Byetta (eksenatyd) - roztwór do wstrzykiwań

shape

Lek przeciwcukrzycowy zmniejszaj─ůcy st─Ö┼╝enie glukozy we krwi (lek hipoglikemizuj─ůcy); powoduje pobudzenie receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1).

Substancj─ů czynn─ů preparatu jest eksenatyd, lek przeciwcukrzycowy podawany we wstrzykni─Öciach podsk├│rnych. Eksenatyd stosowany jest w┬ácelu zmniejszenia st─Ö┼╝enia glukozy we krwi w┬áprzebiegu cukrzycy typu 2┬á(dawniej stosowano termin ÔÇ×cukrzyca insulinoniezale┼╝naÔÇŁ). Eksenatyd jest peptydem, kt├│ry przypomina budow─ů jeden z┬áhormon├│w inkretynowych, tj. glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1). Hormony inkretynowe to cz─ůsteczki peptydowe produkowane przez kom├│rki jelita cienkiego w┬áodpowiedzi na glukoz─Ö. Powoduj─ů zwi─Ökszenie poposi┼ékowego wydzielania insuliny przez kom├│rki beta trzustki. Eksenatyd wi─ů┼╝e si─Ö z┬áreceptorem GLP-1 i┬ápowoduje jego aktywacj─Ö. Efekt jego dzia┼éania jest podobny do efekt├│w hipoglikemizuj─ůcego dzia┼éania GLP-1. Eksenatyd, podobnie jak GLP-1, zwi─Öksza wydzielanie insuliny przez kom├│rki beta trzustki w┬áspos├│b zale┼╝ny od st─Ö┼╝enia glukozy. Kiedy st─Ö┼╝enie glukozy we krwi jest du┼╝e nast─Öpuje stymulacja wydzielania insuliny a┬ágdy st─Ö┼╝enie glukozy zmniejsza si─Ö wydzielanie insuliny jest hamowane. Regulacji podlega tak┼╝e wydzielanie glukagonu. Eksenatyd nie zaburza prawid┼éowej odpowiedzi glukagonu na hipoglikemi─Ö. Eksenatyd hamuje tak┼╝e opr├│┼╝nianie ┼╝o┼é─ůdka i┬áw ten spos├│b mo┼╝e wp┼éywa─ç na zmniejszenie stopnia i┬ászybko┼Ťci wch┼éaniania glukozy. Preparat wywiera dzia┼éanie natychmiastowe i┬ád┼éugotrwa┼ée, w┬áwyniku kt├│rego u┬áchorych na cukrzyc─Ö typu 2┬ápoprawia si─Ö kontrola glikemii poprzez zmniejszenie st─Ö┼╝enie glukozy we krwi na czczo oraz po posi┼éku.Eksenatyd podaje si─Ö we wstrzykni─Öciach podsk├│rnych. Ekspozycja na lek zwi─Öksza si─Ö proporcjonalnie do stosowanych dawek. Wydalany jest g┼é├│wnie przez nerki. U┬áchorych z┬áci─Ö┼╝kimi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek oraz u┬áchorych poddawanych dializom ze schy┼ékow─ů niewydolno┼Ťci─ů nerek nie zaleca si─Ö stosowania preparatu.

Preparat jest wskazany w┬áleczeniu cukrzycy typu 2┬áw celu poprawy kontroli glikemii w┬áskojarzeniu z:┬Ě z┬ámetformin─ů┬Ě z┬ápochodn─ů sulfonylomocznika┬Ě z┬ápochodn─ů tiazolidynodionu┬Ě z┬ámetformin─ů i┬áz pochodn─ů sulfonylomocznika┬Ě z┬ámetformin─ů i┬áz pochodn─ů tiazolidynodionuu doros┼éych, u┬ákt├│rych glikemia jest niewystarczaj─ůco kontrolowana pomimo stosowania maksymalnych tolerowanych dawek doustnych lek├│w przeciwcukrzycowych.Preparat jest tak┼╝e wskazany wspomagaj─ůco w┬áleczeniu insulin─ů bazow─ů (insulin─ů na┼Ťladuj─ůc─ů podstawowe wydzielanie insuliny), z┬ámetformin─ů lub bez niej i/lub z┬ápioglitazonem u┬ádoros┼éych, w┬áprzypadku gdy stosowanie tych lek├│w nie jest wystarczaj─ůce do uzyskania odpowiedniej kontroli glikemii.

Niestety, nawet je┼╝eli istniej─ů wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze mo┼╝na go stosowa─ç. Nie mo┼╝esz stosowa─ç preparatu je┼╝eli jeste┼Ť uczulony (wykazujesz nadwra┼╝liwo┼Ť─ç) na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu.Stosowanie preparatu u┬ákobiet w┬áci─ů┼╝y lub u┬ákobiet w┬áokresie karmienia piersi─ů jest przeciwwskazane.

Niekt├│re choroby i┬áinne okoliczno┼Ťci mog─ů stanowi─ç przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W┬ápewnych sytuacjach mo┼╝e okaza─ç si─Ö konieczne przeprowadzanie okre┼Ťlonych bada┼ä kontrolnych.Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu u┬áchorych na cukrzyc─Ö typu 1┬áani w┬áleczeniu kwasicy ketonowej w┬áprzebiegu cukrzycy.Preparat jest przeznaczony do wstrzykni─Ö─ç podsk├│rnych. Nie wolno stosowa─ç preparatu do┼╝ylnie ani domi─Ö┼Ťniowo.Przed rozpocz─Öciem stosowania preparatu oraz w┬átrakcie leczenia zalecana jest kontrola czynno┼Ťci nerek. Nie zaleca si─Ö stosowania preparatu u┬áchorych z┬áci─Ö┼╝kimi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek (klirens kreatyniny mniejszy ni┼╝ 30 ml/min) ani u┬áchorych ze schy┼ékow─ů niewydolno┼Ťci─ů nerek poddawanych hemodializom. Stosowanie preparatu w┬átych grupach chorych mo┼╝e spowodowa─ç nasilenie dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych.Stosowanie preparatu mo┼╝e by─ç zwi─ůzane z┬áwyst─ůpieniem zaburze┼ä czynno┼Ťci nerek (np. zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia kreatyniny we krwi, nasilenie przewlek┼éej niewydolno┼Ťci nerek, ostra niewydolno┼Ť─ç nerek), zw┼éaszcza u┬áchorych z┬ágrupy zwi─Ökszonego ryzyka wyst─ůpienia zaburze┼ä czynno┼Ťci nerek (np. chorzy odwodnieni) lub przyjmuj─ůcych r├│wnolegle leki wp┼éywaj─ůce na czynno┼Ť─ç nerek. Zwykle zaburzenia czynno┼Ťci nerek s─ů odwracalne po zaprzestaniu stosowania lek├│w wp┼éywaj─ůcych na czynno┼Ť─ç nerek i┬ápo zastosowaniu odpowiedniego leczenia wspomagaj─ůcego.Preparat cz─Östo powoduje dzia┼éania niepo┼╝─ůdane ze strony przewodu pokarmowego, w┬átym nudno┼Ťci, wymioty i┬ábiegunk─Ö. Nie ma danych klinicznych dotycz─ůcych stosowania preparatu u┬áos├│b z┬áci─Ö┼╝kimi chorobami uk┼éadu pokarmowego (np. z┬ágastroparez─ů) i┬ánie zaleca si─Ö jego stosowania w┬átej grupie chorych.W┼Ťr├│d dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych preparatu mo┼╝e wyst─ůpi─ç ostre zapalenie trzustki, kt├│re wymaga zaprzestania stosowania preparatu. Je┼╝eli wyst─ůpi uporczywy, silny b├│l brzucha nale┼╝y niezw┼éocznie skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem, poniewa┼╝ objawy te mog─ů ┼Ťwiadczy─ç o┬áwyst─ůpieniu ostrego zapalenia trzustki. Objawy zwykle ust─Öpuj─ů po zaprzestaniu stosowania preparatu; bardzo rzadko mo┼╝e jednak wyst─ůpi─ç martwicze lub krwotoczne zapalenie trzustki zako┼äczone zgonem. Je┼╝eli wyst─ůpi zapalenie trzustki nale┼╝y przerwa─ç stosowanie preparatu (w porozumieniu z┬álekarzem) i┬ánie nale┼╝y ponownie rozpoczyna─ç jego stosowania.Preparat op├│┼║nia opr├│┼╝nianie ┼╝o┼é─ůdka i┬ámo┼╝e wp┼éywa─ç na skuteczno┼Ť─ç dzia┼éania lek├│w przyjmowanych doustnie (zobacz informacje w┬áakapicie ÔÇ×Czy mog─Ö stosowa─ç r├│wnolegle inne leki?).Preparat mo┼╝e powodowa─ç szybk─ů utrat─Ö masy cia┼éa, co mo┼╝e mie─ç negatywne konsekwencje kliniczne.Do┼Ťwiadczenie kliniczne dotycz─ůce stosowania preparatu u┬áos├│b ze wska┼║nikiem masy cia┼éa (BMI) mniejszym ni┼╝ 25 jest ograniczone.Nie ma danych dotycz─ůcych bezpiecze┼ästwa i┬áskuteczno┼Ťci leczenia je┼╝eli r├│wnolegle z┬ápreparatem stosowane s─ů meglitynidy (np. repaglinid), inhibitory alfa-glukozydazy, inhibitory peptydazy dipeptydylowej 4┬á(DPP4) lub inni agoni┼Ťci receptora GLP-1 i┬ádlatego nie zaleca si─Ö stosowania preparatu z┬áwymienionymi lekami.Je┼╝eli preparat stosowany jest w┬áskojarzeniu z┬ápochodn─ů sulfonylomocznika mo┼╝e wyst─ůpi─ç hipoglikemia, zw┼éaszcza u┬áos├│b z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci nerek. Aby zmniejszy─ç ryzyko hipoglikemii, konieczne mo┼╝e by─ç, aby zgodnie z┬ázaleceniami lekarza zmniejszy─ç dawk─Ö stosowanej pochodnej sulfonylomocznika.Informacje dodatkowe o┬ápozosta┼éych sk┼éadnikach preparatu:┬ş preparat zawiera metakrezol, kt├│ry mo┼╝e powodowa─ç wyst─ůpienie reakcji alergicznych;┬ş preparat w┬á1 dawce zawiera mniej ni┼╝ 1┬ámmol sodu, co oznacza, ┼╝e praktycznie nie zawiera sodu.Czy ten preparat ma wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w?Nie przeprowadzono bada┼ä dotycz─ůcych wp┼éywu preparatu na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w i┬áobs┼éugiwania urz─ůdze┼ä/maszyn. Nale┼╝y wzi─ů─ç pod uwag─Ö, ┼╝e preparat mo┼╝e powodowa─ç wyst─ůpienie hipoglikemii, je┼╝eli stosowany jest w┬áskojarzeniu z┬ápochodn─ů sulfonylomocznika lub insulin─ů bazow─ů. W┬áprzypadku wyst─ůpienia hipoglikemii sprawno┼Ť─ç psychofizyczna, w┬átym szybko┼Ť─ç reakcji mo┼╝e by─ç zaburzona. Mo┼╝e to stanowi─ç zagro┼╝enie podczas prowadzenia pojazd├│w lub obs┼éugiwania urz─ůdze┼ä/maszyn.

Preparat ma posta─ç roztworu do wstrzykni─Ö─ç (roztw├│r we wstrzykiwaczu); przeznaczony jest do podawania podsk├│rnego (w udo, brzuch lub g├│rn─ů cz─Ö┼Ť─ç ramienia). Nie wolno stosowa─ç preparatu do┼╝ylnie ani domi─Ö┼Ťniowo. Preparat mo┼╝na przyjmowa─ç w┬áci─ůgu 60 minut przed posi┼ékiem porannym i┬áwieczornym (lub dwoma g┼é├│wnymi posi┼ékami w┬áci─ůgu dnia, z┬ázachowaniem co najmniej 6┬ágodzinnej przerwy mi─Ödzy nimi). Nie stosowa─ç po posi┼éku. W┬áprzypadku pomini─Öcia wstrzykni─Öcia, leczenie nale┼╝y kontynuowa─ç podaj─ůc kolejn─ů dawk─Ö w┬áwyznaczonym czasie.Nie przekraczaj zaleconych dawek poniewa┼╝ nie zwi─Ökszy to skuteczno┼Ťci dzia┼éania leku a┬ámo┼╝e zaszkodzi─ç Twojemu zdrowiu i┬á┼╝yciu. Je┼╝eli masz jakiekolwiek w─ůtpliwo┼Ťci dotycz─ůce stosowania preparatu skonsultuj si─Ö z┬álekarzem.Doro┼Ťli po 18. roku ┼╝ycia: pocz─ůtkowo 5┬á┬Ág 2┬árazy na dob─Ö co najmniej przez 1┬ámiesi─ůc, nast─Öpnie lekarz mo┼╝e zaleci─ç zwi─Ökszenie dawki do 10 ┬Ág 2┬ána dob─Ö. Nie nale┼╝y stosowa─ç dawek wi─Ökszych ni┼╝ 10 ┬Ág 2┬ána dob─Ö.Je┼╝eli preparat stosowany jest w┬áskojarzeniu z┬ápochodn─ů sulfonylomocznika lub z┬áinsulin─ů bazow─ů, aby zmniejszy─ç ryzyko wyst─ůpienia hipoglikemii, konieczne mo┼╝e by─ç zmniejszenie dawki pochodnej sulfonylomocznika lub dawki insuliny bazowej.Nie ma konieczno┼Ťci codziennego dostosowywania dawki preparatu w┬ázale┼╝no┼Ťci od st─Ö┼╝enia glukozy we krwi. Kontrolowanie st─Ö┼╝enia glukozy we krwi mo┼╝e by─ç konieczne w┬ácelu dostosowania dawki pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny bazowej.U os├│b z┬á┼éagodnymi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek (klirens kreatyniny nie mniejszy ni┼╝ 50 ml/min) nie ma potrzeby dostosowania dawki. U┬áchorych z┬áumiarkowanymi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek (klirens kreatyniny w┬ázakresie 30ÔÇô50 ml/min) zaleca si─Ö ostro┼╝no┼Ť─ç podczas zwi─Ökszania dawki. Nie zaleca si─Ö stosowania preparatu u┬áchorych z┬áci─Ö┼╝kimi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek (klirens kreatyniny mniejszy ni┼╝ 30 ml/min) oraz u┬áchorych ze schy┼ékow─ů niewydolno┼Ťci─ů nerek poddawanych hemodializom lub dializom otrzewnowym.Nie ma konieczno┼Ťci modyfikowania dawki u┬áos├│b z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci w─ůtroby.Preparat oraz insulin─Ö bazow─ů nale┼╝y przyjmowa─ç w┬á2 oddzielnych wstrzykni─Öciach.Podczas stosowania preparatu os├│b po 70. roku ┼╝ycia nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç, szczeg├│lnie podczas zwi─Ökszania dawki. Do┼Ťwiadczenie kliniczne dotycz─ůce stosowania preparatu u┬áos├│b po 75. roku ┼╝ycia jest ograniczone.Nie ma danych dotycz─ůcych bezpiecze┼ästwa ani skuteczno┼Ťci stosowania preparatu u┬ádzieci i┬ám┼éodzie┼╝y do 18. roku ┼╝ycia.

W okresie ci─ů┼╝y nie stosuj ┼╝adnego leku bez konsultacji z┬álekarzem!Bardzo wa┼╝ne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w┬áokresie ci─ů┼╝y lub w┬áokresie karmienia piersi─ů skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem i┬áwyja┼Ťni─ç ponad wszelk─ů w─ůtpliwo┼Ť─ç potencjalne zagro┼╝enia i┬ákorzy┼Ťci zwi─ůzane ze stosowaniem danego leku. Je┼╝eli jeste┼Ť w┬áci─ů┼╝y lub planujesz ci─ů┼╝─Ö poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek.Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u┬ákobiet w┬áci─ů┼╝y a┬átak┼╝e u┬ákobiet w┬áokresie karmienia piersi─ů. W┬áprzypadku planowania ci─ů┼╝y lub zaj┼Ťcia w┬áci─ů┼╝─Ö nale┼╝y przerwa─ç stosowanie preparatu i┬áskonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem.

Poinformuj lekarza o┬áwszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, r├│wnie┼╝ o┬átych, kt├│re s─ů wydawane bez recepty. W┬áokresie stosowania preparatu przyjmowanie jakichkolwiek innych lek├│w mo┼╝e mie─ç miejsce tylko za zgod─ů lekarza lub na jego zalecenie.Preparat op├│┼║nia opr├│┼╝nianie ┼╝o┼é─ůdka i┬ámo┼╝e wp┼éywa─ç na skuteczno┼Ť─ç dzia┼éania lek├│w przyjmowanych doustnie. Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç podczas stosowania lek├│w o┬áma┼éym indeksie terapeutycznym, wymagaj─ůcych szybkiego wch┼éaniania z┬áprzewodu pokarmowego lub ┼Ťcis┼éej obserwacji klinicznej. Istotne jest, aby leki, kt├│re nale┼╝y przyjmowa─ç z┬áposi┼ékiem, w┬ámiar─Ö mo┼╝liwo┼Ťci przyjmowa─ç podczas posi┼éku, przed kt├│rym nie wstrzykni─Öto preparatu. Leki, kt├│rych dzia┼éanie zale┼╝y od uzyskania st─Ö┼╝e┼ä progowych (np. antybiotyki), nale┼╝y przyjmowa─ç co najmniej 1┬ágodzin─Ö przed podaniem preparatu. Preparaty o┬ázmodyfikowanym uwalnianiu zawieraj─ůce substancje podatne na rozk┼éad w┬á┼╝o┼é─ůdku (np. inhibitory pompy protonowej IPP) nale┼╝y przyjmowa─ç co najmniej 1┬ágodzin─Ö przed podaniem preparatu lub co najmniej 4┬ágodziny po jego podaniu.W przypadku r├│wnoleg┼éego stosowania warfaryny zaobserwowano zwi─Ökszenie INR (znormalizowany wsp├│┼éczynnik charakteryzuj─ůcy proces krzepni─Öcia krwi), dlatego nale┼╝y uwa┼╝nie kontrolowa─ç INR na pocz─ůtku leczenia i┬ápo zmianie dawki preparatu u┬áchorych leczonych pochodnymi kumaryny (w tym przyjmuj─ůcych warfaryn─Ö).Ze wzgl─Ödu na spodziewany brak oddzia┼éywa┼ä farmakokinetycznych ograniczenia w┬áporze przyjmowania metforminy i/lub pochodnych sulfonylomocznika stosowanych w┬áskojarzeniu z┬áeksenatydem nie s─ů konieczne.Nie ma konieczno┼Ťci modyfikacji dawki paracetamolu podawanego 1┬ágodzin─Ö przed wstrzykni─Öciem preparatu.Preparat podawany z┬álowastatyn─ů powoduje zmiany farmakokinetyki lowastatyny bez istotnej zmiany profilu lipid├│w, nale┼╝y jednak regularnie kontrolowa─ç profil lipid├│w ze wzgl─Ödu na mo┼╝liwo┼Ť─ç zmiany st─Ö┼╝enia cholesterolu LDL lub cholesterolu ca┼ékowitego.Nie ma konieczno┼Ťci modyfikacji dawki doustnych ┼Ťrodk├│w antykoncepcyjnych podawanych 1┬ágodzin─Ö przed wstrzykni─Öciem preparatu lub 30 min po wstrzykni─Öciu.Nie ma danych dotycz─ůcych bezpiecze┼ästwa i┬áskuteczno┼Ťci leczenia je┼╝eli r├│wnolegle z┬ápreparatem stosowane s─ů meglitynidy (np. repaglinid), inhibitory alfa-glukozydazy, inhibitory peptydazy dipeptydylowej 4┬á(DPP4) lub inni agoni┼Ťci receptora GLP-1 i┬ádlatego nie zaleca si─Ö stosowania preparatu z┬áwymienionymi lekami.

Jak ka┼╝dy lek, r├│wnie┼╝ Byetta mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, chocia┼╝ nie wyst─ůpi─ů one u┬áwszystkich chorych stosuj─ůcych ten preparat. Pami─Ötaj, ┼╝e oczekiwane korzy┼Ťci ze stosowania leku s─ů z┬áregu┼éy wi─Öksze, ni┼╝ szkody wynikaj─ůce z┬ápojawienia si─Ö dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych.Bardzo cz─Östo: hipoglikemia (podczas leczenia skojarzonego z┬ápochodnymi sulfonylomocznika z┬ámetformin─ů lub bez niej) o┬ánasileniu ┼éagodnym lub umiarkowanym, kt├│ra zwykle ust─Öpowa┼éa po podaniu doustnym w─Öglowodan├│w, nudno┼Ťci (zwykle o┬ánasileniu ┼éagodnym lub umiarkowanym, zale┼╝nym od dawki, ust─Öpuj─ůce w┬átrakcie leczenia), wymioty, biegunka. Cz─Östo: zmniejszenie apetytu, b├│l i┬ázawroty g┼éowy, niestrawno┼Ť─ç, b├│l brzucha, choroba refluksowa prze┼éyku, wzd─Öcia, nadmierne pocenie si─Ö, uczucie roztrz─Ösienia, os┼éabienie, zmniejszenie masy cia┼éa, reakcje w┬ámiejscu wstrzykni─Öcia (np. zaczerwienienie, ┼Ťwi─ůd). Niezbyt cz─Östo: zaburzenia odczuwania smaku, odbijanie si─Ö, zaparcia, wzd─Öcia. Rzadko: odwodnienie na skutek nudno┼Ťci oraz wymiot├│w i/lub biegunki, senno┼Ť─ç, ostre zapalenie trzustki, ┼éysienie, wysypka, ┼Ťwi─ůd, obrz─Ök naczynioruchowy, zmiany czynno┼Ťci nerek, w┬átym ostra niewydolno┼Ť─ç nerek, nasilenie przewlek┼éej niewydolno┼Ťci nerek, zaburzenia czynno┼Ťci nerek, zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia kreatyniny w┬ásurowicy. Bardzo rzadko reakcje anfilaktyczne. Ponadto mo┼╝e wyst─ůpi─ç zwi─Ökszenie parametru INR (znormalizowany wsp├│┼éczynnik charakteryzuj─ůcy proces krzepni─Öcia krwi) podczas jednoczesnego stosowania warfaryny, z┬ámo┼╝liwo┼Ťci─ů wyst─ůpienia krwawienia. Preparat mo┼╝e mie─ç dzia┼éanie immunogenne i┬ámo┼╝e powodowa─ç wytworzenie przeciwcia┼é przeciwko eksenatydowi.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö