Ondansetron Accord 2 mg/ml (ondansetron) - roztwór do wstrzykiwań i infuzji

shape

Lek stosowany w┬ázapobieganiu nudno┼Ťciom i┬áwymiotom i┬áw leczeniu nudno┼Ťci i┬áwymiot├│w zwi─ůzanych z┬áchemioterapi─ů oraz radioterapi─ů nowotwor├│w lub okresem pooperacyjnym.

Substancj─ů czynn─ů preparatu jest ondansetron. Ondansetron stosowany jest w┬ázapobieganiu nudno┼Ťciom i┬áwymiotom oraz w┬áich objawowym leczeniu. Ondansetron ogranicza dzia┼éanie serotoniny (inna nazwa serotoniny to 5-hydroksytryptamina, w┬áskr├│cie 5-HT) naturalnie wyst─Öpuj─ůcej w┬áuk┼éadzie pokarmowym, nerwowym oraz w┬áp┼éytkach krwi substancji o┬áwielorakim dzia┼éaniu, kt├│ra mo┼╝e powodowa─ç odruch wymiotny. Ondansetron wybi├│rczo blokuje receptory serotoninowe 5-HT3, znajduj─ůce si─Ö w┬ákom├│rkach nerwowych o┼Ťrodkowego i┬áobwodowego uk┼éadu nerwowego. W┬áten spos├│b uniemo┼╝liwia pobudzenie tych receptor├│w przez serotonin─Ö. Promieniowanie jonizuj─ůce (radioterapia) oraz cytostatyki (chemioterapia) mog─ů powodowa─ç uwalnianie serotoniny w┬ájelicie cienkim zapocz─ůtkowuj─ůc tym samym odruch wymiotny w┬ákonsekwencji pobudzenia receptor├│w serotoninowych 5-HT3 do┼Ťrodkowych w┼é├│kien nerwu b┼é─Ödnego. Pobudzenie nerwu b┼é─Ödnego mo┼╝e tak┼╝e wywo┼éa─ç pobudzenie o┼Ťrodkowe prowadz─ůce do wymiot├│w. Ondansetron hamuje powstawanie odruchu wymiotnego. Po podaniu doustnym ondansetron szybko i┬áca┼ékowicie wch┼éania si─Ö z┬áprzewodu pokarmowego. Maksymalne st─Ö┼╝enie we krwi wyst─Öpuje po ok. 90 minutach po doustnym podaniu dawki 8┬ámg. Po podaniu doodbytniczym (czopki) st─Ö┼╝enie maksymalne wyst─Öpuje po 6┬ágodzinach, a┬ápo podaniu domi─Ö┼Ťniowym po ok. 10 minutach. Ondansetron metabolizowany jest w┬áw─ůtrobie; u┬áos├│b z┬áci─Ö┼╝k─ů niewydolno┼Ťci─ů w─ůtroby okres biologicznego p├│┼étrwania leku ulega znacznemu wyd┼éu┼╝eniu oraz zwi─Öksza si─Ö dost─Öpno┼Ť─ç biologiczna postaci wch┼éanianych z┬áprzewodu pokarmowego skutkiem zmniejszenia metabolizmu podczas pierwszego przej┼Ťcia przez w─ůtrob─Ö.

Preparat jest wskazany u┬ádoros┼éych: ÔÇó w┬áleczeniu nudno┼Ťci i┬áwymiot├│w wywo┼éanych chemioterapi─ů i┬áradioterapi─ů nowotwor├│w ÔÇó w┬ázapobieganiu nudno┼Ťciom i┬áwymiotom okresu pooperacyjnego oraz w┬áich leczeniu. Preparat jest wskazany u┬ádzieci i┬ám┼éodzie┼╝y: ÔÇó w┬áleczeniu nudno┼Ťci i┬áwymiot├│w wywo┼éanych chemioterapi─ů nowotwor├│w u┬ám┼éodzie┼╝y i┬ádzieci po uko┼äczeniu 6. miesi─ůca ┼╝ycia ÔÇó w┬ácelu zapobiegania i┬áleczenia nudno┼Ťci i┬áwymiot├│w okresu pooperacyjnego u┬ádzieci po uko┼äczeniu 1. miesi─ůca ┼╝ycia.

Niestety, nawet je┼╝eli istniej─ů wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze mo┼╝na go stosowa─ç. Nie mo┼╝esz stosowa─ç preparatu, je┼╝eli jeste┼Ť uczulony (wykazujesz nadwra┼╝liwo┼Ť─ç) na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu. Stosowanie preparatu z┬áapomorfin─ů jest przeciwwskazane. Stosowanie preparatu w┬áI trymestrze ci─ů┼╝y jest przeciwwskazane.

Niekt├│re choroby i┬áinne okoliczno┼Ťci mog─ů stanowi─ç przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W┬ápewnych sytuacjach mo┼╝e okaza─ç si─Ö konieczne przeprowadzanie okre┼Ťlonych bada┼ä kontrolnych. Je┼╝eli kiedykolwiek stwierdzono u┬áCiebie lub podejrzewano nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na inne leki o┬ápodobnym dzia┼éaniu (inne leki blokuj─ůce receptory serotoninowe 5-HT3) poinformuj o┬átym lekarza. U┬áos├│b uczulonych na inne leki z┬átej grupy preparat mo┼╝e spowodowa─ç wyst─ůpienie reakcji nadwra┼╝liwo┼Ťci. Zwiastunem reakcji nadwra┼╝liwo┼Ťci mog─ů by─ç zaburzenia oddechowe, kt├│re wymagaj─ů odpowiedniego leczenia objawowego i┬ázachowania szczeg├│lnych ┼Ťrodk├│w ostro┼╝no┼Ťci. Preparat mo┼╝e powodowa─ç zale┼╝ne od dawki wyd┼éu┼╝enie odst─Öpu QT w┬ázapisie EKG i┬ákomorowe zaburzenia rytmu serca (w tym typu torsade de pointes, stanowi─ůce zagro┼╝enie ┼╝ycia). Nale┼╝y unika─ç stosowania preparatu u┬áchorych z┬áwrodzonym wyd┼éu┼╝eniem odst─Öpu QT w┬ázapisie EKG. Nale┼╝y zachowa─ç szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç w┬áprzypadku os├│b ze zwi─Ökszonym ryzykiem wyd┼éu┼╝enia odst─Öpu QT, w┬átym os├│b z┬ázaburzeniami r├│wnowagi elektrolitowej, z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci serca (zastoinowa niewydolno┼Ť─ç serca, bradyarytmia), stosuj─ůcych leki przeciwarytmiczne, beta-blokery lub inne leki mog─ůce wyd┼éu┼╝a─ç odst─Öp QT. Je┼╝eli nale┼╝ysz do kt├│rejkolwiek z┬áww. grup, poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek. Przed rozpocz─Öciem stosowania preparatu nale┼╝y wyr├│wna─ç hipokaliemi─Ö (zmniejszone st─Ö┼╝enie potasu we krwi) i┬áhipomagnezemi─Ö (zmniejszone st─Ö┼╝enie magnezu we krwi). R├│wnoleg┼ée stosowanie preparatu i┬áinnych lek├│w serotoninergicznych (zwi─Ökszaj─ůcych aktywno┼Ť─ç receptor├│w serotoninowych), w┬átym lek├│w z┬ágrupy selektywnych inhibitor├│w wychwytu zwrotnego serotoniny SSRI lub inhibitor├│w wychwytu zwrotnego serotoniny i┬ánoradrenaliny SNRI mo┼╝e powodowa─ç wyst─ůpienia zespo┼éu serotoninowego, stanu zagra┼╝aj─ůcego ┼╝yciu. Je┼╝eli lekarz uzna r├│wnoleg┼ée stosowanie lek├│w z┬áww. grup za konieczne, chory powinien pozostawa─ç pod obserwacj─ů. Je┼Ťli wyst─ůpi─ů objawy takie jak: pobudzenie, dr┼╝enie, drgawki kloniczne mi─Ö┼Ťni i┬ápodwy┼╝szona temperatura, nale┼╝y natychmiast skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem. Zesp├│┼é serotoninowy wymaga natychmiastowej pomocy medycznej. Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç je┼╝eli preparat jest stosowany u┬áchorych z┬ázaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego. Preparat mo┼╝e wp┼éywa─ç na wyd┼éu┼╝enie czasu pasa┼╝u jelitowego. Po przyj─Öciu preparatu chorzy z┬áobjawami podostrej niedro┼╝no┼Ťci powinni pozostawa─ç pod obserwacj─ů. U chorych po zabiegu usuni─Öcia migda┼ék├│w stosowanie preparatu mo┼╝e maskowa─ç utajone krwawienie. Chorzy z┬átej grupy powinni pozostawa─ç pod wnikliw─ů obserwacj─ů po przyj─Öciu preparatu. Je┼╝eli u┬ádzieci lub m┼éodzie┼╝y preparat stosowany jest w┬áskojarzeniu z┬áchemioterapi─ů o┬ádzia┼éaniu toksycznym na w─ůtrob─Ö (o dzia┼éaniu hepatotoksycznym) chorzy powinni pozostawa─ç pod uwa┼╝n─ů obserwacj─ů lekarsk─ů w┬ácelu stwierdzenia czy nie wyst─Öpuj─ů zaburzenia czynno┼Ťci w─ůtroby. Informacje dodatkowe o┬ápozosta┼éych sk┼éadnikach preparatu: ÔÇó preparat zawiera s├│d (57,9 mg sodu na dawk─Ö 32 mg ondansetronu), co nale┼╝y wzi─ů─ç pod uwag─Ö w┬áprzypadku os├│b na diecie o┬áma┼éej zawarto┼Ťci sodu. ┬á Czy ten preparat ma wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w? W przeprowadzonych testach nie stwierdzono wp┼éywu preparatu na sprawno┼Ť─ç psychomotoryczn─ů.

Preparat ma posta─ç roztworu do wstrzykiwa┼ä. Przeznaczony jest do podawania do┼╝ylnego lub domi─Ö┼Ťniowego. Je┼╝eli masz jakiekolwiek w─ůtpliwo┼Ťci dotycz─ůce stosowania preparatu, skonsultuj si─Ö z┬álekarzem. Doro┼Ťli: Zakres stosowanych dawek wynosi 8ÔÇô32 mg na dob─Ö. Dawki wi─Öksze ni┼╝ 8┬ámg mog─ů by─ç podawane wy┼é─ůcznie we wlewie do┼╝ylnym trwaj─ůcym nie kr├│cej ni┼╝ 15 minut. Maksymalna dawka pojedyncza wynosi 16 mg (podawana tylko po odpowiednim rozcie┼äczeniu, we wlewie trwaj─ůcym nie kr├│cej ni┼╝ 15 min). Nudno┼Ťci oraz wymioty wywo┼éane chemioterapi─ů lub radioterapi─ů: ÔÇó w┬áprzypadku chemioterapii o┬áumiarkowanym dzia┼éaniu wymiotnym lub radioterapii wywo┼éuj─ůcej wymioty stosuje si─Ö 8┬ámg w┬ápowolnym wstrzykni─Öciu do┼╝ylnym (trwaj─ůcym nie kr├│cej ni┼╝ 30 s) lub domi─Ö┼Ťniowo, bezpo┼Ťrednio przed rozpocz─Öciem leczenia; dawk─Ö 8┬ámg powtarza si─Ö po 12 godzinach podaj─ůc lek w┬ápostaci doustnej; lekarz mo┼╝e r├│wnie┼╝ zaleci─ç stosowanie leku w┬ápostaci czopk├│w doodbytniczych lub w┬ápostaciach doustnych; ÔÇó w┬áprzypadku chemioterapii o┬ásilnym dzia┼éaniu wymiotnym lek stosuje si─Ö w┬ázale┼╝no┼Ťci od schematu. 1. schemat: 8┬ámg w┬ápowolnym wstrzykni─Öciu do┼╝ylnym (trwaj─ůcym nie kr├│cej ni┼╝ 30 s) lub domi─Ö┼Ťniowo bezpo┼Ťrednio przed chemioterapi─ů; 2. schemat: 8┬ámg do┼╝ylnie w┬ápowolnym wstrzykni─Öciu do┼╝ylnym (trwaj─ůcym nie kr├│cej ni┼╝ 30 s) lub domi─Ö┼Ťniowo bezpo┼Ťrednio przed chemioterapi─ů, nast─Öpnie dawk─Ö 8┬ámg powtarza si─Ö dwukrotnie, co 2ÔÇô4 godziny, w┬ápowolnym wstrzykni─Öciu do┼╝ylnym (trwaj─ůcym nie kr├│cej ni┼╝ 30 s) lub domi─Ö┼Ťniowo, albo te┼╝ po pierwszej dawce stosuje si─Ö do┼╝ylny wlew ci─ůg┼éy z┬ászybko┼Ťci─ů 1┬ámg/godzin─Ö do 24 godzin; 3. schemat: pojedyncz─ů, odpowiednio rozcie┼äczon─ů dawk─Ö 16 mg podaje si─Ö bezpo┼Ťrednio przed chemioterapi─ů we wlewie trwaj─ůcym nie kr├│cej ni┼╝ 15 minut; nast─Öpnie mo┼╝na poda─ç dawk─Ö 8┬ámg dwukrotnie, co 4┬ágodziny, w┬ápowolnym wstrzykni─Öciu do┼╝ylnym (trwaj─ůcym nie kr├│cej ni┼╝ 30 s) lub domi─Ö┼Ťniowo ÔÇó w┬ázapobieganiu nudno┼Ťciom i┬áwymiotom op├│┼║nionym lub przed┼éu┼╝onym zwi─ůzanym ze stosowaniem chemioterapii o┬áumiarkowanym lub silnym dzia┼éaniu wymiotnym albo radioterapii zaleca si─Ö kontynuowanie podawania ondansetronu w┬ápostaci doodbytniczej albo doustnej w┬áokresie od 2. doby do 5┬ádni (dawkowanie okre┼Ťli lekarz). U chorych od 65.ÔÇô74 lat nie ma konieczno┼Ťci dostosowania dawki; wszystkie dawki do┼╝ylne powinny by─ç odpowiednio rozcie┼äczone i┬ápodane we wlewie trwaj─ůcym nie kr├│cej ni┼╝ 15 min. U chorych po 75. roku ┼╝ycia do┼╝ylna dawka pocz─ůtkowa nie mo┼╝e by─ç wi─Öksza ni┼╝ 8┬ámg. Nast─Öpnie w┬áodst─Öpach nie kr├│tszych ni┼╝ 4┬ágodziny mo┼╝na poda─ç 2┬ádodatkowe dawki 8┬ámg. Wszystkie dawki do┼╝ylne powinny by─ç odpowiednio rozcie┼äczone i┬ápodane we wlewie trwaj─ůcym nie kr├│cej ni┼╝ 15 min. Dzieci po uko┼äczeniu 6. miesi─ůca ┼╝ycia i┬ám┼éodzie┼╝: Nudno┼Ťci oraz wymioty wywo┼éane chemioterapi─ů nowotwor├│w: lekarz ustali dawk─Ö w┬ázale┼╝no┼Ťci od powierzchni cia┼éa lub masy cia┼éa (w przeliczeniu na mas─Ö cia┼éa dawki dobowe s─ů wi─Öksze, ni┼╝ w┬áprzypadku przeliczenia na powierzchni─Ö cia┼éa). Po odpowiednim rozcie┼äczeniu lek powinien by─ç podawany do┼╝ylnie, we wlewie trwaj─ůcym nie kr├│cej ni┼╝ 15 minut. Dawkowanie w┬áprzeliczeniu na powierzchni─Ö cia┼éa: do┼╝ylnie w┬ápojedynczej dawce 5┬ámg/m2 powierzchni cia┼éa bezpo┼Ťrednio przed rozpocz─Öciem chemioterapii, a┬ánast─Öpnie po 12 godzinach kontynuuje si─Ö leczenie przez okres do 5┬ádni stosuj─ůc doustne postaci preparatu. Pojedyncza dawka do┼╝ylna nie mo┼╝e by─ç wi─Öksza ni┼╝ 8┬ámg. Ca┼ékowita dawka dobowa nie mo┼╝e by─ç wi─Öksza ni┼╝ 32 mg. Dawkowanie w┬áprzeliczeniu na mas─Ö cia┼éa: do┼╝ylnie w┬ápojedynczej dawce 0,15 mg/kg masy cia┼éa bezpo┼Ťrednio przed rozpocz─Öciem chemioterapii (lekarz mo┼╝e poda─ç dwie kolejne dawki po 0,15 mg/kg masy cia┼éa, do┼╝ylnie, co 4┬ágodziny), a┬ánast─Öpnie po 12 godzinach kontynuuje si─Ö leczenie przez okres do 5┬ádni stosuj─ůc doustne postaci preparatu. Pojedyncza dawka do┼╝ylna nie mo┼╝e by─ç wi─Öksza ni┼╝ 8┬ámg. Ca┼ékowita dawka dobowa nie mo┼╝e by─ç wi─Öksza ni┼╝ 32 mg. ┬á Nudno┼Ťci i┬áwymioty w┬áokresie pooperacyjnym: Doro┼Ťli: Nudno┼Ťci i┬áwymioty okresu pooperacyjnego u┬ádoros┼éych: bezpo┼Ťrednio przed znieczuleniem 4┬ámg podaje si─Ö domi─Ö┼Ťniowo lub w┬ápowolnym wstrzykni─Öciu do┼╝ylnym. Lekarz mo┼╝e tak┼╝e zaleci─ç stosowanie preparatu w┬ápostaci doustnej. W┬áokresie pooperacyjnym 4┬ámg podaje si─Ö domi─Ö┼Ťniowo lub w┬ápowolnym wstrzykni─Öciu do┼╝ylnym. Dzieci po 1. miesi─ůcu ┼╝ycia i┬ám┼éodzie┼╝: Nudno┼Ťci i┬áwymioty okresu pooperacyjnego: 0,1 mg/kg masy cia┼éa w┬ápowolnym wstrzykni─Öciu do┼╝ylnym (trwaj─ůcym nie kr├│cej ni┼╝ 30 s) bezpo┼Ťrednio przed znieczuleniem, w┬ájego trakcie lub po nim. Dawka podana do┼╝ylnie nie mo┼╝e by─ç wi─Öksza ni┼╝ 4┬ámg. W┬áokresie pooperacyjnym 0,1 mg/kg masy cia┼éa w┬ápowolnym wstrzykni─Öciu do┼╝ylnym (trwaj─ůcym nie kr├│cej ni┼╝ 30 s). Maksymalna dawka jednorazowa wynosi 4┬ámg. Nie ma danych dotycz─ůcych stosowania preparatu w┬áleczeniu nudno┼Ťci i┬áwymiot├│w pooperacyjnych u┬ádzieci do 2. roku ┼╝ycia. ┬á Szczeg├│lne grupy chorych: U os├│b z┬áumiarkowan─ů lub ci─Ö┼╝k─ů niewydolno┼Ťci─ů w─ůtroby konieczne jest dostosowanie dawkowania przez lekarza; nie nale┼╝y stosowa─ç dawki wi─Ökszej ni┼╝ 8┬ámg na dob─Ö u┬átych chorych.

W okresie ci─ů┼╝y nie stosuj ┼╝adnego leku bez konsultacji z┬álekarzem! Bardzo wa┼╝ne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w┬áokresie ci─ů┼╝y lub w┬áokresie karmienia piersi─ů skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem i┬áwyja┼Ťni─ç ponad wszelk─ů w─ůtpliwo┼Ť─ç potencjalne zagro┼╝enia i┬ákorzy┼Ťci zwi─ůzane ze stosowaniem danego leku. Je┼╝eli jeste┼Ť w┬áci─ů┼╝y lub planujesz ci─ů┼╝─Ö, poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek. Stosowanie preparatu w┬áI trymestrze ci─ů┼╝y jest przeciwwskazane. Preparatu nie nale┼╝y stosowa─ç w┬áokresie ci─ů┼╝y. Kobiety w┬áwieku rozrodczym stosuj─ůce preparat powinny skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem w┬ásprawie stosowania skutecznej antykoncepcji, aby zapobiec ci─ů┼╝y w┬áokresie leczenia. Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu w┬áokresie karmienia piersi─ů; ondansetron przenika do mleka matki.

Poinformuj lekarza o┬áwszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, r├│wnie┼╝ o┬átych, kt├│re s─ů wydawane bez recepty. Leki mog─ůce wyd┼éu┼╝a─ç odst─Öp QT w┬ázapisie EKG (np. niekt├│re leki przeciwarytmiczne, pochodne chinolon├│w, niekt├│re leki przeciwdepresyjne i┬áprzeciwpsychotyczne, inne) oraz leki powoduj─ůce zaburzenia r├│wnowagi elektrolitowej stosowane z┬ápreparatem mog─ů nasila─ç wyd┼éu┼╝enie odst─Öpu QT. Nale┼╝y zachowa─ç szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç. R├│wnoleg┼ée stosowanie preparatu i┬álek├│w o┬ádzia┼éaniu toksycznym na serce (np. antracykliny takie jak doksorubicyna, daunorubicyna lub trastuzumab), antybiotykami (np. erytromycyna), pochodnymi imidazolu (takimi jak ketokonazol), lekami przeciwarytmicznymi (takimi jak amiodaron), beka-blokerami (takimi jak atenolol, tymolol) mo┼╝e zwi─Öksza─ç ryzyko wyst─ůpienia zaburze┼ä rytmu serca. R├│wnoleg┼ée stosowanie preparatu i┬áinnych lek├│w serotoninergicznych (zwi─Ökszaj─ůcych aktywno┼Ť─ç receptor├│w serotoninowych), w┬átym lek├│w z┬ágrupy selektywnych inhibitor├│w wychwytu zwrotnego serotoniny SSRI lub inhibitor├│w wychwytu zwrotnego serotoniny i┬ánoradrenaliny SNRI mo┼╝e powodowa─ç wyst─ůpienia zespo┼éu serotoninowego, stanu zagra┼╝aj─ůcego ┼╝yciu. Je┼╝eli lekarz uzna r├│wnoleg┼ée stosowanie lek├│w z┬áww. grup za konieczne, chory powinien pozostawa─ç pod obserwacj─ů. Stosowanie preparatu z┬áapomorfin─ů jest przeciwwskazane ze wzgl─Ödu na ryzyko wyst─ůpienia znacznego niedoci┼Ťnienia t─Ötniczego i┬áutraty przytomno┼Ťci. Leki silnie zwi─Ökszaj─ůce aktywno┼Ť─ç izoenzymu 3A4 cytochromu P450 (np. fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna) mog─ů powodowa─ç zmniejszenie st─Ö┼╝enia ondansetronu we krwi. Preparat mo┼╝e zmniejsza─ç przeciwb├│lowe dzia┼éanie tramadolu.

Jak ka┼╝dy lek, r├│wnie┼╝ Ondansetron Accord 2┬ámg/ml mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, chocia┼╝ nie wyst─ůpi─ů one u┬áwszystkich chorych stosuj─ůcych ten preparat. Pami─Ötaj, ┼╝e oczekiwane korzy┼Ťci ze stosowania leku s─ů z┬áregu┼éy wi─Öksze, ni┼╝ szkody wynikaj─ůce z┬ápojawienia si─Ö dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych. Bardzo cz─Östo lub cz─Östo: b├│le g┼éowy, zaparcia, uczucie gor─ůca lub zaczerwienienie, odczyny miejscowe po podaniu do┼╝ylnym. Niezbyt cz─Östo: drgawki, ruchy mimowolne (w tym objawy ze strony uk┼éadu pozapiramidowego, takie jak napadowe przymusowe patrzenie w┬ág├│r─Ö i/lub objawy dystoniczne i┬ádyskinezy), zaburzenia rytmu serca, b├│le w┬áklatce piersiowej niekiedy z┬áobni┼╝eniem odcinka ST w┬ázapisie EKG, niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze, zmniejszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca (bradykardia), czkawka, zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych. Rzadko lub bardzo rzadko: reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci, niekiedy o┬áci─Ö┼╝kim przebiegu, w┬átym reakcje anafilaktyczne (obrz─Ök naczynioruchowy, wstrz─ůs anafilaktyczny), ci─Ö┼╝kie reakcje sk├│rne, w┬átym martwica toksyczna rozp┼éywna nask├│rka, przemijaj─ůce zaburzenia widzenia (niewyra┼║ne widzenie, zanik widzenia) wyst─Öpuj─ůce przede wszystkim po do┼╝ylnym podaniu preparatu, zawroty g┼éowy podczas szybkiego podawania do┼╝ylnego, wyd┼éu┼╝enie odst─Öpu QT w┬ázapisie EKG, ci─Ö┼╝kie zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö