Avastin (bewacyzumab) - koncentrat do sporz─ůdzania roztworu do infuzji

shape

Przeciwcia┼éo monoklonalne wi─ů┼╝─ůce si─Ö z┬ánaczyniowo-┼Ťr├│db┼éonkowym czynnikiem wzrostu (VEGF)

Leczenie chorych na raka okr─Ö┼╝nicy lub odbytnicy z┬áprzerzutami w┬áskojarzeniu z┬áchemioterapi─ů opart─ů na fluoropirymidynie. 5┬ámg/kg mc. lub 10 mg/kg mc. co 2┬átyg. albo 7,5 mg/kg mc. lub 15 mg/kg mc. co 3┬átyg.Leczenie pierwszego rzutu rozsianego raka piersi w┬áskojarzeniu z┬ápaklitakselem. Leczenie pierwszego rzutu w┬áskojarzeniu z┬ákapecytabin─ů u┬ápacjent├│w z┬ározsianym rakiem piersi, u┬ákt├│rych inny rodzaj chemioterapii, w┬átym taksany lub antracykliny, nie zosta┼é uznany za odpowiedni. Pacjenci, kt├│rzy otrzymali taksany lub antracykliny w┬áramach leczenia uzupe┼éniaj─ůcego w┬áci─ůgu ostatnich 12 mies., nie powinni by─ç leczeni bewacyzumabem w┬áskojarzeniu z┬ákapecytabin─ů. 10 mg/kg mc. co 2┬átyg. lub 15 mg/kg mc. co 3┬átyg.Leczenie pierwszego rzutu w┬áskojarzeniu z┬ápochodn─ů platyny u┬ápacjent├│w z┬ánieoperacyjnym, zaawansowanym, z┬áprzerzutami lub nawrotowym niedrobnokom├│rkowym rakiem p┼éuca o┬áhistologii innej ni┼╝ w┬áprzewa┼╝aj─ůcym stopniu p┼éaskonab┼éonkowa. 7,5 mg/kg mc. lub 15 mg/kg mc. co 3┬átyg. jako uzupe┼énienie chemioterapii opartej na pochodnych platyny przez maks. 6┬ácykli, a┬ánast─Öpnie w┬ámonoterapii do wyst─ůpienia progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczno┼Ťci.Leczenie pierwszego rzutu w┬áskojarzeniu z┬áerlotynibem u┬ápacjent├│w z┬ánieoperacyjnym, zaawansowanym, z┬áprzerzutami lub nawrotowym, niep┼éaskonab┼éonkowym, niedrobnokom├│rkowym rakiem p┼éuca, z┬áaktywuj─ůcymi mutacjami w┬ágenie receptora nask├│rkowego czynnika wzrostu (EGFR). 15 mg/kg mc. co 3┬átyg.Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego i/lub rozsianego raka nerki w┬áskojarzeniu z┬áinterferonem alfa-2a. 10 mg/kg mc. co 2┬átyg.Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego (w stadium IIIB, IIIC i┬áIV wg klasyfikacji FIGO) raka jajnika, raka jajowodu i┬ápierwotnego raka otrzewnej w┬áskojarzeniu z┬ákarboplatyn─ů i┬ápaklitakselem. 15 mg/kg mc. co 3┬átyg., ┼é─ůcznie z┬ákarboplatyn─ů i┬ápaklitakselem, przez maks. 6┬ácykli, a┬ánast─Öpnie w┬ámonoterapii do czasu wyst─ůpienia progresji choroby lub przez maks. 15 mies. albo do wyst─ůpienia nieakceptowanej toksyczno┼Ťci, w┬ázale┼╝no┼Ťci od tego, co wyst─ůpi wcze┼Ťniej.Leczenie skojarzone z┬ákarboplatyn─ů i┬ágemcytabin─ů lub z┬ákarboplatyn─ů i┬ápaklitakselem pacjent├│w z┬ápierwszym nawrotem wra┼╝liwego na zwi─ůzki platyny raka jajnika, raka jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej, nieleczonych wcze┼Ťniej bewacyzumabem, ani innymi inhibitorami VEGF lub lekami dzia┼éaj─ůcymi na receptor dla VEGF. 15 mg/kg mc. co 3┬átyg., ┼é─ůcznie z┬ákarboplatyn─ů i┬ágemcytabin─ů przez 6ÔÇô10 cykli albo z┬ákarboplatyn─ů i┬ápaklitakselem przez 6ÔÇô8 cykli, a┬ánast─Öpnie w┬ámonoterapii, do czasu wyst─ůpienia progresji choroby.Leczenie skojarzone z┬ápaklitakselem, topotekanem lub liposomaln─ů pegylowan─ů doksorubicyn─ů pacjent├│w z┬ánawrotem opornego na zwi─ůzki platyny raka jajnika, raka jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej, kt├│rzy byli wcze┼Ťniej leczeni nie wi─Öcej ni┼╝ 2┬áschematami chemioterapii i┬áu kt├│rych nie stosowano wcze┼Ťniej bewacyzumabu ani innych inhibitor├│w VEGF lub lek├│w dzia┼éaj─ůcych na receptor dla VEGF. 10 mg/kg mc. co 2┬átyg. w┬áskojarzeniu z┬ápaklitakselem lub liposomaln─ů pegylowan─ů doksorubicyn─ů albo 15 mg/kg mc. co 3┬átyg. w┬áskojarzeniu z┬átopotekanem.Leczenie przetrwa┼éego, nawrotowego lub przerzutowego raka szyjki macicy w┬áskojarzeniu z┬ápaklitakselem i┬ácisplatyn─ů lub, alternatywnie, w┬áskojarzeniu z┬ápaklitakselem i┬átopotekanem, gdy nie mo┼╝na zastosowa─ç leczenia zwi─ůzkami platyny. 15 mg/kg mc. co 3┬átyg., w┬áskojarzeniu z┬ápaklitakselem z┬ácisplatyn─ů lub paklitakselem z┬átopotekanem.

Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu, nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na produkty otrzymywane z┬ákom├│rek jajnika chomika chi┼äskiego albo inne rekombinowane ludzkie lub humanizowane przeciwcia┼éa, ci─ů┼╝a. W┬átrakcie leczenia oraz co najmniej 6┬ámies. po jego zako┼äczeniu nie nale┼╝y karmi─ç piersi─ů.

Podawa─ç osobom doros┼éym we wlewie i.v.; 1. dawk─Ö nale┼╝y poda─ç we wlewie trwaj─ůcym 90 min; je┼╝eli pacjent dobrze tolerowa┼é podanie leku, 2. dawk─Ö mo┼╝na poda─ç we wlewie trwaj─ůcym 60 min, a┬áje┼╝eli i┬áw tym przypadku tolerancja by┼éa dobra, kolejne wlewy mog─ů by─ç podawane w┬áci─ůgu 30 min. Zaleca si─Ö prowadzenie leczenia a┼╝ do wyst─ůpienia progresji choroby lub nieakceptowanej toksyczno┼Ťci. Nie zaleca si─Ö zmniejszania dawki w┬áprzypadku wyst─ůpienia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych; w┬árazie konieczno┼Ťci leczenie nale┼╝y trwale przerwa─ç lub od┼éo┼╝y─ç w┬áczasie. Nie ma potrzeby modyfikowania dawki u┬áos├│b w┬ápodesz┼éym wieku. Brak bada┼ä dotycz─ůcych bezpiecze┼ästwa i┬áskuteczno┼Ťci stosowania u┬ápacjent├│w z┬ázaburzeniem czynno┼Ťci nerek i/lub w─ůtroby.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö