Ranigast Pro (ranitydyna) - tabletki powlekane

shape

Lek hamuj─ůcy wydzielanie kwasu solnego przez kom├│rki ok┼éadzinowe b┼éony ┼Ťluzowej ┼╝o┼é─ůdka. ┬á

Substancj─ů czynn─ů preparatu jest ranitydyna. Substancja ta blokuje receptory histaminowe typu 2┬á(receptory H2) w┬ákom├│rkach ok┼éadzinowych b┼éony ┼Ťluzowej ┼╝o┼é─ůdka, przez co hamuje wydzielanie kwasu solnego przez te kom├│rki. W┬áten spos├│b zmniejsza si─Ö kwasowo┼Ť─ç (zwi─Öksza si─Ö pH) soku ┼╝o┼é─ůdkowego. Ranitydyna hamuje zar├│wno podstawowe (spoczynkowe) jak i┬áindukowane pokarmem (poposi┼ékowe) wydzielanie kwasu solnego. Ranitydyna jest szybko wch┼éaniana z┬áprzewodu pokarmowego; st─Ö┼╝enie maksymalne uzyskiwane jest w┬áci─ůgu 2┬ágodzin po przyj─Öciu leku. Dzia┼éanie ranitydyny utrzymuje si─Ö do 12 godzin. Wydalana g┼é├│wnie przez nerki w┬ápostaci niezmienionej, w┬ániewielkim stopniu tak┼╝e w┬ápostaci metabolit├│w. ┬á

Preparat jest wskazany w┬ádora┼║nym, objawowym leczeniu dolegliwo┼Ťci ┼╝o┼é─ůdkowych niezwi─ůzanych z┬áchorob─ů organiczn─ů przewodu pokarmowego: zaburzenia dyspeptyczne (niestrawno┼Ť─ç), zgaga. Preparat przeznaczony dla doros┼éych i┬ám┼éodzie┼╝y po 16. roku ┼╝ycia. ┬á

Niestety, nawet je┼╝eli istniej─ů wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze mo┼╝na go stosowa─ç. Nie mo┼╝esz stosowa─ç preparatu, je┼╝eli jeste┼Ť uczulony (wykazujesz nadwra┼╝liwo┼Ť─ç) na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu. Nie stosowa─ç u┬ádzieci i┬ám┼éodzie┼╝y do 16. roku ┼╝ycia.

Niekt├│re choroby i┬áinne okoliczno┼Ťci mog─ů stanowi─ç przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W┬ápewnych sytuacjach mo┼╝e okaza─ç si─Ö konieczne przeprowadzanie okre┼Ťlonych bada┼ä kontrolnych. Przed rozpocz─Öciem leczenia nale┼╝y wykluczy─ç nowotworowy charakter choroby. Stosowanie preparatu mo┼╝e maskowa─ç objawy raka ┼╝o┼é─ůdka i┬áop├│┼║nia─ç w┼éa┼Ťciwe rozpoznanie. Je┼╝eli objawy nie ust─ůpi─ů po 2. tygodniach leczenia, nale┼╝y niezw┼éocznie skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem. Przed zastosowaniem preparatu powiniene┼Ť skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem, je┼╝eli podejrzewasz lub zdiagnozowano u┬áCiebie: ÔÇó zaburzenia czynno┼Ťci nerek (klirens kreatyniny mniejszy ni┼╝ 50 ml/min) ÔÇó zaburzenia czynno┼Ťci w─ůtroby. Ranitydyna jest wydalana g┼é├│wnie przez nerki, dlatego u┬áchorych z┬ániewydolno┼Ťci─ů nerek konieczne jest odpowiednie zmniejszenie dawki. Osoby z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci nerek, pozostaj─ůce bez opieki medycznej, nie powinny stosowa─ç preparatu. Ranitydyna jest metabolizowana w┬áw─ůtrobie; podczas stosowania leku u┬áos├│b z┬ániewydolno┼Ťci─ů w─ůtroby nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç. Osoby, kt├│re stosuj─ů r├│wnolegle niesteroidowe leki przeciwzapalne, powinny pozostawa─ç pod systematyczn─ů kontrol─ů lekarsk─ů. Dotyczy to szczeg├│lnie os├│b w┬ápodesz┼éym wieku oraz z┬áchorob─ů wrzodow─ů w┬áwywiadzie. Rzadko ranitydyna mo┼╝e wywo┼éa─ç ostre napady porfirii. Dlatego nale┼╝y unika─ç stosowania leku u┬áchorych z┬áostr─ů porfiri─ů w┬áwywiadzie. Bez konsultacji z┬álekarzem, nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu u┬áos├│b: ÔÇó pozostaj─ůcych pod kontrol─ů lekarsk─ů z┬ár├│┼╝nych przyczyn ÔÇó schorowanych, przyjmuj─ůcych inne leki ÔÇó w┬á┼Ťrednim lub podesz┼éym wieku, u┬ákt├│rych wyst─ůpi┼éy nowe objawy niestrawno┼Ťci lub objawy te uleg┼éy zmianie w┬áostatnim czasie ÔÇó z┬átrudno┼Ťciami w┬áprze┼éykaniu, przewlek┼éym b├│lem brzucha lub utrat─ů wagi towarzysz─ůc─ů objawom niestrawno┼Ťci. U os├│b w┬ápodesz┼éym wieku, z┬áprzewlek┼éymi chorobami p┼éuc, chorych na cukrzyc─Ö lub z┬ázaburzeniami odporno┼Ťci, stosowanie preparatu mo┼╝e by─ç zwi─ůzane ze zwi─Ökszonym ryzykiem zachorowania na pozaszpitalne zapalenie p┼éuc. Informacje dodatkowe o┬ápozosta┼éych sk┼éadnikach preparatu: ÔÇó preparat zawiera ┼╝├│┼écie┼ä pomara┼äczow─ů (E110), kt├│ra mo┼╝e powodowa─ç reakcje alergiczne. ┬á Czy ten preparat ma wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w? Osoby prowadz─ůce pojazdy mechaniczne powinny zachowa─ç szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç, poniewa┼╝ lek mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, takie jak: zawroty i┬áb├│le g┼éowy, niewyra┼║ne widzenie (zaburzenia akomodacji oka), kt├│re mog─ů upo┼Ťledza─ç sprawno┼Ť─ç psychofizyczn─ů i┬ázdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w i┬áobs┼éugiwania urz─ůdze┼ä/maszyn. Je┼╝eli wyst─ůpi─ů powy┼╝sze dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, nie nale┼╝y prowadzi─ç pojazd├│w ani obs┼éugiwa─ç maszyn. ┬á ┬á

Preparat ma posta─ç tabletek powlekanych do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, poniewa┼╝ nie zwi─Ökszy to skuteczno┼Ťci dzia┼éania leku, a┬ámo┼╝e zaszkodzi─ç Twojemu zdrowiu i┬á┼╝yciu. Je┼╝eli masz jakiekolwiek w─ůtpliwo┼Ťci dotycz─ůce stosowania preparatu, skonsultuj si─Ö z┬álekarzem. Doro┼Ťli i┬ám┼éodzie┼╝ po 16. roku ┼╝ycia: 75 mg (1 tabletka) w┬áprzypadku wyst─ůpienia objaw├│w niestrawno┼Ťci. Je┼Ťli pomimo przyj─Öcia preparatu dolegliwo┼Ťci utrzymuj─ů si─Ö d┼éu┼╝ej ni┼╝ 1┬ágodzin─Ö lub nawracaj─ů, mo┼╝na przyj─ů─ç kolejn─ů tabletk─Ö 75 mg. Dawka maksymalna: 150 mg (2 tabletki) na dob─Ö. Nie stosowa─ç d┼éu┼╝ej ni┼╝ 2┬átygodnie. Je┼╝eli dolegliwo┼Ťci nie ust─ůpi─ů po 2. tygodniach stosowania preparatu, nale┼╝y bezzw┼éocznie skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem. Tabletki nale┼╝y po┼éyka─ç w┬áca┼éo┼Ťci, popijaj─ůc niewielk─ů ilo┼Ťci─ů wody. Mo┼╝na przyjmowa─ç niezale┼╝nie od posi┼ék├│w. U chorych z┬ániewydolno┼Ťci─ů nerek (klirens kreatyniny mniejszy ni┼╝ 50 ml/min) konieczne jest odpowiednie zmniejszenie dawki; nale┼╝y skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem. Je┼╝eli jeste┼Ť osob─ů poddawan─ů dializom, skonsultuj si─Ö z┬álekarzem w┬ácelu ustalenia dawkowania. Nie stosowa─ç u┬ádzieci i┬ám┼éodzie┼╝y do 16. roku ┼╝ycia. ┬á

W okresie ci─ů┼╝y nie stosuj ┼╝adnego leku bez konsultacji z┬álekarzem! Bardzo wa┼╝ne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w┬áokresie ci─ů┼╝y lub w┬áokresie karmienia piersi─ů skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem i┬áwyja┼Ťni─ç ponad wszelk─ů w─ůtpliwo┼Ť─ç potencjalne zagro┼╝enia i┬ákorzy┼Ťci zwi─ůzane ze stosowaniem danego leku. Je┼╝eli jeste┼Ť w┬áci─ů┼╝y lub planujesz ci─ů┼╝─Ö, przed zastosowaniem preparatu skonsultuj si─Ö z┬álekarzem. Stosowanie leku w┬áci─ů┼╝y i┬áw okresie karmienia wy┼é─ůcznie po konsultacji z┬álekarzem i┬átylko w┬árazie zdecydowanej konieczno┼Ťci.

Poinformuj lekarza o┬áwszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, r├│wnie┼╝ o┬átych, kt├│re s─ů wydawane bez recepty. Ranitydyna nie nasila dzia┼éania lek├│w, takich jak: diazepam, lidokaina, fenytoina, propranolol, teofilina (leki metabolizowane w┬áw─ůtrobie z┬áudzia┼éem enzym├│w zwi─ůzanych z┬ácytochromem P450). Je┼╝eli r├│wnolegle z┬áranitydyn─ů stosowane s─ů leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, nale┼╝y ┼Ťci┼Ťle kontrolowa─ç czas protrombinowy, kt├│ry mo┼╝e ulec wyd┼éu┼╝eniu. Du┼╝e dawki ranitydyny mog─ů zmniejsza─ç wydalanie prokainamidu, powoduj─ůc zwi─Ökszenie jego st─Ö┼╝enia we krwi. Ranitydyna mo┼╝e wp┼éywa─ç na st─Ö┼╝enie lek├│w, kt├│rych wch┼éanianie zale┼╝y od kwasowo┼Ťci soku ┼╝o┼é─ůdkowego: mo┼╝e zmniejsza─ç wch┼éanianie ketokonazolu, atazanawiru, delawirydyny, gefitynibu oraz zwi─Öksza─ç wch┼éanianie triazolamu, midazolamu i┬áglipizydu. Podczas r├│wnoleg┼éego stosowania sukralfatu w┬ádu┼╝ych dawkach (2 g) mo┼╝e zmniejszy─ç si─Ö wch┼éanianie ranitydyny. Zastosowanie sukralfatu 2┬ágodziny po przyj─Öciu ranitydyny nie wp┼éywa na jej wch┼éanianie. Nie stwierdzono interakcji preparatu z┬áamoksycylin─ů lub metronidazolem. ┬á

Jak ka┼╝dy lek, r├│wnie┼╝ Ranigast Pro mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, chocia┼╝ nie wyst─ůpi─ů one u┬áwszystkich chorych stosuj─ůcych ten preparat. Pami─Ötaj, ┼╝e oczekiwane korzy┼Ťci ze stosowania leku s─ů z┬áregu┼éy wi─Öksze, ni┼╝ szkody wynikaj─ůce z┬ápojawienia si─Ö dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych. Niezbyt cz─Östo: b├│l brzucha, nudno┼Ťci, zaparcia. Rzadko lub bardzo rzadko: reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci (wysypka sk├│rna, pokrzywka, obrz─Ök naczynioruchowy, gor─ůczka, skurcz oskrzeli, niedoci┼Ťnienie i┬áb├│l w┬áklatce piersiowej, wstrz─ůs anafilaktyczny), przemijaj─ůce zmiany aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych, zapalenie w─ůtroby (kom├│rkowe, kanalikowe lub mieszane) przebiegaj─ůce z┬á┼╝├│┼étaczk─ů lub bez, zwykle przemijaj─ůce, zwykle przemijaj─ůce zaburzenia hematologiczne, takie jak: zmniejszenie liczby leukocyt├│w (leukopenia) oraz ma┼éop┼éytkowo┼Ť─ç, agranulocytoza lub pancytopenia, czasami z┬áhipoplazj─ů lub aplazj─ů szpiku, przemijaj─ůce stany spl─ůtania, depresja i┬áomamy (szczeg├│lnie u┬áos├│b ci─Ö┼╝ko chorych lub w┬ápodesz┼éym wieku), b├│le g┼éowy (niekiedy silne), zawroty g┼éowy i┬áprzemijaj─ůce zaburzenia dotycz─ůce ruch├│w mimowolnych, przemijaj─ůce niewyra┼║ne widzenie (zaburzenia akomodacji oka), zapalenie naczy┼ä, ostre zapalenie trzustki, biegunka, rumie┼ä wielopostaciowy, b├│le mi─Ö┼Ťni i┬ástaw├│w, wypadanie w┼éos├│w, ┼Ťr├│dmi─ů┼╝szowe zapalenie nerek, przemijaj─ůca impotencja, ginekomastia, mlekotok. Bardzo rzadko, podobnie jak w┬áprzypadku innych antagonist├│w receptora H2, mo┼╝liwe zmniejszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca (bradykardia) i┬áblok przedsionkowoÔÇôkomorowy. ┬á

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö