Euvax B (szczepionka przeciw WZW B (rekombinowana)) - zawiesina do wstrzykiwań

shape

Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu w─ůtroby typu B (WZW B).

Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu w─ůtroby (WZW) typu B zawiera antygen powierzchniowy wirusa zapalenia w─ůtroby typu B uzyskiwany metodami in┼╝ynierii genetycznej. Antygen wirusa zapalenia w─ůtroby typu B stanowi oczyszczone bia┼éko powierzchniowe wirusa pozyskiwane z┬áhodowli dro┼╝d┼╝y dzi─Öki zastosowaniu metod rekombinacji genetycznej. Oczyszczone bia┼éko wirusowe zosta┼éo adsorbowane na wodorotlenku glinu. Szczepionka ma za zadanie spowodowa─ç wyst─ůpienie odpowiedzi immunologicznej, kt├│r─ů jest wytworzenie przeciwcia┼é skierowanych przeciwko antygenom zawartym w┬ászczepionce. Dzi─Öki mechanizmom pami─Öci immunologicznej, u┬áos├│b, u┬ákt├│rych wyst─ůpi oczekiwana odpowied┼║ na szczepienie, reakcja uk┼éadu odporno┼Ťciowego podczas nast─Öpnego kontaktu z┬áczynnikiem chorobotw├│rczym b─Ödzie szybka i┬áswoista, co zmniejszy ryzyko wyst─ůpienia zachorowania. Czynne uodpornienie przeciw WZW typu B jest uzyskiwane po wykonaniu szczepienia podstawowego, zgodnie z┬áProgramem Sczepie┼ä Ochronnych i┬áoficjalnymi zaleceniami.

Preparat jest wskazany do czynnego uodpornienia przeciw wirusowemu zapaleniu w─ůtroby typu B (WZW B) powodowanemu przez wszystkie znane podtypy wirusa zapalenia w─ůtroby typu B (HBV). Szczepienie nale┼╝y przeprowadzi─ç zgodnie z┬áobowi─ůzuj─ůcym Programem Szczepie┼ä Ochronnych i┬áoficjalnymi zaleceniami.

Niestety, nawet je┼╝eli istniej─ů wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze mo┼╝na go stosowa─ç. Nie mo┼╝esz stosowa─ç preparatu, je┼╝eli jeste┼Ť uczulony (wykazujesz nadwra┼╝liwo┼Ť─ç) na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu. Przeciwwskazaniem do podania szczepionki jest nadwra┼╝liwo┼Ť─ç po poprzedniej dawce tej szczepionki. Przeciwwskazaniem czasowym do podania szczepionki jest ostra lub ci─Ö┼╝ka choroba przebiegaj─ůca z┬ágor─ůczk─ů (┼éagodne zaka┼╝enia nie s─ů przeciwwskazaniem do podania szczepionki). Nie podawa─ç szczepionki donaczyniowo.

Niekt├│re choroby i┬áinne okoliczno┼Ťci mog─ů stanowi─ç przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W┬ápewnych sytuacjach mo┼╝e okaza─ç si─Ö konieczne przeprowadzanie okre┼Ťlonych bada┼ä kontrolnych. Szczepienie nale┼╝y poprzedzi─ç badaniem lekarskim. Nale┼╝y poinformowa─ç lekarza, je┼╝eli kiedykolwiek wcze┼Ťniej po szczepieniu wyst─ůpi┼éy dzia┼éania niepo┼╝─ůdane. Podobnie jak inne szczepionki stosowane w┬áprofilaktyce zachorowa┼ä, preparat mo┼╝e nie zapewni─ç skutecznej ochrony przed zachorowaniem wszystkim zaszczepionym. Szczepienie nie chroni przed zaka┼╝eniami w─ůtroby wywo┼éanymi przez wirusy inne, ni┼╝ wirus zapalenia w─ůtroby typu B. Mo┼╝na si─Ö jednak spodziewa─ç, ┼╝e szczepienie przeciw WZW typu B mo┼╝e dodatkowo chroni─ç przed WZW typu D, kt├│re nie wyst─Öpuje bez wsp├│┼éistniej─ůcego zaka┼╝enia wirusem zapalenia w─ůtroby typu B. Szczepionka podawana jest przez kwalifikowany personel medyczny. Podobnie jak w┬áprzypadku innych szczepionek podawanych we wstrzykni─Öciach, konieczne jest zapewnienie mo┼╝liwo┼Ťci natychmiastowej pomocy medycznej na wypadek wyst─ůpienia reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki. Ci─Ö┼╝kie reakcje anafilaktyczne wyst─Öpuj─ů rzadko, lecz mog─ů stanowi─ç bezpo┼Ťrednie zagro┼╝enie ┼╝ycia. W┬áprzypadku ich wyst─ůpienia konieczne jest natychmiastowe podj─Öcie odpowiedniego leczenia. Nie nale┼╝y podawa─ç szczepionki w┬ámi─Ösie┼ä po┼Ťladkowy ani ┼Ťr├│dsk├│rnie, poniewa┼╝ mo┼╝e to spowodowa─ç zmniejszenie odpowiedzi immunologicznej na szczepienie. U chorych na stwardnienie rozsiane ka┼╝da stymulacja uk┼éadu immunologicznego mo┼╝e powodowa─ç zaostrzenie choroby. W┬áka┼╝dym przypadku lekarz rozwa┼╝y indywidualnie czy korzy┼Ťci zwi─ůzane ze szczepieniem s─ů wi─Öksze, ni┼╝ ryzyko wyst─ůpienia zaostrzenia choroby. Szczepienie chorych z┬áprzewlek┼éym lub utajonym zaka┼╝eniem wirusem zapalenia w─ůtroby typu B mo┼╝e nie mie─ç wp┼éywu na przebieg choroby. U wcze┼Ťniak├│w urodzonych w┬á28. tygodniu ci─ů┼╝y lub wcze┼Ťniej, szczeg├│lnie je┼Ťli wyst─Öpowa┼éy u┬ánich objawy niedojrza┼éo┼Ťci uk┼éadu oddechowego, podanie szczepionki wi─ů┼╝e si─Ö z┬áryzykiem wyst─ůpienia bezdechu. Konieczne jest monitorowanie czynno┼Ťci oddechowych przez 48ÔÇô72 godzin po szczepieniu. Szczepienie tej grupy niemowl─ůt przynosi znaczne korzy┼Ťci i┬ádlatego nie zaleca si─Ö rezygnacji ze szczepienia ani jego odraczania. Informacje dodatkowe o┬ápozosta┼éych sk┼éadnikach preparatu: ÔÇó preparat zawiera ┼Ťrodek konserwuj─ůcy ÔÇô tiomersal (organiczny zwi─ůzek rt─Öci), kt├│ry mo┼╝e powodowa─ç wyst─ůpienie reakcji alergicznych; je┼╝eli u┬ádziecka wyst─ůpi┼éy kiedykolwiek reakcje alergiczne lub jakiekolwiek dzia┼éania niepo┼╝─ůdane po poprzednim podaniu szczepionki, nale┼╝y skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem. Czy ten preparat ma wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w? Preparat nie wywiera istotnego wp┼éywu na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w i┬áobs┼éugiwania urz─ůdze┼ä/maszyn. U┬ániekt├│rych os├│b preparat mo┼╝e jednak powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, kt├│re mog─ů upo┼Ťledza─ç zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w i┬áobs┼éugiwania urz─ůdze┼ä/maszyn.

Preparat ma posta─ç zawiesiny do wstrzykiwa┼ä. Przeznaczony jest do poda┼ä domi─Ö┼Ťniowych. Nie wolno podawa─ç preparatu do┼╝ylnie. Je┼╝eli masz jakiekolwiek w─ůtpliwo┼Ťci dotycz─ůce stosowania preparatu, skonsultuj si─Ö z┬álekarzem. Schemat dawkowania powinien by─ç zgodny z┬áobowi─ůzuj─ůcym Programem Szczepie┼ä Ochronnych i┬áoficjalnymi zaleceniami. Dawk─Ö 10 ┬Ág (0,5 ml zawiesiny) nale┼╝y stosowa─ç u┬ánoworodk├│w, niemowl─ůt, dzieci i┬ám┼éodzie┼╝y do uko┼äczenia 15. roku ┼╝ycia. W normalnych warunkach dawk─Ö 20 ┬Ág (1 ml zawiesiny) nale┼╝y stosowa─ç u┬ádoros┼éych i┬ám┼éodzie┼╝y po uko┼äczeniu 15. roku ┼╝ycia (czyli od rozpocz─Öcia 16. roku ┼╝ycia). ┬á Szczepienie podstawowe: zaleca si─Ö 3-dawkowy schemat szczepienia podstawowego 0, 1, 6┬ámiesi─Öcy: ÔÇó u┬áos├│b do uko┼äczenia 15. roku ┼╝ycia z┬ázastosowaniem dawki 10 ┬Ág (0,5 ml zawiesiny) ÔÇó u┬áos├│b od 16. roku ┼╝ycia z┬ázastosowaniem dawki 20 ┬Ág (1 ml zawiesiny). Zgodnie z┬ázaleceniami ┼Üwiatowej Organizacji Zdrowia (WHO), u┬áos├│b ze sprawnie dzia┼éaj─ůcym uk┼éadem immunologicznym, kt├│re prawid┼éowo zareagowa┼éy na szczepienie podstawowe, do utrzymania d┼éugotrwa┼éej ochrony (15 lat) przed zaka┼╝eniem WZW typu B podanie dawki przypominaj─ůcej nie wydaje si─Ö wskazane. W szczeg├│lnych sytuacjach, np. w┬áprzypadku bezpo┼Ťredniego ryzyka zaka┼╝enia wirusem HBV (np. uk┼éucie ska┼╝on─ů ig┼é─ů), u┬ánoworodk├│w urodzonych przez matki b─Öd─ůce nosicielkami HBV, u┬áos├│b podr├│┼╝uj─ůcych do rejon├│w z┬ádu┼╝ym ryzykiem zaka┼╝enia WZW B mo┼╝na stosowa─ç alternatywny schemat (schemat przyspieszony): 0, 1, 2┬ámiesi─ůce. Dawk─Ö nale┼╝y dostosowa─ç do wieku osoby szczepionej. W┬áprzypadku tego schematu szybciej uzyskiwana jest optymalna ochrona, jednak jest ona s┼éabsza, ni┼╝ w┬ápoprzednim schemacie. Dlatego, w┬ácelu zapewnienia d┼éugotrwa┼éej ochrony 4. dawk─Ö nale┼╝y poda─ç po 12 miesi─ůcach od podania 1. dawki. U os├│b z┬áobni┼╝on─ů odporno┼Ťci─ů (np. zaka┼╝onych HIV), z┬ániewydolno┼Ťci─ů nerek, w┬átym poddawanych hemodializom, odpowied┼║ na szczepionk─Ö jest zmniejszona i┬ázaleca si─Ö podawanie dawek dodatkowych. Lekarz mo┼╝e zaleci─ç wykonanie bada┼ä serologicznych po zako┼äczeniu pe┼énego cyklu szczepienia podstawowego, a┬áw przypadku niezadowalaj─ůcych wynik├│w zaleci─ç podanie dodatkowych dawek szczepionki. W przypadku bezpo┼Ťredniego ryzyka zaka┼╝enia wirusem HBV (np. uk┼éucie ska┼╝on─ů ig┼é─ů, zaka┼╝enie przez uszkodzon─ů sk├│r─Ö lub ┼Ťluz├│wk─Ö, u┬ánoworodk├│w urodzonych przez matki b─Öd─ůce nosicielkami HBV) 1. dawk─Ö szczepionki zaleca si─Ö przyjmowa─ç r├│wnocze┼Ťnie z┬ápodaniem immunoglobuliny ludzkiej przeciw wirusowi zapalenia w─ůtroby typu B. Wstrzykni─Öcia musz─ů by─ç podane w┬á2 r├│┼╝ne miejsca. ┬á Spos├│b podawania szczepionki: Preparat powinien by─ç podawany domi─Ö┼Ťniowo w┬áprzednio-boczn─ů cz─Ö┼Ť─ç uda u┬ánoworodk├│w, niemowl─ůt i┬ám┼éodszych dzieci oraz w┬ámi─Ösie┼ä naramienny u┬ástarszych dzieci i┬ádoros┼éych. Nie wolno podawa─ç preparatu donaczyniowo.

W okresie ci─ů┼╝y nie stosuj ┼╝adnego leku bez konsultacji z┬álekarzem! Bardzo wa┼╝ne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w┬áokresie ci─ů┼╝y lub w┬áokresie karmienia piersi─ů skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem i┬áwyja┼Ťni─ç ponad wszelk─ů w─ůtpliwo┼Ť─ç potencjalne zagro┼╝enia i┬ákorzy┼Ťci zwi─ůzane ze stosowaniem danego leku. Je┼╝eli jeste┼Ť w┬áci─ů┼╝y lub planujesz ci─ů┼╝─Ö, poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek. Podawanie niniejszej szczepionki kobietom w┬áci─ů┼╝y jest┬ámo┼╝liwe wy┼é─ůcznie w┬ásytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne i┬áw jego ocenie oczekiwane korzy┼Ťci wyra┼║nie przewa┼╝aj─ů nad mo┼╝liwym ryzykiem. Tylko lekarz mo┼╝e oceni─ç stosunek korzy┼Ťci do ryzyka w┬áTwoim przypadku! Nie ma danych dotycz─ůcych bezpiecze┼ästwa podawania szczepionki Euvax B┬ákobietom karmi─ůcym piersi─ů. Przed zastosowaniem szczepionki w┬átym okresie, nale┼╝y skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem.

Poinformuj lekarza o┬áwszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, r├│wnie┼╝ o┬átych, kt├│re s─ů wydawane bez recepty. Preparat mo┼╝e by─ç podawany r├│wnocze┼Ťnie ze szczepionkami: przeciw gru┼║licy (szczepionka BCG), poliomyelitis, odrze, ┼Ťwince, r├│┼╝yczce, b┼éonicy, t─Ö┼╝cowi i┬ákrztu┼Ťcowi. W przypadku jednoczesnego podawania innych szczepionek, wstrzykni─Öcia nale┼╝y wykonywa─ç w┬áinne miejsca cia┼éa, przy u┼╝yciu osobnych strzykawek i┬áigie┼é. Szczepionka mo┼╝e by─ç podawana jednocze┼Ťnie z┬áimmunoglobulin─ů przeciw HBV, ale w┬ár├│┼╝ne miejsca cia┼éa. Nie wolno miesza─ç preparatu z┬áinnymi szczepionkami w┬átej samej strzykawce. Podobnie jak w┬áprzypadku innych szczepie┼ä, u┬áos├│b poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu odpowied┼║ immunologiczna na szczepienie mo┼╝e nie by─ç wystarczaj─ůca.

Jak ka┼╝dy lek, r├│wnie┼╝ Euvax B mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, chocia┼╝ nie wyst─ůpi─ů one u┬áwszystkich chorych stosuj─ůcych ten preparat. Pami─Ötaj, ┼╝e oczekiwane korzy┼Ťci ze stosowania szczepionki s─ů z┬áregu┼éy wi─Öksze, ni┼╝ szkody wynikaj─ůce z┬ápojawienia si─Ö dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych. Bardzo cz─Östo: reakcje w┬ámiejscu podania, takie jak zaczerwienienie i┬áb├│l. Cz─Östo mo┼╝liwe: biegunka, wymioty, b├│l brzucha, anoreksja, bezsenno┼Ť─ç, nerwowo┼Ť─ç, dra┼╝liwo┼Ť─ç, senno┼Ť─ç, wysypka rumieniowata, rumie┼ä, gor─ůczka, stwardnienie, tkliwo┼Ť─ç i┬áobrz─Ök w┬ámiejscu podania, p┼éacz bez uchwytnej przyczyny. Niezbyt cz─Östo: dro┼╝d┼╝yca, zapalenie ┼Ťluz├│wki nosa, ┼éupie┼╝ r├│┼╝owaty, wysypka grudkowo-plamista, ┼╝├│┼étaczka noworodk├│w. Rzadko: b├│le i┬ázawroty g┼éowy, nudno┼Ťci, b├│l mi─Ö┼Ťni i┬ázapalenie staw├│w, z┼ée samopoczucie, zm─Öczenie, przej┼Ťciowe zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych. Bardzo rzadko: zapalenie nerwu wzrokowego, pora┼╝enie nerwu twarzowego, zaostrzenie przebiegu stwardnienia rozsianego, zesp├│┼é Guillaina i┬áBarr├ęgo. Ponadto, mo┼╝liwe dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, dla kt├│rych nie okre┼Ťlono cz─Östo┼Ťci ich wyst─Öpowania: ma┼éop┼éytkowo┼Ť─ç, powi─Ökszenie w─Öz┼é├│w ch┼éonnych, zapalenie nosa i┬ágard┼éa, nie┼╝yt nosa, zmniejszenie apetytu, anoreksja, niepok├│j, bezsenno┼Ť─ç, drgawki, niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze, zmniejszenie napi─Öcia mi─Ö┼Ťniowego, b├│l g┼éowy, zawroty g┼éowy, omdlenie, cz─Östoskurcz, kaszel, wymioty, biegunka, nudno┼Ťci, b├│l brzucha, b├│le mi─Ö┼Ťni, b├│le staw├│w, kurcze mi─Ö┼Ťni, sztywno┼Ť─ç mi─Ö┼Ťni i┬ástaw├│w, reakcje w┬ámiejscu podania (rumie┼ä, obrz─Ök, b├│l, stan zapalny, ┼Ťwi─ůd, krwiak, stwardnienie, ropie┼ä), gor─ůczka, dra┼╝liwo┼Ť─ç, z┼ée samopoczucie, os┼éabienie, zm─Öczenie, dreszcze, bezdech u┬áwcze┼Ťniak├│w urodzonych w┬á28. tygodniu ci─ů┼╝y lub wcze┼Ťniej, reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci (w tym wysypka, ┼Ťwi─ůd, pokrzywka, rumie┼ä, wybroczyny) oraz reakcje anafilaktyczne, w┬átym obrz─Ök naczynioruchowy i┬ástanowi─ůcy bezpo┼Ťrednie zagro┼╝enie ┼╝ycia wstrz─ůs anafilaktyczny.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö