cz─Östo mog─ů wyst─ůpi─ç: uczynnienie objaw├│w psychotycznych, drgawki, ataksja, wzrost ci┼Ťnienia t─Ötniczego, zaburzenia rytmu.Bardzo rzadko mog─ů wyst─ůpi─ç: zmiany w┬áEEG, jaskra, zatrzymanie moczu, zaburzenia przewodzenia, zapalenie w─ůtroby, obrz─Ök, utrata w┼éos├│w, zesp├│┼é nieprawid┼éowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zapalenie p┼éuc o┬áetiologii alergicznej, reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne, wysoka gor─ůczka, leukopenia, agranulocytoza, ma┼éop┼éytkowo┼Ť─ç, eozynofilia, plamica.Po nag┼éym odstawieniu lub zmniejszeniu dawki mog─ů wyst─ůpi─ç: nudno┼Ťci, wymioty, b├│l brzucha, biegunka, bezsenno┼Ť─ç, b├│l g┼éowy, nerwowo┼Ť─ç, l─Ök.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö