shape

Inhibitor konwertazy angiotensyny

Nadci┼Ťnienie t─Ötnicze (monoterapia i┬áleczenie skojarzone). Doro┼Ťli. Pocz─ůtkowo 2,5 mg 1┬á├Ś/d, nast─Öpnie dawk─Ö mo┼╝na zwi─Öksza─ç w┬áodst─Öpach 2ÔÇô4 tyg.; dawka maks. 10 mg/d. U┬áos├│b z┬ásiln─ů aktywacj─ů uk┼éadu reninaÔÇôangiotensynaÔÇôaldosteron leczenie rozpoczyna─ç od dawki 1,25 mg/d pod nadzorem lekarskim.Profilaktyka chor├│b uk┼éadu sercowo-naczyniowego (zmniejszenie chorobowo┼Ťci i┬áumieralno┼Ťci z┬áprzyczyn sercowo-naczyniowych) u┬áos├│b z┬ájawn─ů chorob─ů uk┼éadu sercowo-naczyniowego o┬áetiologii mia┼╝d┼╝ycowej (choroba niedokrwienna serca, udar lub choroba naczy┼ä obwodowych w┬áwywiadzie) albo cukrzyc─ů i┬áprzynajmniej jednym czynnikiem ryzyka chor├│b uk┼éadu sercowo-naczyniowego. Doro┼Ťli. Pocz─ůtkowo 2,5 mg 1┬á├Ś/d; w┬ázale┼╝no┼Ťci od tolerancji dawk─Ö nale┼╝y zwi─Ökszy─ç po 1ÔÇô2 tyg. do 5┬ámg 1┬á├Ś/d, a┬ápo kolejnych 2ÔÇô3 tyg. do docelowej dawki podtrzymuj─ůcej 10 mg 1┬á├Ś/d.Pocz─ůtkowe stadium cukrzycowej nefropatii k┼é─Öbuszkowej stwierdzone na podstawie mikroalbuminurii. Jawna niecukrzycowa nefropatia k┼é─Öbuszkowa (bia┼ékomocz Ôëą3 g/d). Doro┼Ťli. Pocz─ůtkowo 1,25 mg 1┬á├Ś/d; w┬ázale┼╝no┼Ťci od tolerancji dawk─Ö nale┼╝y podwaja─ç co 2┬átyg. do 5┬ámg 1┬á├Ś/d.Jawna cukrzycowa nefropatia k┼é─Öbuszkowa stwierdzona na podstawie bia┼ékomoczu u┬áos├│b z┬áprzynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego. Doro┼Ťli. Pocz─ůtkowo 2,5 mg 1┬á├Ś/d; w┬ázale┼╝no┼Ťci od tolerancji dawk─Ö nale┼╝y zwi─Ökszy─ç po 1ÔÇô2 tyg. do 5┬ámg 1┬á├Ś/d, a┬ápo kolejnych 2ÔÇô3 tyg. do 10 mg 1┬á├Ś/d.Objawowa niewydolno┼Ť─ç serca. Doro┼Ťli. U┬ápacjent├│w stabilnych, otrzymuj─ůcych leki moczop─Ödne, pocz─ůtkowo 1,25 mg 1┬á├Ś/d; w┬ázale┼╝no┼Ťci od tolerancji dawk─Ö┬ánale┼╝y podwaja─ç co 1ÔÇô2 tyg. do dawki maks. 10 mg/d w┬á2 daw. podz.Prewencja wt├│rna po zawale serca (zmniejszenie umieralno┼Ťci w┬áostrej fazie zawa┼éu u┬áos├│b z┬áobjawami klinicznymi niewydolno┼Ťci serca). Doro┼Ťli. Leczenie rozpocz─ů─ç po 48 h od wyst─ůpienia zawa┼éu serca u┬ápacjent├│w w┬ástabilnym stanie klinicznym i┬áhemodynamicznym. Pocz─ůtkowo 2,5 mg 2┬á├Ś/d przez 3┬ádni. W┬áprzypadku nietolerancji dawki pocz─ůtkowej podawa─ç 1,25 mg 2┬á├Ś/d przez 2┬ádni, nast─Öpnie co 1ÔÇô3 dni dawk─Ö podwaja─ç do 5┬ámg 2┬á├Ś/d. Je┼Ťli nie mo┼╝na zwi─Ökszy─ç dawki do 2,5 mg 2┬á├Ś/d, leczenie nale┼╝y przerwa─ç. Brak wystarczaj─ůcych danych dotycz─ůcych leczenia pacjent├│w z┬áci─Ö┼╝k─ů niewydolno┼Ťci─ů serca klasy IV wg NYHA. W┬áprzypadku decyzji o┬áleczeniu pacjenta z┬átej grupy zaleca si─Ö dawk─Ö pocz─ůtkow─ů 1,25 mg 1┬á├Ś/d; wskazane jest zachowanie szczeg├│lnej ostro┼╝no┼Ťci podczas zwi─Ökszania dawki.

Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu lub inny inhibitor ACE, obrz─Ök naczynioruchowy w┬áwywiadzie (dziedziczny, idiopatyczny lub wywo┼éany uprzednim stosowaniem inhibitor├│w ACE b─ůd┼║ antagonist├│w receptora angiotensyny II), istotne zw─Ö┼╝enie obu t─Ötnic nerkowych lub t─Ötnicy nerkowej jedynej czynnej nerki, niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze, niestabilno┼Ť─ç hemodynamiczna, II i┬áIII trymestr ci─ů┼╝y, jednoczesne stosowanie z┬áaliskirenem u┬áos├│b z┬ácukrzyc─ů lub zaburzeniami czynno┼Ťci nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m2 pc.). Nie stosowa─ç w┬áprzypadku zabieg├│w pozaustrojowych, podczas kt├│rych dochodzi do kontaktu krwi z┬ápowierzchniami na┼éadowanymi ujemnie z┬ápowodu ryzyka wyst─ůpienia ci─Ö┼╝kich reakcji anafilaktoidalnych.

Podawa─ç p.o., niezale┼╝nie od posi┼ék├│w. W┬ámiar─Ö mo┼╝liwo┼Ťci 2ÔÇô3 dni przed rozpocz─Öciem leczenia nale┼╝y odstawi─ç leki moczop─Ödne. Je┼Ťli nie jest to mo┼╝liwe, dawka pocz─ůtkowa ramiprylu┬áwynosi 1,25 mg/d. Nale┼╝y kontrolowa─ç czynno┼Ť─ç nerek i┬ást─Ö┼╝enie potasu w┬ásurowicy. U┬áos├│b z┬áklirensem kreatyniny 30ÔÇô60 ml/min nie ma potrzeby modyfikacji dawki pocz─ůtkowej, dawka maks. wynosi 5┬ámg/d. U┬áos├│b poddawanych hemodializie lub z┬áklirensem kreatyniny 10ÔÇô30 ml/min dawka pocz─ůtkowa wynosi 1,25 mg/d, dawka maks. 5┬ámg/d. U┬áchorych z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci w─ůtroby leczenie rozpoczyna─ç pod ┼Ťcis┼éym nadzorem lekarskim; dawka maks. 2,5 mg/d. U┬áchorych w┬ápodesz┼éym wieku nale┼╝y rozwa┼╝y─ç stosowanie dawki pocz─ůtkowej 1,25 mg/d. Nie okre┼Ťlono skuteczno┼Ťci ani bezpiecze┼ästwa stosowania u┬ádzieci i┬ám┼éodzie┼╝y do 18. r┼╝.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö