Betaloc ZOK 25 (metoprolol (bursztynian metoprololu)) - tabletki o przedłużonym uwalnianiu

shape

Lek z┬ágrupy beta-bloker├│w powoduj─ůcy zmniejszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca i┬ási┼éy jego skurczu oraz obni┼╝enie ci┼Ťnienia t─Ötniczego.

Substancj─ů czynn─ů preparatu jest metoprolol. Jest to substancja nale┼╝─ůca do grupy lek├│w zwanych beta-blokerami (inna stosowana nazwa to beta-adrenolityki). Dzia┼éanie tych lek├│w polega na zablokowaniu pewnego typu receptor├│w, nazywanych receptorami adrenergicznymi typu beta. Receptory adrenergiczne wyst─Öpuj─ů na powierzchni kom├│rek nerwowych, mi─Ö┼Ťniowych lub gruczo┼éowych w┬álicznych tkankach i┬ánarz─ůdach. W┬áwarunkach fizjologicznych pobudzane s─ů przez uwalnian─ů po aktywacji wsp├│┼éczulnego uk┼éadu nerwowego adrenalin─Ö lub noradrenalin─Ö. Farmakologiczne zablokowanie receptor├│w beta uniemo┼╝liwia ich pobudzenie, a┬áprzez to ogranicza skutki dzia┼éania adrenaliny czy noradrenaliny na tkanki docelowe posiadaj─ůce receptory beta. Adrenalina powoduje zwi─Ökszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca oraz skurcz obwodowych naczy┼ä krwiono┼Ťnych. Dzia┼éanie metoprololu, podobnie jak innych lek├│w z┬átej grupy, prowadzi do zmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca i┬ási┼éy jego skurczu, zmniejszenia obj─Öto┼Ťci wyrzutowej oraz do obni┼╝enia ci┼Ťnienia t─Ötniczego. Metoprolol charakteryzuje si─Ö wybi├│rczo┼Ťci─ů w┬ástosunku do receptor├│w beta 1. Dzia┼éanie selektywne w┬ástosunku do receptor├│w beta 1┬áw sercu zmniejsza ryzyko wyst─Öpowania dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych zwi─ůzanych z┬áobwodowym dzia┼éaniem leku (np. ryzyko zw─Ö┼╝enia dr├│g oddechowych zwi─ůzane z┬áblokowaniem receptor├│w beta 2┬áw mi─Ö┼Ťniach g┼éadkich oskrzeli). W┬áwi─Ökszych dawkach metoprolol mo┼╝e jednak dzia┼éa─ç r├│wnie┼╝ na receptory beta 2.W przypadku metoprololu w┬ápostaci o┬ákontrolowanym uwalnianiu st─Ö┼╝enia leku w┬áosoczu s─ů bardziej wyr├│wnane ni┼╝ w┬áprzypadku postaci o┬ástandardowym uwalnianiu. Dzi─Öki temu uzyskiwana jest wi─Öksza selektywno┼Ť─ç w┬ástosunku do receptor├│w beta 1┬ái zmniejsza si─Ö ryzyko dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych zwi─ůzanych z┬áwahaniami i┬áprzej┼Ťciowym zwi─Ökszeniem st─Ö┼╝enia leku w┬áosoczu.

Preparat jest wskazany w┬áleczeniu:┬Ě nadci┼Ťnienia t─Ötniczego┬Ě choroby niedokrwiennej serca┬Ě objawowej przewlek┼éej niewydolno┼Ťci serca z┬ázaburzon─ů czynno┼Ťci─ů lewej komory┬Ě zaburze┼ä rytmu serca, zw┼éaszcza cz─Östoskurczu nadkomorowego, dodatkowych skurcz├│w pochodzenia komorowego i┬ámigotania przedsionk├│w (w celu zwolnienia czynno┼Ťci kom├│r)┬Ě zaburze┼ä czynno┼Ťci serca z┬ánapadowymi zaburzeniami rytmua tak┼╝e:┬Ě aby zapobiega─ç nag┼éemu zgonowi z┬áprzyczyn sercowych i┬áponownemu zawa┼éowi serca po przebytej ostrej fazie zawa┼éu serca┬Ě aby zapobiega─ç napadom migreny.Preparat jest wskazany w┬áleczeniu nadci┼Ťnienia t─Ötniczego u┬ádzieci i┬ám┼éodzie┼╝y 6.ÔÇô18. roku ┼╝ycia.

Niestety, nawet je┼╝eli istniej─ů wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze mo┼╝na go stosowa─ç. Nie mo┼╝esz stosowa─ç preparatu je┼╝eli jeste┼Ť uczulony (wykazujesz nadwra┼╝liwo┼Ť─ç) na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu lub na inne leki z┬ágrupy beta-bloker├│w. Nie mo┼╝esz tak┼╝e stosowa─ç preparatu je┼╝eli wyst─Öpuje u┬áCiebie:┬Ě blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia┬Ě wstrz─ůs kardiogenny┬Ě zesp├│┼é chorego w─Öz┼éa zatokowego┬Ě niestabilna, niewyr├│wnana niewydolno┼Ť─ç serca (obrz─Ök p┼éuc, niedokrwienie narz─ůd├│w lub niskie ci┼Ťnienie t─Ötnicze)┬Ě je┼╝eli stale lub okresowo stosujesz preparaty zwi─Ökszaj─ůce si┼é─Ö skurczu mi─Ö┼Ťnia sercowego┬Ě istotna klinicznie bradykardia zatokowa lub niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze┬Ě podejrzenie zawa┼éu serca, je┼╝eli cz─Östotliwo┼Ť─ç rytmu serca jest mniejsza ni┼╝ 45 na minut─Ö, odst─Öp PQ w┬ábadaniu EKG jest d┼éu┼╝szy ni┼╝ 0,24 s lub ci┼Ťnienie skurczowe jest mniejsze ni┼╝ 100 mm Hg┬Ě niewydolno┼Ť─ç serca i┬ápowtarzaj─ůce si─Ö ci┼Ťnienie skurczowe poni┼╝ej 100 mm Hg, mierzone w┬ápozycji le┼╝─ůcej (zaleca si─Ö badanie przed rozpocz─Öciem leczenia)┬Ě ci─Ö┼╝kie zaburzenia kr─ů┼╝enia obwodowego z┬ázagro┼╝eniem wyst─ůpienia zgorzeli.Preparatu nie wolno stosowa─ç w┬áci─ů┼╝y o┬áile w┬áopinii lekarza nie jest to bezwzgl─Ödnie konieczne. Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu w┬áokresie karmienia piersi─ů.

Niekt├│re choroby i┬áinne okoliczno┼Ťci mog─ů stanowi─ç przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W┬ápewnych sytuacjach mo┼╝e okaza─ç si─Ö konieczne przeprowadzanie okre┼Ťlonych bada┼ä kontrolnych.Nie nale┼╝y do┼╝ylnie podawa─ç werapamilu osobom stosuj─ůcym leki z┬ágrupy beta-bloker├│w.Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç stosuj─ůc preparat u┬áchorych z┬áchromaniem przestankowym, ci─Ö┼╝k─ů niewydolno┼Ťci─ů nerek, w┬áci─Ö┼╝kim stanie og├│lnym, je┼╝eli jednym z┬áobjaw├│w jest kwasica metaboliczna. Je┼╝eli wyst─Öpuje u┬áCiebie kt├│rykolwiek z┬áww. objaw├│w przed zastosowaniem preparatu skonsultuj si─Ö z┬álekarzem.R├│wnolegle stosowanie preparatu i┬álek├│w zawieraj─ůcych glikozydy naparstnicy wymaga zachowania ostro┼╝no┼Ťci.Nale┼╝y zachowa─ç szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç stosuj─ůc preparat u┬áchorych na d┼éawic─Ö naczynio-skurczow─ů (Prinzmetala). Preparat mo┼╝e powodowa─ç zwi─Ökszenie cz─Östo┼Ťci i┬áczasu trwania b├│l├│w d┼éawicowych (skurcz naczy┼ä wie┼äcowych zale┼╝y od blokady receptor├│w adrenergicznych; u┬áchorych na d┼éawic─Ö naczynio-skurczow─ů nie nale┼╝y stosowa─ç niewybi├│rczych beta-bloker├│w).Osoby ze zwi─Ökszonym ryzykiem wyst─ůpienia skurczu oskrzeli powinny zachowa─ç szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç i┬ár├│wnolegle z┬ápreparatem stosowa─ç leki rozszerzaj─ůce oskrzela. U┬áchorych na astm─Ö oskrzelow─ů lub inne choroby obturacyjne dr├│g oddechowych mo┼╝e wyst─ůpi─ç zwi─Ökszenie oporu w┬ádrogach oddechowych. Konieczne mo┼╝e by─ç dodatkowe zwi─Ökszenie dawki stosowanych lek├│w rozszerzaj─ůcych oskrzela zgodnie z┬ázaleceniami lekarza.Chorzy na cukrzyc─Ö powinni zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç poniewa┼╝ metoprolol mo┼╝e wp┼éywa─ç na kontrol─Ö st─Ö┼╝enia glukozy we krwi oraz maskowa─ç objawy hipoglikemii (zmniejszenia st─Ö┼╝enia glukozy we krwi), takie jak uczucie ko┼éatania serca, zwi─Ökszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca czy pocenie si─Ö. Nale┼╝y kontrolowa─ç st─Ö┼╝enie glukozy we krwi.W okresie stosowania preparatu mo┼╝liwe jest nasilenie, wyst─Öpuj─ůcych wcze┼Ťniej, zaburze┼ä przewodzenia przedsionkowo komorowego (ryzyko wyst─ůpienia bloku przedsionkowo-komorowego).Preparat mo┼╝e utrudnia─ç leczenie wstrz─ůsu anafilaktycznego i┬ápowodowa─ç zmniejszenie skuteczno┼Ťci dzia┼éania stosowanej w┬átakich przypadkach adrenaliny. Zwykle stosowane dawki adrenaliny mog─ů by─ç nieskuteczne.U chorych z┬águzem chromoch┼éonnym nadnerczy w┬átrakcie stosowania preparatu konieczne mo┼╝e by─ç leczenie maj─ůce na celu zablokowanie receptor├│w alfa-adrenergicznych; decyzj─Ö podejmie lekarz.Ze wzgl─Ödu na brak wystarczaj─ůcego do┼Ťwiadczenie klinicznego nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç u┬áchorych z┬áci─Ö┼╝k─ů stabiln─ů niewydolno┼Ťci─ů serca (klasa IV wed┼éug NYHA). W┬átej grupie pacjent├│w leczenie mo┼╝e by─ç rozpoczynane tylko przez lekarza z┬ádu┼╝ym do┼Ťwiadczeniem w┬áleczeniu ci─Ö┼╝kiej niewydolno┼Ťci serca. Stosowanie preparatu u┬áchorych z┬ániestabiln─ů, niewyr├│wnan─ů niewydolno┼Ťci─ů serca jest przeciwwskazane.Nie nale┼╝y nagle przerywa─ç stosowania preparatu. Je┼╝eli wymagane jest zaprzestanie leczenia nale┼╝y w┬áokresie co najmniej 2. tygodni stopniowo zmniejsza─ç dawk─Ö, zgodnie z┬áindywidualnymi zaleceniami lekarza (zwykle w┬áokresie co najmniej 2. tygodni stopniowo zmniejsza si─Ö dawk─Ö o┬ápo┼éow─Ö, a┼╝ do uzyskania zaleconej dawki minimalnej i┬át─Ö dawk─Ö stosuje si─Ö przez co najmniej 4┬ádni). Nag┼ée zaprzestanie leczenia metoprololem mo┼╝e prowadzi─ç do nasilenia objaw├│w niewydolno┼Ťci serca a┬átak┼╝e do wyst─ůpienia zawa┼éu serca i┬ánag┼éego zgonu.Je┼╝eli planujesz jakikolwiek zabieg wymagaj─ůcy znieczulenia koniecznie poinformuj lekarza o┬ástosowaniu leku z┬ágrupy beta-bloker├│w. Zwykle w┬átakiej sytuacji nie jest zalecane przerywanie leczenia, ale decyzj─Ö podejmie lekarz. Nie nale┼╝y nagle rozpoczyna─ç stosowania du┼╝ych dawek metoprololu u┬áos├│b poddawanych zabiegom niezwi─ůzanym z┬ásercem, poniewa┼╝ mo┼╝e to spowodowa─ç zmniejszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca, niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze lub udar m├│zgu, w┬átym ze skutkiem ┼Ťmiertelnym, u┬áchorych z┬áczynnikami ryzyka ze strony uk┼éadu sercowo-naczyniowego.Czy ten preparat ma wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w?Preparat mo┼╝e powodowa─ç zawroty g┼éowy, uczucie zm─Öczenia i┬áinne objawy, kt├│re mog─ů upo┼Ťledza─ç zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w mechanicznych i┬áobs┼éugiwania urz─ůdze┼ä/maszyn. Nale┼╝y wzi─ů─ç to pod uwag─Ö przed przyst─ůpieniem do prowadzenia pojazd├│w mechanicznych i┬áobs┼éugiwania urz─ůdze┼ä/maszyn.

Preparat ma posta─ç tabletek o┬áprzed┼éu┼╝onym uwalnianiu. Przeznaczony jest do stosowania doustnego. Tabletki nale┼╝y przyjmowa─ç 1┬áraz na dob─Ö, najlepiej rano, niezale┼╝nie od posi┼éku. Tabletki mog─ů by─ç dzielone na po┼éowy. Tabletki nale┼╝y po┼ékn─ů─ç popijaj─ůc wod─ů (co najmniej p├│┼é szklanki). Nie nale┼╝y rozgryza─ç, ┼╝u─ç ani rozgniata─ç tabletek. Nie przekraczaj zaleconych dawek poniewa┼╝ nie zwi─Ökszy to skuteczno┼Ťci dzia┼éania leku a┬ámo┼╝e zaszkodzi─ç Twojemu zdrowiu i┬á┼╝yciu. Je┼╝eli masz jakiekolwiek w─ůtpliwo┼Ťci dotycz─ůce stosowania preparatu skonsultuj si─Ö z┬álekarzem. Leczenie jest d┼éugotrwa┼ée i┬áwymaga okresowej kontroli lekarskiej. Dawkowanie indywidualnie ustali lekarz; poni┼╝ej przedstawiono zwykle zalecane dawkowanie.Doro┼Ťli:Nadci┼Ťnienie t─Ötnicze: 50ÔÇô100 mg 1┬áraz na dob─Ö; w┬árazie konieczno┼Ťci lekarz do┼é─ůczy inny lek przeciwnadci┼Ťnieniowy lub zwi─Ökszy stosowan─ů dawk─Ö.Choroba niedokrwienna serca: 100ÔÇô200 mg 1┬áraz na dob─Ö. W┬árazie konieczno┼Ťci lekarz mo┼╝e do┼é─ůczy─ç inne leki stosowane w┬áleczeniu choroby wie┼äcowej (z grupy azotan├│w).Objawowa, przewlek┼éa niewydolno┼Ť─ç serca (leczenie skojarzone z┬áinnymi preparatami): leczenie mo┼╝e by─ç rozpocz─Öte u┬áchorych ze stabiln─ů niewydolno┼Ťci─ů serca, bez zaostrze┼ä w┬áci─ůgu ostatnich 6┬átygodni i┬ábez zmian leczenia podstawowego w┬áci─ůgu ostatnich 2┬átygodni; dawka jest ustalana indywidualnie; leczenie powinno by─ç prowadzone pod ┼Ťcis┼éym nadzorem lekarza maj─ůcego do┼Ťwiadczenie w┬áleczeniu stabilnej objawowej niewydolno┼Ťci serca. Po rozpocz─Öciu stosowania preparatu mo┼╝e wyst─ůpi─ç przemijaj─ůce zaostrzenie objaw├│w, w┬ániekt├│rych przypadkach wymagaj─ůce zmniejszenia dawki lub zaprzestania stosowania preparatu. U┬áchorych z┬ániewydolno┼Ťci─ů serca klasy II wg NYHA pocz─ůtkowo 25 mg 1┬áraz na dob─Ö w┬áci─ůgu pierwszych 2. tygodni leczenia; po 2┬átygodniach zaleca si─Ö podwojenie dawki. Nast─Öpnie, lekarz mo┼╝e zwi─Öksza─ç dawk─Ö co 2┬átygodnie, do dawki 200 mg 1┬áraz na dob─Ö. W┬ád┼éugotrwa┼éym leczeniu dawka docelowa wynosi 200 mg 1┬áraz na dob─Ö. U┬áchorych z┬ániewydolno┼Ťci─ů serca klasy IIIÔÇôIV wg NYHA pocz─ůtkowo stosuje si─Ö 12,5 mg 1┬áraz na dob─Ö, po 1ÔÇô2 tygodniach leczenia lekarz mo┼╝e zwi─Ökszy─ç dawk─Ö do 25 mg 1┬áraz na dob─Ö; u┬áchorych, kt├│rzy dobrze toleruj─ů leczenie lekarz mo┼╝e podwaja─ç dawk─Ö co 2┬átygodnie, do dawki maksymalnej 200 mg 1┬áraz na dob─Ö. W┬árazie wyst─ůpienia zmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca (bradykardia) i/lub niedoci┼Ťnienia t─Ötniczego nale┼╝y niezw┼éocznie poinformowa─ç lekarza, poniewa┼╝ konieczne mo┼╝e by─ç zmniejszenie dawki preparatu lub innych lek├│w stosowanych w┬áleczeniu niewydolno┼Ťci serca.Zaburzenia rytmu serca: 100ÔÇô200 mg 1┬áraz na dob─Ö; w┬árazie konieczno┼Ťci lekarz mo┼╝e zwi─Ökszy─ç dawk─Ö.Profilaktyka nag┼éego zgonu z┬áprzyczyn sercowych i┬áponownego zawa┼éu serca po przebyciu ostrej fazy zawa┼éu serca: 200 mg 1┬áraz na dob─Ö.Zaburzenia czynno┼Ťci serca z┬ánapadowymi zaburzeniami rytmu: 100 mg 1┬áraz na dob─Ö; w┬árazie konieczno┼Ťci lekarz mo┼╝e zwi─Ökszy─ç dawk─Ö.Zapobieganie napadom migreny: 100ÔÇô200 mg 1┬áraz na dob─Ö.Nie ma konieczno┼Ťci dostosowywania dawki u┬áchorych z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci nerek.U chorych z┬áci─Ö┼╝k─ů niewydolno┼Ťci─ů w─ůtroby (np. z┬ázespoleniem ┼╝y┼éy wrotnej z┬á┼╝y┼é─ů g┼é├│wn─ů doln─ů) lekarz rozwa┼╝y zastosowanie zmniejszonej dawki.Nie ma konieczno┼Ťci dostosowywania dawki u┬áchorych w┬ápodesz┼éym wieku.Dzieci i┬ám┼éodzie┼╝ 6.ÔÇô18. roku ┼╝ycia:U dzieci po 6. roku ┼╝ycia zalecana pocz─ůtkowa dawka wynosi 0,5 mg/kg masy cia┼éa 1┬áraz na dob─Ö; w┬áprzypadku braku odpowiedzi lekarz mo┼╝e zwi─Ökszy─ç dawk─Ö do 1┬ámg/kg masy cia┼éa, nie przekraczaj─ůc 50 mg 1┬áraz na dob─Ö. W┬áprzypadku niewystarczaj─ůcej skuteczno┼Ťci lekarz mo┼╝e zwi─Ökszy─ç dawk─Ö do dawki maksymalnej wynosz─ůcej 2┬ámg/kg masy cia┼éa Nie ma danych dotycz─ůcych bezpiecze┼ästwa i┬áskuteczno┼Ťci stosowania dawek wi─Ökszych ni┼╝ 200 mg 1┬áraz na dob─Ö u┬ádzieci i┬ám┼éodzie┼╝y.Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu u┬ádzieci do 6. roku ┼╝ycia ze wzgl─Ödu na brak danych dotycz─ůcych bezpiecze┼ästwa i┬áskuteczno┼Ťci stosowania preparatu w┬átej grupie wiekowej.

W okresie ci─ů┼╝y nie stosuj ┼╝adnego leku bez konsultacji z┬álekarzem!Bardzo wa┼╝ne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w┬áokresie ci─ů┼╝y lub w┬áokresie karmienia piersi─ů skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem i┬áwyja┼Ťni─ç ponad wszelk─ů w─ůtpliwo┼Ť─ç potencjalne zagro┼╝enia i┬ákorzy┼Ťci zwi─ůzane ze stosowaniem danego leku. Je┼╝eli jeste┼Ť w┬áci─ů┼╝y lub planujesz ci─ů┼╝─Ö poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek.Metoprolol mo┼╝e mie─ç szkodliwy wp┼éyw na przebieg ci─ů┼╝y, rozw├│j p┼éodu i┬ánoworodka. Preparatu nie wolno stosowa─ç w┬áci─ů┼╝y o┬áile w┬áopinii lekarza nie jest to bezwzgl─Ödnie konieczne. Tylko lekarz mo┼╝e oceni─ç stosunek ryzyka do korzy┼Ťci w┬áTwoim przypadku. Je┼╝eli lekarz uzna stosowanie preparatu za bezwzgl─Ödnie konieczne zaleci zachowanie odpowiednich ┼Ťrodk├│w ostro┼╝no┼Ťci i┬ákonieczne badania kontrolne.Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu w┬áokresie karmienia piersi─ů.

Poinformuj lekarza o┬áwszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, r├│wnie┼╝ o┬átych, kt├│re s─ů wydawane bez recepty.Przeciwwskazane jest do┼╝ylne podawanie antagonist├│w wapnia z┬ágrupy werapamilu osobom stosuj─ůcym leki z┬ágrupy beta-bloker├│w.Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu r├│wnolegle z┬ánast─Öpuj─ůcymi lekami:┬Ě barbiturany (np. pentobarbital)┬Ě propafenon ÔÇô ryzyko zwi─Ökszenia st─Ö┼╝enia metoprololu we krwi i┬ánasilenie jego dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych┬Ě werapamil ÔÇô ryzyko zmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca oraz si┼éy jego skurczu, znacznego niedoci┼Ťnienia t─Ötniczego i┬ázaburze┼ä przewodzenia przedsionkowo-komorowego.Preparaty maj─ůce wp┼éyw na aktywno┼Ť─ç uk┼éadu enzymatycznego cytochromu P450 (a konkretnie na izoenzym 2D6) mog─ů powodowa─ç zmian─Ö st─Ö┼╝enia metoprololu we krwi i┬ákonieczno┼Ť─ç zmiany jego dawkowania. Do tych preparat├│w nale┼╝─ů mi─Ödzy innymi: niekt├│re leki przeciwdepresyjne takie jak paroksetyna, fluoksetyna, sertralina czy bupropion, leki przeciwpsychotyczne (tiorydazyna, chlorpromazyna, trifluopromazyna, chloroprotyksen), leki przeciwarytmiczne (takie jak propafenon, chinidyna, amiodaron), leki przeciwwirusowe (takie jak rytonawir), leki przeciwhistaminowe (takie jak difenhydramina) a┬átak┼╝e hydroksychlorochina, terbinafina (lek przeciwgrzybiczy), cymetydyna, ryfampicyna, celekoksyb, hydralazyna. Niekiedy konieczne mo┼╝e by─ç dostosowanie dawki preparatu.Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç je┼╝eli preparat jest stosowany r├│wnolegle z┬áni┼╝ej wymienionymi lekami; konieczna mo┼╝e by─ç zmiana dawkowania tych lek├│w:┬Ě amiodaron ÔÇô mo┼╝e wyst─ůpi─ç znaczne zmniejszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca (bradykardia); nale┼╝y pami─Öta─ç, ┼╝e okres p├│┼étrwania amiodaronu wynosi ok. 50 dni i┬ádlatego interakcje mog─ů wyst─ůpi─ç d┼éugo po zaprzestaniu jego stosowania┬Ě leki przeciwarytmiczne klasy I┬á(jak np. chinidyna, dizopiramid, lidokaina, fenytoina, flekainid, propafenon) ÔÇô ryzyko nasilenia zburze┼ä przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz znacznego zmniejszenia si┼éy skurczu mi─Ö┼Ťnia sercowego; nie nale┼╝y stosowa─ç lek├│w z┬átej grupy i┬ápreparatu u┬áos├│b z┬ázespo┼éem chorego w─Öz┼éa zatokowego lub zaburzeniami przewodzenia przedsionkowo-komorowego┬Ě indometacyna i┬áinne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) ÔÇô przeciwnadci┼Ťnieniowe dzia┼éanie beta-bloker├│w, w┬átym metoprololu, mo┼╝e ulec os┼éabieniu┬Ě glikozydy naparstnicy ÔÇô ryzyko nasilenia zburze┼ä przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz zmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca (bradykardii)┬Ě difenhydramina (lek przeciwhistaminowy stosowany przeciwalergicznie) ÔÇô mo┼╝liwe nasilenie dzia┼éania metoprololu┬Ě diltiazem ÔÇô zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz ryzyko wyst─ůpienia znacznego zmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca┬Ě adrenalina ÔÇô ryzyko nadci┼Ťnienia t─Ötniczego i┬ázmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca (mo┼╝e wyst─ůpi─ç je┼╝eli dojdzie do naczyniowego podania lek├│w miejscowo znieczulaj─ůcych zawieraj─ůcych adrenalin─Ö); przed wykonaniem znieczulenia koniecznie nale┼╝y poinformowa─ç lekarza o┬ástosowaniu leku z┬ágrupy beta-bloker├│w┬Ě fenylopropanolamina ÔÇô ryzyko paradoksalnego zwi─Ökszenia ci┼Ťnienia t─Ötniczego i┬áwyst─ůpienia prze┼éomu nadci┼Ťnieniowego, stanu zagra┼╝aj─ůcego ┼╝yciu chorego┬Ě chinidyna ÔÇô mo┼╝liwe nasilenie dzia┼éania metoprololu┬Ě klonidyna ÔÇô je┼╝eli klonidyna jest stosowana r├│wnolegle z┬ábeta-blokerem i┬ákonieczne jest zaprzestanie leczenia nale┼╝y najpierw przerwa─ç leczenie beta-blokerem na kilka dni przed przerwaniem stosowania klonidyny (nag┼ée przerwanie stosowania klonidyny w┬áokresie stosowania beta-blokera mo┼╝e powodowa─ç znaczny wzrost ci┼Ťnienia t─Ötniczego i┬ástanowi─ç zagro┼╝enie ┼╝ycia)┬Ě ryfampicyna ÔÇô mo┼╝e powodowa─ç zmniejszenie st─Ö┼╝enia metoprololu we krwi i┬áos┼éabienie jego dzia┼éania.┬Ě inhibitory monoaminooksydazy (inhibitory MAO) ÔÇô nasilenie dzia┼éania przeciwnadci┼Ťnieniowego a┬átak┼╝e ryzyko wyst─ůpienia niebezpiecznego dla ┼╝ycia prze┼éomu nadci┼Ťnieniowego; konieczny jest ┼Ťcis┼éy nadz├│r lekarski┬Ě inne beta-blokery (w tym stosowane miejscowo, takie jak np. tymolol zawarty w┬ákroplach do oczu stosowanych w┬áleczeniu jaskry) ÔÇô ryzyko nasilenia og├│lnoustrojowego dzia┼éania preparatu; w┬áprzypadku stosowania takiego leczenia skojarzonego chory powinien pozostawa─ç pod ┼Ťcis┼é─ů kontrol─ů lekarza┬Ě preparaty stosowane do znieczulenia (wziewne anestetyki) ÔÇô mo┼╝e doj┼Ť─ç do nasilenia bradykardii (zmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca) i┬áznacznego niedoci┼Ťnienia t─Ötniczego; koniecznie nale┼╝y poinformowa─ç lekarza anestezjologa o┬ástosowaniu leku z┬ágrupy beta-bloker├│w┬Ě doustne leki przeciwcukrzycowe ÔÇô mo┼╝liwe zaburzenie kontroli st─Ö┼╝enia glukozy we krwi; konieczna mo┼╝e by─ç zmiana dawkowania┬Ě cymetydyna, hydralazyna ÔÇô mo┼╝liwe zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia metoprololu we krwi.Skuteczno┼Ť─ç dzia┼éania adrenaliny w┬áleczeniu objaw├│w reakcji anafilaktycznych mo┼╝e ulec os┼éabieniu u┬áos├│b przyjmuj─ůcych leki z┬ágrupy beta-bloker├│w.

Jak ka┼╝dy lek, r├│wnie┼╝ Betaloc ZOK mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, chocia┼╝ nie wyst─ůpi─ů one u┬áwszystkich chorych stosuj─ůcych ten preparat. Pami─Ötaj, ┼╝e oczekiwane korzy┼Ťci ze stosowania leku s─ů z┬áregu┼éy wi─Öksze, ni┼╝ szkody wynikaj─ůce z┬ápojawienia si─Ö dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych.Cz─Östo mog─ů wyst─ůpi─ç: b├│le i┬ázawroty g┼éowy, zm─Öczenie, zmniejszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca (bradykardia), ko┼éatanie serca, zimne d┼éonie i┬ástopy, nudno┼Ťci, wymioty, biegunka, zaparcia, b├│le brzucha. Niezbyt cz─Östo mo┼╝liwe: zaburzenia snu, zaburzenia czucia takie jak uczucie mrowienia i┬ádr─Ötwienia (parestezje), przemijaj─ůce zaostrzenie objaw├│w niewydolno┼Ťci serca, wstrz─ůs kardiogenny u┬áchorych z┬áostrym zawa┼éem serca, skr├│cenie oddechu, skurcz oskrzeli u┬áchorych na astm─Ö oskrzelow─ů, zwi─Ökszenie masy cia┼éa, b├│l w┬áokolicy przedsercowej i┬áw klatce piersiowej. Rzadko: ma┼éop┼éytkowo┼Ť─ç (zmniejszenie liczby p┼éytek krwi), koszmary senne, zaburzenia pami─Öci, spl─ůtanie, nerwowo┼Ť─ç, stany l─Ökowe, omamy, depresja, zaburzenia widzenia, sucho┼Ť─ç i┬ápodra┼╝nienie oczu, szumy uszne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, obrz─Öki, omdlenia, zaburzenia czynno┼Ťci w─ůtroby (zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych), sk├│rne reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci, nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na ┼Ťwiat┼éo, zaostrzenie objaw├│w ┼éuszczycy, zmiany na sk├│rze podobne do ┼éuszczycy, nadmierna potliwo┼Ť─ç, wypadanie w┼éos├│w, zaburzenia smaku, zaburzenia libido. Sporadycznie b├│le staw├│w, os┼éabienie mi─Ö┼Ťni, zapalenie w─ůtroby, sucho┼Ť─ç w┬ájamie ustnej, zapalenie spoj├│wek, zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej nosa, zaburzenia koncentracji, zgorzel u┬áchorych z┬ázaburzeniami kr─ů┼╝enia obwodowego.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö