Metronidazol 0,5% Polpharma (metronidazol) - roztwór do wstrzykiwań i infuzji

shape

Lek przeciwinfekcyjny z grupy pochodnych imidazolu stosowany ogólnie w leczeniu zakażeń bakteryjnych i pierwotniakowych.

Substancj─ů czynn─ů preparatu jest metronidazol, chemioterapeutyk z┬ágrupy pochodnych imidazolu o┬ádzia┼éaniu bakteriob├│jczym i┬ápierwotniakob├│jczym. Metronidazol jest skuteczny wobec wielu szczep├│w beztlenowych bakterii i┬ápierwotniak├│w, nie jest aktywny wobec bakterii tlenowych ani wzgl─Ödnie beztlenowych. Dzia┼éanie metronidazolu w┬ákom├│rkach wra┼╝liwych bakterii i┬ápierwotniak├│w prowadzi do uszkodzenia kwasu nukleinowego DNA, czego konsekwencj─ů jest ┼Ťmier─ç kom├│rek drobnoustroj├│w. Po podaniu do┼╝ylnym ┼éatwo przenika do tkanek i┬ánarz─ůd├│w oraz do p┼éyn├│w ustrojowych (w tym do o┼Ťrodkowego uk┼éadu nerwowego). Przenika przez ┼éo┼╝ysko oraz do mleka kobiet karmi─ůcych.

Preparat jest wskazany w┬áleczeniu zaka┼╝e┼ä wywo┼éanych przez bakterie beztlenowe, takich jak:ÔÇó posocznica, bakteriemia, zapalenie otrzewnej, p┼éuc lub szpiku, ropie┼ä m├│zgu, ropie┼ä w┬áobr─Öbie miednicy mniejszej, gor─ůczka po┼éogowa, zapalenie przymacicza, zaka┼╝enia ran pooperacyjnychorazÔÇó w┬ázapobieganiu zaka┼╝eniom pooperacyjnym wywo┼éanym przez bakterie beztlenowe.

Niestety, nawet je┼╝eli istniej─ů wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze mo┼╝na go stosowa─ç. Nie mo┼╝esz stosowa─ç preparatu je┼╝eli jeste┼Ť uczulony (wykazujesz nadwra┼╝liwo┼Ť─ç) na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu lub inne pochodne nitroimidazolu.Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu u┬ákobiet w┬áI trymestrze ci─ů┼╝y oraz w┬áokresie karmienia piersi─ů.

Niekt├│re choroby i┬áinne okoliczno┼Ťci mog─ů stanowi─ç przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W┬ápewnych sytuacjach mo┼╝e okaza─ç si─Ö konieczne przeprowadzanie okre┼Ťlonych bada┼ä kontrolnych.Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç je┼╝eli preparat jest stosowany u┬áos├│b:ÔÇó z┬áczynn─ů chorob─ů o┼Ťrodkowego uk┼éadu nerwowegoÔÇó z┬áci─Ö┼╝k─ů niewydolno┼Ťci─ů w─ůtroby lub encefalopati─ů w─ůtrobow─ůÔÇó leczonych kortykosteroidami oraz ze sk┼éonno┼Ťciami do wyst─Öpowania obrz─Ök├│w (preparat zawiera du┼╝e ilo┼Ťci sodu)ÔÇó z┬ánieprawid┼éowym sk┼éadem krwi.Je┼╝eli wyst─Öpuje u┬áCiebie kt├│rykolwiek z┬ápowy┼╝szych stan├│w, przed zastosowaniem preparatu skonsultuj si─Ö z┬álekarzem.Je┼╝eli w┬áokresie stosowania preparatu wyst─ůpi─ů zaburzenia neurologiczne (np. dr─Ötwienie lub mrowienie ko┼äczyn, drgawki) nale┼╝y skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem; lekarz podejmie decyzj─Ö czy mo┼╝liwe jest dalsze stosowanie preparatu.Chorzy, u┬ákt├│rych przed lub po leczeniu metronidazolem stwierdzono znaczne nieprawid┼éowo┼Ťci w┬ámorfologii krwi, w┬árazie konieczno┼Ťci powt├│rnego zastosowania metronidazolu, powinni pozostawa─ç pod obserwacj─ů lekarsk─ů.W okresie stosowania preparatu lekarz zaleci zwykle regularn─ů kontrol─Ö obrazu krwi. Je┼╝eli leczenie trwa d┼éu┼╝ej ni┼╝ 10 dni kontrola taka jest bezwzgl─Ödnie konieczna.W okresie stosowania preparatu mog─ů wyst─ůpi─ç zaka┼╝enia dro┼╝d┼╝akowe (kandydozy) w┬áobr─Öbie jamy ustnej, przewodu pokarmowego oraz pochwy. W┬árazie ich wyst─ůpienia konieczne jest odpowiednie leczenie. Nale┼╝y skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem.Metronidazol mo┼╝e wywiera─ç wp┼éyw na wyniki niekt├│rych bada┼ä laboratoryjnych (np. badania aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych AST).Czy ten preparat ma wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w?Nie ma danych dotycz─ůcych wp┼éywu preparatu na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w i┬áobs┼éugiwania urz─ůdze┼ä/maszyn.

Preparat ma posta─ç roztworu do wstrzykni─Ö─ç do┼╝ylnych lub do wlewu do┼╝ylnego. Lekarz dobierze odpowiednie dawkowanie w┬ázale┼╝no┼Ťci od ci─Ö┼╝ko┼Ťci i┬árodzaju zaka┼╝enia oraz w┬ázale┼╝no┼Ťci od czynno┼Ťci w─ůtroby. Je┼╝eli masz jakiekolwiek w─ůtpliwo┼Ťci dotycz─ůce stosowania preparatu skonsultuj si─Ö z┬álekarzem.Leczenie zaka┼╝e┼ä bakteriami beztlenowymi:Doro┼Ťli i┬ádzieci po 12. roku ┼╝ycia: 500 mg co 8┬ágodzin, preparat podawany jest do┼╝ylnie z┬ászybko┼Ťci─ů nie wi─Öksz─ů ni┼╝ 5┬áml/min, najcz─Ö┼Ťciej przez 7┬ádni, niekiedy, w┬áci─Ö┼╝kich zaka┼╝eniach, przez 2ÔÇô3 tygodni. Dawka maksymalna dla doros┼éych wynosi 4┬ág na dob─Ö. Dzieci do 12. roku ┼╝ycia: 7,5 mg/kg masy cia┼éa co 8┬ágodzin w┬ápowolnym do┼╝ylnym wlewie kroplowym.Zapobieganie zaka┼╝eniom oko┼éooperacyjnym spowodowanym przez bakterie beztlenowe:Preparat podawany jest do┼╝ylnie; podawanie leku rozpoczyna si─Ö na 5ÔÇô10 min przed zabiegiem operacyjnym i┬áko┼äczy si─Ö w┬áokresie do 12 godzin po zabiegu. Doro┼Ťli i┬ádzieci po 12. roku ┼╝ycia: 500 mg w┬ápowolnym wlewie kroplowym. Dawka mo┼╝e by─ç powtarzana co 8┬ágodzin do czasu mo┼╝liwie szybkiej zmiany drogi podawania leku na podawanie doustne. Dzieci do 12. roku ┼╝ycia: 7,5 mg/kg masy cia┼éa.Spos├│b podawania leku:Preparat jest podawany do┼╝ylnie w┬ápostaci nierozcie┼äczonej lub po odpowiednim rozcie┼äczeniu, w┬ápowolnym wlewie do┼╝ylnym.U chorych z┬áci─Ö┼╝kimi zaburzeniami czynno┼Ťci w─ůtroby oraz w┬áprzypadku encefalopatii w─ůtrobowej konieczne jest dostosowanie dawkowania przez lekarza (ryzyko kumulacji leku w┬áorganizmie). Zwykle lekarz zaleci 3-krotne zmniejszenie dawki dobowej (tj. do 1/3 dawki), kt├│ra mo┼╝e by─ç podawana 1┬áraz na dob─Ö.U chorych z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci nerek nie ma konieczno┼Ťci dostosowania dawkowania. Metronidazol jest usuwany podczas hemodializy w┬áci─ůgu 8┬ágodzin; lekarz zaleci przyj─Öcie dodatkowej dawki po dializie.U pacjent├│w poddawanych dializie otrzewnowej przerywanej lub ambulatoryjnej ci─ůg┼éej nie ma konieczno┼Ťci dostosowania dawkowania.Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç u┬áos├│b w┬ápodesz┼éym wieku, szczeg├│lnie je┼╝eli stosowane s─ů du┼╝e dawki.

W okresie ci─ů┼╝y nie stosuj ┼╝adnego leku bez konsultacji z┬álekarzem!Bardzo wa┼╝ne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w┬áokresie ci─ů┼╝y lub w┬áokresie karmienia piersi─ů skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem i┬áwyja┼Ťni─ç ponad wszelk─ů w─ůtpliwo┼Ť─ç potencjalne zagro┼╝enia i┬ákorzy┼Ťci zwi─ůzane ze stosowaniem danego leku. Je┼╝eli jeste┼Ť w┬áci─ů┼╝y lub planujesz ci─ů┼╝─Ö poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek.Preparat jest przeciwwskazany w┬áI trymestrze ci─ů┼╝y. W┬áII i┬áIII trymestrze ci─ů┼╝y stosowanie preparatu jest dopuszczone jedynie w┬ásytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne, i┬áw jego ocenie korzy┼Ťci dla matki przewa┼╝aj─ů nad ryzykiem dla p┼éodu. Tylko lekarz mo┼╝e oceni─ç stosunek korzy┼Ťci do ryzyka w┬áTwoim przypadku.Stosowanie preparatu w┬áokresie karmienia piersi─ů jest przeciwwskazane.

Poinformuj lekarza o┬áwszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, r├│wnie┼╝ o┬átych, kt├│re s─ů wydawane bez recepty.W szczeg├│lno┼Ťci poinformuj lekarza je┼╝eli stosujesz leki przeciwzakrzepowe z┬ágrupy pochodnych kumaryny. Metronidazol nasila dzia┼éanie lek├│w przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) i┬ápowoduje wyd┼éu┼╝enie czasu protrombinowego. Nale┼╝y unika─ç r├│wnoleg┼éego stosowania tych preparat├│w. Je┼╝eli konieczne jest ich stosowanie lekarz zaleci kontrol─Ö czasu protrombinowego (parametru charakteryzuj─ůcego krzepliwo┼Ť─ç krwi) i┬ádostosuje dawkowanie lek├│w przeciwzakrzepowych.Metronidazol nasila toksyczne dzia┼éania alkoholu. Spo┼╝ycie alkoholu w┬áokresie leczenia mo┼╝e doprowadzi─ç do wyst─ůpienia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych takich jak: uczucie gor─ůca, zaczerwienienie twarzy, obfite pocenie si─Ö, b├│le g┼éowy, nudno┼Ťci, wymioty, b├│le i┬ákurcze w┬ánadbrzuszu. Nie nale┼╝y spo┼╝ywa─ç alkoholu w┬áokresie stosowania metronidazolu i┬áco najmniej przez 48 godzin po zako┼äczeniu leczenia.R├│wnoleg┼ée stosowanie metronidazolu i┬ádisulfiramu mo┼╝e spowodowa─ç ostre psychozy i┬ástan dezorientacji. Stosowanie metronidazolu mo┼╝na rozpocz─ů─ç nie wcze┼Ťniej ni┼╝ po up┼éywie 2┬átygodni po zako┼äczeniu stosowania disulfiramu.Leki zwi─Ökszaj─ůce aktywno┼Ť─ç enzym├│w mikrosomalnych w─ůtroby (np. fenytoina, fenobarbital) mog─ů powodowa─ç zmniejszenie st─Ö┼╝enia metronidazolu we krwi, natomiast leki zmniejszaj─ůce aktywno┼Ť─ç enzym├│w mikrosomalnych (np. cymetydyna) mog─ů powodowa─ç zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia metronidazolu we krwi i┬áprzed┼éu┼╝enie okresu jego biologicznego p├│┼étrwania.Metronidazol mo┼╝e wp┼éywa─ç na zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia fenytoiny we krwi.Preparat mo┼╝e wp┼éywa─ç na zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia r├│wnolegle stosowanego litu i┬ánasila─ç jego toksyczne dzia┼éania; mog─ů wyst─ůpi─ç objawy uszkodzenia nerek. Je┼╝eli r├│wnoleg┼ée stosowanie metronidazolu i┬álitu jest konieczne nale┼╝y cz─Östo kontrolowa─ç st─Ö┼╝enie litu oraz kreatyniny i┬áelektrolit├│w we krwi.Je┼╝eli r├│wnolegle z┬ámetronidazolem stosowana jest terfenadyna lub astemizol mo┼╝liwe jest wyst─ůpienie dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych dotycz─ůcych serca (np. wyd┼éu┼╝enie odst─Öpu QT w┬ázapisie EKG, zaburzenia rytmu serca, blok serca, omdlenia, zgon). Nie nale┼╝y r├│wnolegle stosowa─ç tych preparat├│w.Mog─ů wyst─ůpi─ç interakcje metronidazolu z┬ábusulfanem.Metronidazol hamuje aktywno┼Ť─ç izoenzymu 3A4 cytochromu P450 i┬ádlatego mo┼╝e wp┼éywa─ç na st─Ö┼╝enie lek├│w metabolizowanych z┬áudzia┼éem tego enzymu.Metronidazol mo┼╝e nasila─ç toksyczne dzia┼éania 5-fluorouracylu.U chorych przyjmuj─ůcych cyklosporyn─Ö mo┼╝e zwi─Ökszy─ç si─Ö st─Ö┼╝enie cyklosporyny w┬ásurowicy. Je┼╝eli istnieje konieczno┼Ť─ç r├│wnoleg┼éego stosowania cyklosporyny i┬ámetronidazolu nale┼╝y kontrolowa─ç st─Ö┼╝enie cyklosporyny oraz kreatyniny we krwi.Preparat mo┼╝e wp┼éywa─ç na wyniki oznaczenia aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych (AST).

Jak ka┼╝dy lek, r├│wnie┼╝ Metronidazol 0,5% Polpharma mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, chocia┼╝ nie wyst─ůpi─ů one u┬áwszystkich chorych stosuj─ůcych ten preparat. Pami─Ötaj, ┼╝e oczekiwane korzy┼Ťci ze stosowania leku s─ů z┬áregu┼éy wi─Öksze, ni┼╝ szkody wynikaj─ůce z┬ápojawienia si─Ö dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych.Do dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych wyst─Öpuj─ůcych najcz─Ö┼Ťciej nale┼╝─ů: nudno┼Ťci, wymioty, biegunka, niestrawno┼Ť─ç, metaliczny smak w┬áustach. Mo┼╝e wyst─ůpi─ç: sucho┼Ť─ç w┬áustach, zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej jamy ustnej, zapalenie trzustki (ust─Öpuj─ůce po zaprzestaniu stosowania preparatu), zaburzenia czynno┼Ťci w─ůtroby, cholestatyczne zapalenie w─ůtroby i┬á┼╝├│┼étaczka (ust─Öpuj─ůce po zaprzestaniu stosowania preparatu), b├│le mi─Ö┼Ťni i┬ástaw├│w, ciemniejsze zabarwienie moczu, zaka┼╝enia dro┼╝d┼╝akowe (kandydozy). Mog─ů wyst─ůpi─ç zaburzenia hematologiczne (zmniejszenie liczby leukocyt├│w, granulocyt├│w oboj─Ötnoch┼éonnych, ma┼éop┼éytkowo┼Ť─ç, bardzo rzadko agranulocytoza), zaburzenia uk┼éadu nerwowego takie jak: b├│le i┬ázawroty g┼éowy, neuropatie obwodowe (dr─Ötwienie, mrowienie, parestezje), dezorientacja, nerwowo┼Ť─ç, depresja, zaburzenia snu (senno┼Ť─ç, bezsenno┼Ť─ç), omdlenia, ataki padaczki, encefalopatia, podostry zesp├│┼é m├│┼╝d┼╝kowy (np. ataksja, upo┼Ťledzenie wymowy, zaburzenia chodzenia, oczopl─ůs, dr┼╝enie, zaburzenia koordynacji ruchowej), zaburzenia widzenia (widzenie podw├│jne, kr├│tkowzroczno┼Ť─ç), szumy w┬áuszach, utrata s┼éuchu, oraz zaburzenia psychiczne, w┬átym omamy oraz jad┼éowstr─Öt. Mo┼╝liwe zmiany sk├│rne, wysypka, ┼Ťwi─ůd, reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci (pokrzywka, ┼Ťwi─ůd, obrz─Ök naczynioruchowy, rumie┼ä wielopostaciowy, reakcje anafilaktyczne). Mo┼╝e wyst─ůpi─ç zakrzepowe zapalenie ┼╝y┼é.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö