Corectin 5 (bisoprolol) - tabletki powlekane

shape

Lek z┬ágrupy beta-bloker├│w powoduj─ůcy zmniejszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca i┬ási┼éy jego skurczu oraz obni┼╝enie ci┼Ťnienia t─Ötniczego.

Substancj─ů czynn─ů preparatu jest bisoprolol. Jest to substancja nale┼╝─ůca do grupy lek├│w zwanych beta-blokerami (inna stosowana nazwa to beta-adrenolityki). Dzia┼éanie tych lek├│w polega na zablokowaniu pewnego typu receptor├│w, nazywanych receptorami adrenergicznymi typu beta. S─ů to receptory pobudzane w┬áwarunkach fizjologicznych przez uwalnian─ů po aktywacji wsp├│┼éczulnego uk┼éadu nerwowego adrenalin─Ö lub noradrenalin─Ö. Farmakologiczne zablokowanie receptor├│w beta uniemo┼╝liwia ich pobudzenie, a┬áprzez to ogranicza skutki dzia┼éania adrenaliny czy noradrenaliny na tkanki docelowe posiadaj─ůce receptory beta. Adrenalina powoduje zwi─Ökszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca oraz skurcz naczy┼ä krwiono┼Ťnych. Dzia┼éanie bisoprololu, podobnie jak innych lek├│w z┬átej grupy, prowadzi do zmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca i┬ási┼éy jego skurczu, zmniejszenia obj─Öto┼Ťci wyrzutowej oraz do obni┼╝enia ci┼Ťnienia t─Ötniczego. Bisoprolol ma dzia┼éanie selektywne w┬ástosunku do receptor├│w beta 1, co mi─Ödzy innymi oznacza, ┼╝e zwykle nie powoduje zw─Ö┼╝enia dr├│g oddechowych zale┼╝nego od receptor├│w beta 2┬ázlokalizowanych w┬ámi─Ö┼Ťniach g┼éadkich oskrzeli.

Preparat jest wskazany w┬áleczeniu: ÔÇó nadci┼Ťnienia t─Ötniczego ÔÇó d┼éawicy piersiowej ÔÇó leczeniu przewlek┼éej, stabilnej niewydolno┼Ťci serca z┬áos┼éabion─ů czynno┼Ťci─ů skurczow─ů lewej komory, w┬áskojarzeniu z┬áinhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE) i┬álekami moczop─Ödnymi oraz, w┬árazie konieczno┼Ťci, z┬áglikozydami naparstnicy.

Niestety, nawet je┼╝eli istniej─ů wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze mo┼╝na go stosowa─ç. Nie mo┼╝esz stosowa─ç preparatu, je┼╝eli jeste┼Ť uczulony (wykazujesz nadwra┼╝liwo┼Ť─ç) na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu. Nie mo┼╝esz tak┼╝e stosowa─ç preparatu, je┼╝eli wyst─Öpuje u┬áCiebie: ÔÇó ostra niewydolno┼Ť─ç serca, a┬átak┼╝e w┬áokresach nasilenia niewydolno┼Ťci serca wymagaj─ůcych do┼╝ylnego stosowania lek├│w inotropowych ÔÇó wstrz─ůs kardiogenny ÔÇó blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia u┬áchorych bez stymulatora (rozrusznika) serca ÔÇó zesp├│┼é chorego w─Öz┼éa zatokowego ÔÇó blok zatokowo-przedsionkowy ÔÇó bradykardia (cz─Östotliwo┼Ť─ç rytmu serca mniejsza ni┼╝ 50 uderze┼ä na minut─Ö przed rozpocz─Öciem leczenia) ÔÇó niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze (ci┼Ťnienie skurczowe mniejsze ni┼╝ 90 mm Hg) ÔÇó ci─Ö┼╝ka astma oskrzelowa lub ci─Ö┼╝ka POChP (przewlek┼éa obturacyjna choroba p┼éuc) ÔÇó ci─Ö┼╝ka posta─ç choroby zarostowej t─Ötnic obwodowych lub zespo┼éu Raynauda ÔÇó kwasica metaboliczna ÔÇó nieleczony guz chromoch┼éonny nadnerczy a tak┼╝e, ÔÇó je┼╝eli stosujesz floktafenin─Ö lub sultopryd. Preparatu nie wolno stosowa─ç w┬áci─ů┼╝y, o┬áile w┬áopinii lekarza nie jest to bezwzgl─Ödnie konieczne (bisoprolol mo┼╝e mie─ç szkodliwy wp┼éyw na przebieg ci─ů┼╝y, rozw├│j p┼éodu i┬ánoworodka). Preparat jest przeciwwskazany w┬áokresie karmienia piersi─ů. ┬á

Niekt├│re choroby i┬áinne okoliczno┼Ťci mog─ů stanowi─ç przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W┬ápewnych sytuacjach mo┼╝e okaza─ç si─Ö konieczne przeprowadzanie okre┼Ťlonych bada┼ä kontrolnych. Chorzy z┬áprzewlek┼é─ů, stabiln─ů niewydolno┼Ťci─ů serca rozpoczynaj─ůcy stosowanie preparatu powinni pozostawa─ç pod ┼Ťcis┼é─ů kontrol─ů lekarsk─ů. Lekarz rozpocznie leczenie od etapu indywidualnego dostosowania dawki. Nie wolno nagle przerywa─ç stosowania preparatu, zw┼éaszcza u┬áos├│b z┬áchorob─ů niedokrwienn─ů serca. Je┼╝eli wymagane jest zaprzestanie leczenia, nale┼╝y stopniowo zmniejsza─ç dawk─Ö, zgodnie z┬ázaleceniami lekarza. Nag┼ée zaprzestanie leczenia bisoprololem mo┼╝e prowadzi─ç do nasilenia objaw├│w choroby. Chorzy rozpoczynaj─ůcy lub ko┼äcz─ůcy stosowanie preparatu wymagaj─ů regularnego monitorowania i┬ápowinni pozostawa─ç pod uwa┼╝nym nadzorem lekarza. Nale┼╝y bezwzgl─Ödnie zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç, je┼╝eli preparat jest stosowany u┬áchorych z┬ánadci┼Ťnieniem t─Ötniczym lub d┼éawic─ů piersiow─ů, z┬átowarzysz─ůc─ů niewydolno┼Ťci─ů serca; chorzy powinni pozostawa─ç pod uwa┼╝nym nadzorem lekarza. Nale┼╝y pozostawa─ç pod ┼Ťcis┼éym nadzorem lekarza i┬ázachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç stosuj─ůc preparat: ÔÇó u┬áos├│b ze zwi─Ökszonym ryzykiem wyst─ůpienia skurczu oskrzeli (chorzy na astm─Ö oskrzelow─ů lub inne choroby obturacyjne dr├│g oddechowych; w┬átej grupie chorych mo┼╝e wyst─ůpi─ç zwi─Ökszenie oporu w┬ádrogach oddechowych i┬ákonieczne jest r├│wnoleg┼ée stosowanie lek├│w rozszerzaj─ůcych oskrzela, a┬ániekiedy przej┼Ťciowe zwi─Ökszenie ich dawek, zgodnie z┬ázaleceniami lekarza; przed rozpocz─Öciem stosowania preparatu zaleca si─Ö wykonanie bada┼ä czynno┼Ťciowych uk┼éadu oddechowego) ÔÇó u┬áchorych na cukrzyc─Ö (preparat mo┼╝e maskowa─ç objawy hipoglikemii, takie jak uczucie ko┼éatania serca, zwi─Ökszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca [tachykardia] czy pocenie si─Ö; nale┼╝y ┼Ťci┼Ťle kontrolowa─ç st─Ö┼╝enie glukozy we krwi) ÔÇó w┬áczasie ┼Ťcis┼éej diety/g┼éod├│wki ÔÇó w┬átrakcie leczenia odczulaj─ůcego (preparat mo┼╝e zwi─Öksza─ç wra┼╝liwo┼Ť─ç na alergeny i┬ánasila─ç reakcje anafilaktyczne oraz powodowa─ç zmniejszenie skuteczno┼Ťci dzia┼éania stosowanej w┬átakich przypadkach adrenaliny) ÔÇó u┬áchorych z┬áblokiem przedsionkowo-komorowym I┬ástopnia ÔÇó u┬áchorych na d┼éawic─Ö naczynio-skurczow─ů (Prinzmetala) ÔÇó w┬áprzypadku wyst─Öpowania choroby zarostowej t─Ötnic obwodowych lub z┬ázaburzeniami kr─ů┼╝enia obwodowego, takimi jak np. zesp├│┼é Raynauda lub chromanie przestankowe (mo┼╝e wyst─ůpi─ç nasilenie objaw├│w, zw┼éaszcza w┬ápocz─ůtkowym okresie stosowania preparatu) ÔÇó w┬áprzypadku znieczulenia og├│lnego (je┼╝eli planujesz jakikolwiek zabieg wymagaj─ůcy znieczulenia koniecznie poinformuj lekarza o┬ástosowaniu leku z┬ágrupy beta-bloker├│w, ze wzgl─Ödu na ryzyko wyst─ůpienia powa┼╝nych interakcji z┬áinnymi lekami; w┬árazie konieczno┼Ťci, lekarz zaleci stopniowe zmniejszanie dawki, prowadz─ůce do ca┼ékowitego zaprzestania stosowania preparatu na 48 godzin przed planowanym znieczuleniem og├│lnym). Je┼╝eli podejrzewasz lub zdiagnozowano u┬áCiebie ┼éuszczyc─Ö poinformuj o┬átym lekarza. Przed rozpocz─Öciem stosowania preparatu u┬áchorych na ┼éuszczyc─Ö lekarz rozwa┼╝y stosunek korzy┼Ťci do ryzyka i┬áw ka┼╝dym przypadku indywidualnie podejmie decyzj─Ö, czy mo┼╝na rozpocz─ů─ç leczenie bisoprololem. Preparat mo┼╝e maskowa─ç objawy nadczynno┼Ťci tarczycy, w┬átym zwi─Ökszon─ů cz─Östotliwo┼Ť─ç rytmu serca (tachykardi─Ö). U chorych z┬águzem chromoch┼éonnym nadnerczy przed rozpocz─Öciem stosowania preparatu oraz w┬átrakcie jego stosowania konieczne jest leczenie maj─ůce na celu zablokowanie receptor├│w alfa-adrenergicznych. Informacje dodatkowe o┬ápozosta┼éych sk┼éadnikach preparatu: ÔÇó preparat zawiera substancj─Ö czynn─ů, kt├│ra mo┼╝e powodowa─ç dodatni wynik w┬áprzypadku badania antydopingowego. ┬á Czy ten preparat ma wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w? Preparat, w┬ázale┼╝no┼Ťci od indywidualnej odpowiedzi na leczenie, mo┼╝e upo┼Ťledza─ç zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w i┬áobs┼éugiwania urz─ůdze┼ä/maszyn. Bisoprolol mo┼╝e powodowa─ç uczucie zm─Öczenia, senno┼Ť─ç czy zawroty g┼éowy. Dzia┼éanie takie mo┼╝e wyst─ůpi─ç zw┼éaszcza na pocz─ůtku leczenia, podczas zwi─Ökszania dawki, w┬áprzypadku zmiany preparatu na inny lek oraz je┼╝eli w┬áokresie leczenia spo┼╝ywany jest alkohol.

Preparat ma posta─ç tabletek powlekanych. Przeznaczony jest do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, poniewa┼╝ nie zwi─Ökszy to skuteczno┼Ťci dzia┼éania leku, a┬ámo┼╝e zaszkodzi─ç Twojemu zdrowiu i┬á┼╝yciu. Je┼╝eli masz jakiekolwiek w─ůtpliwo┼Ťci dotycz─ůce stosowania preparatu, skonsultuj si─Ö z┬álekarzem. Lekarz ustali dawk─Ö indywidualnie, rozpoczynaj─ůc leczenie od ma┼éej dawki i┬ázwi─Ökszaj─ůc j─ů stopniowo do optymalnej dla danego pacjenta dawki podtrzymuj─ůcej. Doro┼Ťli: Nadci┼Ťnienie t─Ötnicze oraz d┼éawica piersiowa: zwykle 5┬ámg 1┬áraz na dob─Ö. U┬áchorych z┬á┼éagodnym nadci┼Ťnieniem t─Ötniczym (ci┼Ťnienie rozkurczowe do 105 mm Hg) lekarz mo┼╝e zaleci─ç dawk─Ö 2,5 mg 1┬áraz na dob─Ö. W┬árazie potrzeby lekarz mo┼╝e zaleci─ç zwi─Ökszenie dawki do 10 mg 1┬áraz na dob─Ö. Wyj─ůtkowo mo┼╝e zaleci─ç dalsze zwi─Ökszanie dawki. Dawka maksymalna wynosi 20 mg na dob─Ö. Przewlek┼éa, stabilna niewydolno┼Ť─ç serca (w leczeniu skojarzonym z┬áinnymi lekami): preparat stosuje si─Ö u┬áchorych w┬ástabilnym stanie klinicznym, u┬ákt├│rych nie wyst─Öpuj─ů incydenty ostrej niewydolno┼Ťci serca. Leczenie powinno by─ç prowadzone przez lekarza maj─ůcego do┼Ťwiadczenie w┬áleczeniu przewlek┼éej niewydolno┼Ťci serca. Lekarz rozpocznie leczenie od ma┼éej dawki i┬ástopniowo zwi─Ökszy j─ů, zgodnie z┬ánast─Öpuj─ůcym schematem: 1,25 mg 1┬áraz na dob─Ö przez 1. tydzie┼ä, 2,5 mg 1┬áraz na dob─Ö w┬á2. tygodniu, 3,75 mg 1┬áraz na dob─Ö w┬á3. tygodniu, 5┬ámg 1┬áraz na dob─Ö przez kolejne 4┬átygodnie, 7,5 mg 1┬áraz na dob─Ö przez nast─Öpne 4┬átygodnie, 10 mg 1┬áraz na dob─Ö jako dawka podtrzymuj─ůca. Dawka maksymalna wynosi 10 mg na dob─Ö. Dawk─Ö 1,25 mg mo┼╝na uzyska─ç stosuj─ůc inne preparaty (preparat Corectin nie pozwala na zastosowanie takiej dawki). Po pierwszej dawce 1,25 mg chory powinien pozostawa─ç pod obserwacj─ů przez oko┼éo 4┬ágodziny; nale┼╝y monitorowa─ç ci┼Ťnienie t─Ötnicze, cz─Östotliwo┼Ť─ç rytmu serca, objawy nasilenia niewydolno┼Ťci serca oraz przewodzenie impuls├│w elektrycznych w┬áuk┼éadzie przewodz─ůcym serca. Dawki mo┼╝na zwi─Öksza─ç pod warunkiem dobrej tolerancji leku. W┬átrakcie ustalania dawki mo┼╝e wyst─ůpi─ç przemijaj─ůce nasilenie niewydolno┼Ťci serca, niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze lub bradykardia. W┬áokresie ustalania dawki zaleca si─Ö ┼Ťcis┼ée monitorowanie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca oraz ci┼Ťnienia t─Ötniczego. W┬áprzypadku konieczno┼Ťci zmniejszenia dawki (je┼╝eli preparat jest ┼║le tolerowany) r├│wnie┼╝ nale┼╝y robi─ç to stopniowo. Nie wolno nagle przerywa─ç leczenia. Je┼╝eli wymagane jest zaprzestanie leczenia nale┼╝y stopniowo zmniejsza─ç dawk─Ö, ┼Ťci┼Ťle wed┼éug zalece┼ä lekarza. Leczenie jest d┼éugotrwa┼ée. Spos├│b przyjmowania leku: Tabletki nale┼╝y przyjmowa─ç raz na dob─Ö, rano, na czczo lub w┬átrakcie ┼Ťniadania, po┼éyka─ç bez rozgryzania popijaj─ůc wod─ů. Leczenie jest d┼éugotrwa┼ée. Wymagana jest okresowa kontrola lekarska. Nie nale┼╝y nagle przerywa─ç leczenia. Je┼╝eli wymagane jest zaprzestanie leczenia nale┼╝y stopniowo zmniejsza─ç dawk─Ö, ┼Ťci┼Ťle wed┼éug zalece┼ä lekarza. Nag┼ée zaprzestanie leczenia bisoprololem mo┼╝e prowadzi─ç do nasilenia objaw├│w choroby. Nie ma konieczno┼Ťci dostosowywania dawkowania u┬áchorych z┬á┼éagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynno┼Ťci nerek lub w─ůtroby. U┬áchorych z┬áci─Ö┼╝kimi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek (klirens kreatyniny mniejszy ni┼╝ 20 ml/min) lub w─ůtroby nie nale┼╝y przekracza─ç dawki 10 mg na dob─Ö. Do┼Ťwiadczenie kliniczne dotycz─ůce stosowania preparatu u┬áchorych poddawanych hemodializom jest niewystarczaj─ůce; dotychczas nie stwierdzono konieczno┼Ťci zmiany dawkowania. U chorych w┬ápodesz┼éym wieku nie ma konieczno┼Ťci dostosowywania dawkowania. Dzieci i┬ám┼éodzie┼╝: Nie ma wystarczaj─ůcych danych dotycz─ůcych bezpiecze┼ästwa i┬áskuteczno┼Ťci stosowania preparatu i┬ánie zaleca si─Ö jego stosowania w┬átej grupie wiekowej. ┬á

W okresie ci─ů┼╝y nie stosuj ┼╝adnego leku bez konsultacji z┬álekarzem! Bardzo wa┼╝ne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w┬áokresie ci─ů┼╝y lub w┬áokresie karmienia piersi─ů skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem i┬áwyja┼Ťni─ç ponad wszelk─ů w─ůtpliwo┼Ť─ç potencjalne zagro┼╝enia i┬ákorzy┼Ťci zwi─ůzane ze stosowaniem danego leku. Je┼╝eli jeste┼Ť w┬áci─ů┼╝y lub planujesz ci─ů┼╝─Ö, poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek. Bisoprolol mo┼╝e mie─ç szkodliwy wp┼éyw na przebieg ci─ů┼╝y, rozw├│j p┼éodu i┬ánoworodka. Bisoprololu nie wolno stosowa─ç w┬áci─ů┼╝y, o┬áile w┬áopinii lekarza nie jest to bezwzgl─Ödnie konieczne. Je┼╝eli lekarz uzna stosowanie beta-bloker├│w za bezwzgl─Ödnie konieczne, mo┼╝e zaleci─ç wybi├│rczo dzia┼éaj─ůce beta1-adrenolityki oraz zachowanie odpowiednich ┼Ťrodk├│w ostro┼╝no┼Ťci i┬ákonieczne badania kontrolne. Nie nale┼╝y karmi─ç piersi─ů w┬áokresie stosowania preparatu. ┬á

Poinformuj lekarza o┬áwszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, r├│wnie┼╝ o┬átych, kt├│re s─ů wydawane bez recepty. Stosowanie preparatu z┬áfloktafenin─ů lub sultoprydem jest przeciwwskazane. Nie zaleca si─Ö r├│wnoleg┼éego stosowania preparatu z: ÔÇó antagonistami wapnia, z┬ágrupy werapamilu i┬ádiltiazemu, ze wzgl─Ödu na wp┼éyw na os┼éabienie si┼éy skurczu mi─Ö┼Ťnia sercowego i┬áhamowanie przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz ryzyko wyst─ůpienia znacznego niedoci┼Ťnienia t─Ötniczego (do┼╝ylne przyj─Öcie werapamilu przez osob─Ö leczon─ů beta-blokerem mo┼╝e spowodowa─ç ci─Ö┼╝kie niedoci┼Ťnienie i┬áblok przedsionkowo-komorowy) ÔÇó lekami przeciwnadci┼Ťnieniowymi o┬ádzia┼éaniu o┼Ťrodkowym (np. klonidyna, metylodopa, moksonidyna, rylmenidyna), ze wzgl─Ödu na ryzyko zmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca i┬ápojemno┼Ťci minutowej oraz rozszerzenia naczy┼ä i┬ánasilenia niewydolno┼Ťci serca; dodatkowo ryzyko znacznego wzrostu ci┼Ťnienia t─Ötniczego (mo┼╝liwe zagro┼╝enie ┼╝ycia) po nag┼éym przerwaniu stosowania leku z┬átej grupy w┬áokresie stosowania beta-blokera. Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç je┼╝eli preparat jest stosowany r├│wnolegle z: ÔÇó antagonistami wapnia z┬ágrupy dihydropirydyny (np. amlodypina, felodypina) ÔÇô ryzyko niedoci┼Ťnienia t─Ötniczego i┬ádalszego pogorszenia objaw├│w u┬áchorych z┬ániewydolno┼Ťci─ů serca ÔÇó lekami przeciwarytmicznymi klasy I┬á(chinidyna, dizopiramid, lidokaina, fenytoina, flekainid, propafenon) ÔÇô ryzyko nasilenia zburze┼ä przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz os┼éabienia si┼éy skurczu mi─Ö┼Ťnia sercowego; wymagana jest ┼Ťcis┼éa kontrola stanu klinicznego i┬ázapisu EKG ÔÇó lekami przeciwarytmicznymi klasy III, takimi jak np.: amiodaron ÔÇô ryzyko nasilenia zburze┼ä przewodzenia przedsionkowo-komorowego ÔÇó lekami parasympatykomimetycznymi (inhibitory acetylocholinesterazy, w┼é─ůczaj─ůc takryn─Ö) ÔÇô ryzyko nasilenia zburze┼ä przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz zmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca (bradykardii) ÔÇó beta-blokerami, w┬átym stosowanymi miejscowo takimi jak np. krople do oczu stosowane w┬áleczeniu jaskry ÔÇô ryzyko nasilenia og├│lnoustrojowego dzia┼éania preparatu ÔÇó insulin─ů i┬ádoustnymi lekami przeciwcukrzycowymi ÔÇô dzia┼éanie hipoglikemizuj─ůce mo┼╝e ulec nasileniu (beta-blokery, w┬átym bisoprolol, mog─ů maskowa─ç objawy hipoglikemii) ÔÇó preparatami stosowanymi do znieczulenia og├│lnego ÔÇô mo┼╝e doj┼Ť─ç do nasilenia kardiodepresyjnego dzia┼éania obu lek├│w i┬áznacznego niedoci┼Ťnienia t─Ötniczego (nale┼╝y bezwzgl─Ödnie poinformowa─ç lekarza anestezjologa o┬ástosowaniu beta-bloker├│w) ÔÇó glikozydami naparstnicy ÔÇô ryzyko nasilenia zburze┼ä przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz zmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca (bradykardii) ÔÇó niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi ÔÇô przeciwnadci┼Ťnieniowe dzia┼éanie beta-bloker├│w, w┬átym bisoprololu, mo┼╝e ulec os┼éabieniu ÔÇó lekami sympatykomimetycznymi dzia┼éaj─ůcymi na receptory beta (np. izoprenalina, orcyprenalina, dobutamina) ÔÇô ryzyko wzajemnego os┼éabienia dzia┼éania lek├│w ÔÇó lekami sympatykomimetycznymi dzia┼éaj─ůcymi na receptory alfa i┬ábeta (adrenalina, noradrenalina) ÔÇô ryzyko zwi─Ökszenia ci┼Ťnienia t─Ötniczego i┬ánasilenia objaw├│w chromania przestankowego ÔÇó lekami przeciwnadci┼Ťnieniowymi i┬áinnymi lekami mog─ůcymi obni┼╝a─ç ci┼Ťnienie t─Ötnicze (tr├│jpier┼Ťcieniowe leki przeciwdepresyjne, barbiturany, pochodne fenotiazyny, baklofen, amifostyna) ÔÇô ryzyko nasilenia dzia┼éania przeciwnadci┼Ťnieniowego i┬áwyst─ůpienia niedoci┼Ťnienia t─Ötniczego ÔÇó meflochin─ů ÔÇô ryzyko zmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca (bradykardii) ÔÇó inhibitorami monoaminooksydazy (inhibitory MAO) ÔÇô nasilenie dzia┼éania przeciwnadci┼Ťnieniowego, a┬átak┼╝e ryzyko wyst─ůpienia niebezpiecznego dla ┼╝ycia prze┼éomu nadci┼Ťnieniowego ÔÇó ryfampicyn─ů ÔÇô ryzyko os┼éabienia dzia┼éania bisoprololu ÔÇó kortykosteroidami ÔÇô os┼éabienie przeciwnadci┼Ťnieniowego dzia┼éania preparatu ÔÇó pochodnymi ergotaminy ÔÇô mo┼╝liwe nasilenie zaburze┼ä kr─ů┼╝enia obwodowego. W przypadku leczenia objaw├│w reakcji alergicznych konieczne mo┼╝e by─ç zwi─Ökszenie dawki adrenaliny. Preparat mo┼╝e zwi─Öksza─ç niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze i┬ánasila─ç wstrz─ůs w┬áprzebiegu reakcji anafilaktycznej wywo┼éanej w┬áodpowiedzi na zastosowanie kontrastowych preparat├│w radiologicznych zawieraj─ůcych jod. ┬á

Jak ka┼╝dy lek, r├│wnie┼╝ Corectin 5, -10, mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, chocia┼╝ nie wyst─ůpi─ů one u┬áwszystkich chorych stosuj─ůcych ten preparat. Pami─Ötaj, ┼╝e oczekiwane korzy┼Ťci ze stosowania leku s─ů z┬áregu┼éy wi─Öksze, ni┼╝ szkody wynikaj─ůce z┬ápojawienia si─Ö dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych. Bardzo cz─Östo mo┼╝e wyst─ůpi─ç zmniejszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca (bradykardia). Cz─Östo: nasilenie niewydolno┼Ťci serca, b├│le i┬ázawroty g┼éowy, nudno┼Ťci, wymioty, biegunka, zaparcia, b├│le brzucha, uczucie zzi─Öbni─Öcia lub dr─Ötwienia ko┼äczyn, zesp├│┼é Raynauda, nasilenie istniej─ůcego chromania przestankowego, niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze, zm─Öczenie, stan klinicznego zm─Öczenia i┬áwyczerpania (astenia). Niezbyt cz─Östo mo┼╝liwe: niedoci┼Ťnienie ortostatyczne (podczas zmiany pozycji z┬ále┼╝─ůcej na stoj─ůc─ů), zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, skurcz oskrzeli u┬áchorych na astm─Ö oskrzelow─ů lub chorob─Ö obturacyjn─ů p┼éuc, os┼éabienie mi─Ö┼Ťni, kurcze mi─Ö┼Ťni, zwyrodnienie staw├│w, depresja, zaburzenia snu. Rzadko: hipoglikemia, omdlenia, zmniejszone wydzielanie ┼éez (jest to szczeg├│lnie istotne w┬áprzypadku os├│b stosuj─ůcych soczewki kontaktowe), zaburzenia s┼éuchu, alergiczne zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej nosa, reakcje alergiczne (wysypka, ┼Ťwi─ůd, przej┼Ťciowe nag┼ée zaczerwienienie twarzy), zapalenie w─ůtroby, zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia tr├│jgliceryd├│w, zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych (AST, ALT), zaburzenia funkcji seksualnych, koszmary senne, omamy. Bardzo rzadko: b├│l w┬áklatce piersiowej, zapalenie spoj├│wek, ┼éysienie, nasilenie objaw├│w ┼éuszczycy, wysypka podobna do ┼éuszczycy. ┬á

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö