Pradaxa 110 mg (dabigatran (eteksylan dabigatranu w postaci mesylanu)) - kapsułki twarde

shape

Lek o┬ádzia┼éaniu przeciwzakrzepowym, bezpo┼Ťredni inhibitor trombiny.

Substancj─ů czynn─ů preparatu jest eteksylan dabigatranu. Jest on silnym kompetycyjnym, odwracalnym, bezpo┼Ťrednim inhibitorem trombiny. Zahamowanie trombiny zapobiega powstawaniu zakrzep├│w poprzez uniemo┼╝liwienie przemiany fibrynogenu w┬áfibryn─Ö; dabigatran hamuje r├│wnie┼╝ woln─ů trombin─Ö, trombin─Ö zwi─ůzan─ů z┬áfibryn─ů oraz indukowan─ů fibryn─ů aktywacj─Ö p┼éytek krwi. Si┼éa dzia┼éania przeciwzakrzepowego jest proporcjonalna do st─Ö┼╝enia dabigatranu w┬áosoczu. Po doustnym eteksylan dabigatranu ulega szybkiej i┬áca┼ékowitej przemianie do dabigatranu. Pokarm nie wp┼éywa na dost─Öpno┼Ť─ç biologiczn─ů dabigatranu, natomiast wyd┼éu┼╝a czas do uzyskania st─Ö┼╝enia maksymalnego o┬á2 h. Dost─Öpno┼Ť─ç biologiczna mo┼╝e zwi─Ökszy─ç si─Ö o┬á75%, je┼Ťli peletki s─ů przyjmowane bez otoczki kapsu┼éki, dlatego nale┼╝y po┼éyka─ç kapsu┼éki w┬áca┼éo┼Ťci, bez otwierania. Dabigatran wydalany jest w┬á85% z┬ámoczem, g┼é├│wnie w┬ápostaci niezmienionej, a┬áw 6% z┬áka┼éem.

Preparat jest wskazany do stosowania w┬ánast─Öpuj─ůcych przypadkach:┬Ě zapobieganie powik┼éaniom zakrzepowo-zatorowym u┬ádoros┼éych po przebytej planowej aloplastyce ca┼ékowitej stawu kolanowego lub biodrowego┬Ě prewencja udar├│w i┬ázatorowo┼Ťci systemowej u┬ádoros┼éych pacjent├│w z┬ániezastawkowym migotaniem przedsionk├│w z┬ájednym lub wi─Öcej nast─Öpuj─ůcych czynnik├│w ryzyka:o przebyty udaro przemijaj─ůcy napad niedokrwienny lub zatorowo┼Ť─ç systemowao frakcja wyrzutowa lewej komory serca poni┼╝ej 40%o objawowa niewydolno┼Ť─ç serca r├│wna b─ůd┼║ wi─Öksza od II klasy wg NYHAo wiek powy┼╝ej 75 lato wiek powy┼╝ej 65 lat z┬átowarzysz─ůc─ů mu cukrzyc─ů, chorob─ů wie┼äcow─ů lub nadci┼Ťnieniem t─Ötniczym.

Niestety, nawet je┼╝eli istniej─ů wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze mo┼╝na go stosowa─ç. Nie mo┼╝esz stosowa─ç preparatu je┼╝eli jeste┼Ť uczulony (wykazujesz nadwra┼╝liwo┼Ť─ç) na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu.Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu s─ů r├│wnie┼╝: ci─Ö┼╝kie zaburzenia czynno┼Ťci nerek (klirens kreatyniny poni┼╝ej 30 ml/min), czynne istotne krwawienie, zmiany narz─ůdowe wi─ů┼╝─ůce si─Ö z┬áryzykiem znacznego krwawienia (w tym owrzodzenia przewodu pokarmowego obecnie lub w┬áprzesz┼éo┼Ťci, nowotwory z┼éo┼Ťliwe, niedawno przebyty uraz m├│zgu lub rdzenia kr─Ögowego albo zabieg chirurgiczny m├│zgu, rdzenia kr─Ögowego lub okulistyczny, niedawno przebyte krwawienie ┼Ťr├│dczaszkowe, stwierdzone lub podejrzewane ┼╝ylaki prze┼éyku, malformacje t─Ötniczo-┼╝ylne, t─Ötniaki naczyniowe lub istotne nieprawid┼éowo┼Ťci naczy┼ä rdzenia kr─Ögowego lub m├│zgu), choroba w─ůtroby lub zaburzenia jej czynno┼Ťci o┬ápotencjalnym niekorzystnym wp┼éywie na prze┼╝ycie, leczenie skojarzone ze stosowanymi uk┼éadowo ketokonazolem, cyklosporyn─ů, itrakonazolem, dronedaronem i┬átakrolimusem, okres karmienia piersi─ů, wszczepienie sztucznej zastawki serca wymagaj─ůce leczenia przeciwzakrzepowego.Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu w┬áskojarzeniu z┬ájakimikolwiek lekami przeciwzakrzepowymi, z┬áwyj─ůtkiem okoliczno┼Ťci zwi─ůzanych z┬ázamian─ů innego leku na dabigatran lub odwrotnie albo w┬áprzypadku podawania heparyny niefrakcjonowanej w┬ádawkach niezb─Ödnych do podtrzymania dro┼╝no┼Ťci cewnik├│w w┬ánaczyniach centralnych ┼╝ylnych lub naczyniach t─Ötniczych.

Niekt├│re choroby i┬áinne okoliczno┼Ťci mog─ů stanowi─ç przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W┬ápewnych sytuacjach mo┼╝e okaza─ç si─Ö konieczne przeprowadzanie okre┼Ťlonych bada┼ä kontrolnych.Nie zaleca si─Ö stosowania preparatu u┬áchorych ze zwi─Ökszon─ů aktywno┼Ťci─ů enzym├│w w─ůtrobowych przekraczaj─ůc─ů 2-krotnie g├│rn─ů granic─Ö normy.Podobnie jak w┬áprzypadku wszystkich lek├│w przeciwzakrzepowych nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç podczas stosowania eteksylanu dabigatranu u┬áos├│b z┬áchorobami lub innymi czynnikami zwi─ůzanymi ze zwi─Ökszonym ryzykiem krwawienia:┬Ě wrodzone lub nabyte zaburzenia krzepni─Öcia┬Ě ma┼éop┼éytkowo┼Ť─ç┬Ě wady czynno┼Ťciowe p┼éytek┬Ě czynna choroba wrzodowa┬Ě niedawno wykonana biopsja lub rozleg┼éy uraz┬Ě niedawno przebyty krwotok wewn─ůtrzczaszkowy lub m├│zgowy, zabieg chirurgiczny w┬áobr─Öbie m├│zgu, kr─Ögos┼éupa lub oka┬Ě bakteryjne zapalenie wsierdzia┬Ě wiek powy┼╝ej 75 lat┬Ě zaburzenia czynno┼Ťci nerek umiarkowanego stopnia┬Ě r├│wnoleg┼ée stosowanie inhibitora glikoproteiny P┬Ě masa cia┼éa poni┼╝ej 50 kg┬Ě r├│wnoleg┼ée stosowanie NLPZ lub klopidogrelu;pacjenci tacy powinni by─ç ┼Ťci┼Ťle obserwowani przez lekarza.W przypadku wyst─ůpienia ci─Ö┼╝kiego krwawienia nale┼╝y natychmiast skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem, kt├│ry prawdopodobnie zaleci przerwanie leczenia i┬ázidentyfikuje ┼║r├│d┼éo krwawienia.Nie nale┼╝y stosowa─ç dabigatranu w┬áskojarzeniu z┬álekami zwi─Ökszaj─ůcymi ryzyko krwawienia lub nale┼╝y je stosowa─ç z┬ázachowaniem ostro┼╝no┼Ťci. Zabiegi chirurgiczne mog─ů wymaga─ç dora┼║nego przerwania leczenia eteksylanem dabigatranu, nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç oraz uwzgl─Ödni─ç wyd┼éu┼╝enie czasu eliminacji leku u┬áos├│b z┬ániewydolno┼Ťci─ů nerek. W┬áprzypadku os├│b z┬áwysokim ryzykiem krwawienia lub poddawanych du┼╝emu zabiegowi chirurgicznemu nale┼╝y przerwa─ç podawanie leku 2┬ádni przed zabiegiem u┬áos├│b z┬áklirensem kreatyniny wi─Ökszym lub r├│wnym 80 ml/min, 2ÔÇô3 dni przed zabiegiem u┬áos├│b z┬áklirensem kreatyniny 50ÔÇô80 ml/min lub 4┬ádni przed zabiegiem u┬áos├│b z┬áklirensem kreatyniny 30ÔÇô50 ml/min. W przypadku os├│b ze standardowym ryzykiem krwawienia nale┼╝y przerwa─ç podawanie leku 24 godziny przed zabiegiem u┬áos├│b z┬áklirensem kreatyniny wi─Ökszym lub r├│wnym 80 ml/min, 1ÔÇô2 dni przed zabiegiem u┬áos├│b z┬áklirensem kreatyniny 50ÔÇô80 ml/min lub 2ÔÇô3 dni przed zabiegiem u┬áos├│b z┬áklirensem kreatyniny 30ÔÇô50 ml/min. W przypadku konieczno┼Ťci nag┼éego zabiegu, nale┼╝y dora┼║nie przerwa─ç stosowanie eteksylanu dabigatranu, op├│┼║niaj─ůc w┬ámiar─Ö mo┼╝liwo┼Ťci zabieg chirurgiczny co najmniej o┬á12 godzin po podaniu ostatniej dawki; je┼Ťli zabiegu chirurgicznego nie mo┼╝na op├│┼║ni─ç ryzyko krwawienia mo┼╝e by─ç zwi─Ökszone; lekarz rozwa┼╝y stosunek ryzyka krwawienia do stopnia pilno┼Ťci zabiegu. Ryzyko krwiak├│w zewn─ůtrzoponowych lub rdzeniowych mo┼╝e si─Ö zwi─Öksza─ç w┬áprzypadku urazowego lub wielokrotnego nak┼éucia oraz przez d┼éugotrwa┼ée stosowanie cewnika zewn─ůtrzoponowego. Preparat mo┼╝na poda─ç najwcze┼Ťniej 2┬ágodziny po usuni─Öciu cewnika zewn─ůtrzoponowego, a┬áchory powinien by─ç ┼Ťci┼Ťle obserwowany pod k─ůtem zaburze┼ä neurologicznych. Ze wzgl─Ödu na brak danych nie zaleca si─Ö stosowania u┬áos├│b operowanych z┬ápowodu z┼éamania szyjki ko┼Ťci udowej.U os├│b po zabiegach chirurgicznych ze zwi─Ökszonym ryzykiem krwawienia lub nara┼╝onych na nadmiern─ů ekspozycj─Ö na lek (np. osoby z┬ániewydolno┼Ťci─ů nerek) nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç, a┬áleczenie wznowi─ç po uzyskaniu ca┼ékowitej hemostazy. U pacjent├│w z┬ágrupy zwi─Ökszonego ryzyka zgonu na skutek zabiegu chirurgicznego oraz z┬áwewn─Ötrznymi czynnikami ryzyka wyst─Öpowania epizod├│w zakrzepowo-zatorowych nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç.W badaniu klinicznym obserwowano wi─Öksz─ů cz─Östotliwo┼Ť─ç wyst─Öpowania zawa┼éu serca u┬áos├│b stosuj─ůcych eteksylan dabigatranu w┬ápor├│wnaniu z┬áosobami otrzymuj─ůcymi warfaryn─Ö. Nie zaleca si─Ö stosowania preparatu u┬áos├│b do 18. roku ┼╝ycia.Zawarty w┬ákapsu┼ékach barwnik mo┼╝e wywo┼éywa─ç reakcje alergiczne.

Preparat ma posta─ç tabletek powlekanych. Przeznaczony jest do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek poniewa┼╝ nie zwi─Ökszy to skuteczno┼Ťci dzia┼éania leku a┬ámo┼╝e zaszkodzi─ç Twojemu zdrowiu i┬á┼╝yciu. Je┼╝eli masz jakiekolwiek w─ůtpliwo┼Ťci dotycz─ůce stosowania preparatu skonsultuj si─Ö z┬álekarzem.Zapobieganie powik┼éaniom zakrzepowo-zatorowym u┬ádoros┼éych po przebytej planowej aloplastyce ca┼ékowitej stawu kolanowego lub biodrowego.Doro┼Ťli. Doustnie 1┬á├Ś/dob─Ö, pierwsz─ů dawk─Ö nale┼╝y poda─ç w┬áci─ůgu 1ÔÇô4 godzin po zako┼äczeniu zabiegu. 1. dawka 110 mg, nast─Öpnie 220 mg 1┬á├Ś/dob─Ö. Je┼╝eli nie jest zapewniona pe┼éna hemostaza, stosowanie leku nale┼╝y rozpocz─ů─ç od nast─Öpnego dnia po operacji od dawki 220 mg/dob─Ö. Osoby z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci nerek (klirens kreatyniny 30ÔÇô50 ml/min) i┬áosoby w┬ápodesz┼éym wieku (po 75. roku ┼╝ycia.) ÔÇô 150 mg 1┬á├Ś/dob─Ö. Po aloplastyce stawu kolanowego leczenie powinno trwa─ç 10 dni, a┬ápo aloplastyce stawu biodrowego ÔÇô 28ÔÇô35 dni.W skojarzeniu z┬áamiodaronem, chinidyn─ů lub werapamilem ÔÇô 150 mg 1┬á├Ś/dob─Ö; leki te nale┼╝y przyjmowa─ç jednocze┼Ťnie z┬áeteksylanem dabigatranu. W┬áskojarzeniu z┬áwerapamilem u┬áos├│b z┬áumiarkowanymi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek rozwa┼╝y─ç zmniejszenie dawki do 75 mg/dob─Ö.Zmiana leczenia na lek przeciwzakrzepowy podawany pozajelitowo ÔÇô nowy lek poda─ç 24 godziny po ostatniej dawce eteksylanu dabigatranu. Zmiana leczenia z┬áleku przeciwzakrzepowego podawanego pozajelitowo na eteksylan dabigatranu ÔÇô eteksylan dabigatranu nale┼╝y poda─ç 0ÔÇô2 h przed zaplanowanym terminem podania nast─Öpnej dawki pozajelitowego leku przeciwzakrzepowego lub w┬áczasie przerwania stosowania w┬áprzypadku leczenia ci─ůg┼éego. W┬áprzypadku pomini─Öcia dawki zaleca si─Ö kontynuacj─Ö stosowania pozosta┼éych dawek dobowych eteksylanu dabigatranu o┬átej samej porze nast─Öpnego dnia.Prewencja udar├│w i┬ázatorowo┼Ťci systemowej u┬ádoros┼éych pacjent├│w z┬ániezastawkowym migotaniem przedsionk├│w z┬ájednym lub wi─Öcej nast─Öpuj─ůcych czynnik├│w ryzyka: przebyty udar, przemijaj─ůcy napad niedokrwienny lub zatorowo┼Ť─ç systemowa, frakcja wyrzutowa lewej komory serca poni┼╝ej 40%, objawowa niewydolno┼Ť─ç serca r├│wna b─ůd┼║ wi─Öksza od II klasy wg NYHA, wiek powy┼╝ej 75 lat, wiek powy┼╝ej 65. lat z┬átowarzysz─ůc─ů mu cukrzyc─ů, chorob─ů wie┼äcow─ů lub nadci┼Ťnieniem t─Ötniczym.Doro┼Ťli. Doustnie.150 mg 2┬á├Ś/dob─Ö; leczenie powinno by─ç kontynuowane d┼éugoterminowo. Osoby 75.ÔÇô80. roku ┼╝ycia z┬áma┼éym ryzykiem zakrzepowo-zatorowym i┬ádu┼╝ym ryzykiem krwawienia ÔÇô mo┼╝na zastosowa─ç dawk─Ö 110 mg 2┬á├Ś/dob─Ö. Osoby po 80 roku ┼╝ycia - 110 mg 2┬á├Ś/dob─Ö. Pacjent├│w ze zwi─Ökszonym ryzykiem krwawienia nale┼╝y ┼Ťci┼Ťle monitorowa─ç; w┬áprzypadku pogorszenia wynik├│w bada┼ä krzepliwo┼Ťci zalecana dawka wynosi 110 mg 2┬á├Ś/dob─Ö; w┬áprzypadku wyst─ůpienia klinicznie znacz─ůcego krwawienia nale┼╝y przerwa─ç stosowanie leku; u┬áos├│b z┬ázapaleniem ┼╝o┼é─ůdka, prze┼éyku lub refluksem ┼╝o┼é─ůdkowo-prze┼éykowym nale┼╝y rozwa┼╝y─ç stosowanie dawki 110 mg 2┬á├Ś/dob─Ö ze wzgl─Ödu na zwi─Ökszone ryzyko du┼╝ego krwawienia z┬áprzewodu pokarmowego.U os├│b z┬áumiarkowanymi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek (klirens kreatyniny 30ÔÇô50 ml/min), u┬ákt├│rych jednocze┼Ťnie wyst─Öpuje zwi─Ökszone ryzyko krwawie┼ä, nale┼╝y rozwa┼╝y─ç zmniejszenie dawki do 110 mg 2┬á├Ś/dob─Ö.Podczas r├│wnoleg┼éego stosowania z┬áamiodaronem lub chinidyn─ů dostosowanie dawki nie jest konieczne; w┬áprzypadku stosowania z┬áwerapamilem dawk─Ö eteksylanu dabigatranu nale┼╝y zmniejszy─ç do 110 mg 2┬á├Ś/dob─Ö, a┬áoba leki przyjmowa─ç jednocze┼Ťnie. Zmiana leczenia na lek przeciwzakrzepowy podawany pozajelitowo ÔÇô nowy lek poda─ç 12 h po ostatniej dawce eteksylanu dabigatranu.Zmiana leczenia z┬áleku przeciwzakrzepowego podawanego pozajelitowo na eteksylan dabigatranu ÔÇô eteksylan dabigatranu nale┼╝y poda─ç 0ÔÇô2 godzin przed zaplanowanym terminem podania nast─Öpnej dawki pozajelitowego leku przeciwzakrzepowego lub w┬áczasie przerwania stosowania w┬áprzypadku leczenia ci─ůg┼éego. Zmiana leczenia na antagonist─Ö wit. K ÔÇô u┬áos├│b z┬áklirensem kreatyniny wi─Ökszym lub r├│wnym 50 ml/min rozpocz─ů─ç stosowanie antagonisty wit. K 3┬ádni, a┬áu os├│b z┬áklirensem kreatyniny 30ÔÇô50 ml/min 2┬ádni przed przerwaniem stosowania eteksylanu dabigatranu. Zmiana leczenia z┬áantagonisty wit. K ÔÇô zaprzesta─ç podawania leku, a┬ápodawanie eteksylanu dabigatranu rozpocz─ů─ç, gdy INR osi─ůgnie warto┼Ť─ç poni┼╝ej 2,0.Pomini─Öt─ů dawk─Ö eteksylanu dabigatranu mo┼╝na przyj─ů─ç do 6┬ágodziny przed kolejn─ů zaplanowan─ů dawk─ů; je┼Ťli do kolejnej zaplanowanej dawki pozosta┼éo mniej ni┼╝ 6┬áh, nie nale┼╝y przyjmowa─ç pomini─Ötej dawki.Kapsu┼éki nale┼╝y przyjmowa─ç w┬áca┼éo┼Ťci, niezale┼╝nie od posi┼éku.

W okresie ci─ů┼╝y nie stosuj ┼╝adnego leku bez konsultacji z┬álekarzem!Bardzo wa┼╝ne jest aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w┬áokresie ci─ů┼╝y (a tak┼╝e w┬áokresie karmienia piersi─ů) skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem i┬áwyja┼Ťni─ç ponad wszelk─ů w─ůtpliwo┼Ť─ç potencjalne zagro┼╝enia i┬ákorzy┼Ťci zwi─ůzane ze stosowaniem danego leku. Je┼╝eli jeste┼Ť w┬áci─ů┼╝y lub planujesz ci─ů┼╝─Ö poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek.Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu w┬áczasie ci─ů┼╝y i┬ákarmienia piersi─ů.

Poinformuj lekarza o┬áwszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, r├│wnie┼╝ o┬átych, kt├│re s─ů wydawane bez recepty.Lek nie jest metabolizowany przez enzymy cytochromu P-450 ani nie wykazuje wp┼éywu na enzymy cytochromu.W trakcie jednoczesnego kr├│tkotrwa┼éego podawania niesteroidowych lek├│w przeciwzapalnych w┬áznieczuleniu oko┼éooperacyjnym z┬áeteksylanem dabigatranu nie obserwowano zwi─Ökszonego ryzyka krwawienia; podczas stosowania przewlek┼éego z┬ániesteroidowych lek├│w przeciwzapalnych pacjenci powinniby pod obserwacj─ů lekarza ze wzgl─Ödu na zwi─Ökszone ryzyko krwawienia. W przypadku jednoczesnego stosowania z┬ániefrakcjonowanymi heparynami (z wyj─ůtkiem dawek stosowanych w┬ácelu utrzymania dro┼╝no┼Ťci cewnika w┬á┼╝yle centralnej lub t─Ötnicy), pochodnymi heparyny i┬áheparynami drobnocz─ůsteczkowymi, fondaparynuksem, desirudyn─ů, lekami trombolitycznymi, antagonistami receptora GP IIb/IIIa, klopidogrelem, kwasem acetylosalicylowym, tiklopidyn─ů, prasugrelem, dekstranem, sulfinpirazonem, rywaroksabanem, antagonistami wit. K mo┼╝e wyst─Öpowa─ç zwi─Ökszone ryzyko krwawienia, nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç.Eteksylan dabigatranu jest substratem glikoproteiny P. Inhibitory tego transportera b┼éonowego mog─ů zwi─Öksza─ç nara┼╝enie na r├│wnocze┼Ťnie podawany eteksylan dabigatranu. Stosowanie uk┼éadowe ketokonazolu, cyklosporyny, itrakonazolu, dronedaronu i┬átakrolimusu r├│wnolegle z┬áeteksylanem dabigatranu jest przeciwwskazane.Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç w┬áprzypadku innych silnych inhibitor├│w P-glikoproteiny (np. amiodaron, chinidyna lub werapamil). Nale┼╝y zmniejszy─ç dawk─Ö dabigatranu podczas stosowania w┬ázapobieganiu powik┼éaniom zakrzepowo-zatorowym u┬áos├│b po planowej aloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego r├│wnolegle z┬áamiodaronem, chinidyn─ů lub werapamilem a┬átak┼╝e zmniejszy─ç dawk─Ö dabigatranu podczas stosowania r├│wnolegle z┬áwerapamilem w┬áprewencji udar├│w i┬ázatorowo┼Ťci systemowej u┬ádoros┼éych z┬ániezastawkowym migotaniem przedsionk├│w z┬áczynnikami ryzyka.Nale┼╝y unika─ç r├│wnoleg┼éego stosowania z┬ásubstancjami aktywuj─ůcymi glikoprotein─Ö P: ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina i┬áziele dziurawca mog─ů zmniejszy─ç nara┼╝enie na dabigatran.Inhibitory proteazy, w┬átym rytonawir mog─ů indukowa─ç lub hamowa─ç glikoprotein─Ö P; nie zaleca si─Ö jednoczesnego stosowania.R├│wnoleg┼ée stosowanie z┬áinhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny lub noradrenaliny mo┼╝e powodowa─ç zwi─Ökszone ryzyko krwawie┼äPodczas stosowania dabigatranu z┬ápantoprazolem mo┼╝e dochodzi─ç do niewielkiego os┼éabienia si┼éy dzia┼éania preparatu.

Jak ka┼╝dy lek, r├│wnie┼╝ Pradaxa mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, chocia┼╝ nie wyst─ůpi─ů one u┬áwszystkich chorych stosuj─ůcych ten preparat. Pami─Ötaj, ┼╝e oczekiwane korzy┼Ťci ze stosowania leku s─ů z┬áregu┼éy wi─Öksze, ni┼╝ szkody wynikaj─ůce z┬ápojawienia si─Ö dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych.Najcz─Östszym dzia┼éaniem niepo┼╝─ůdanym jest krwawienie.Cz─Östo mog─ů wyst─ůpi─ç: niedokrwisto┼Ť─ç, krwawienie z┬ánosa, krwotok z┬áprzewodu pokarmowego, b├│l brzucha, biegunka, niestrawno┼Ť─ç, nudno┼Ťci, nieprawid┼éowe parametry czynno┼Ťci w─ůtroby, nieprawid┼éowa czynno┼Ť─ç w─ůtroby, krwotok z┬ádr├│g moczowo-p┼éciowych.Niezbyt cz─Östo mog─ů wyst─ůpi─ç: zmniejszenie st─Ö┼╝enia hemoglobiny, ma┼éop┼éytkowo┼Ť─ç, nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na lek, wysypka, ┼Ťwi─ůd, krwotok ┼Ťr├│dczaszkowy, krwiak, krwotok, krwioplucie, krwawienie z┬áodbytnicy, krwawienie z┬águzk├│w krwawniczych, owrzodzenie ┼╝o┼é─ůdka i┬ádwunastnicy, zapalenie ┼╝o┼é─ůdka i┬áprze┼éyku, choroba refluksowa prze┼éyku, wymioty, dysfagia, zwi─Ökszona aktywno┼Ť─ç AST i┬áALT, krwotok podsk├│rny, krwiomocz, krwotok po urazach, krwotok w┬ámiejscu naci─Öcia.Rzadko mog─ů wyst─ůpi─ç: zmniejszony hematokryt, reakcje anafilaktyczne, obrz─Ök naczynioruchowy, pokrzywka, zwi─Ökszona aktywno┼Ť─ç enzym├│w w─ůtrobowych, hiperbilirubinemia, wylew krwi do stawu, krwotok w┬ámiejscu wstrzykni─Öcia lub w┬ámiejscu wprowadzenia cewnika.Ponadto, z┬ánieznana cz─Östo┼Ťci─ů, mog─ů wyst─ůpi─ç: skurcz oskrzeli, zawa┼é serca.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö