Ridlip (rozuwastatyna) - tabletki powlekane

shape

Lek zmniejszaj─ůcy st─Ö┼╝enie lipid├│w we krwi.

Substancj─ů czynn─ů preparatu jest rozuwastatyna. Jest to substancja nale┼╝─ůca do grupy lek├│w zwanych statynami. Statyny stosuje si─Ö w┬ácelu zmniejszenia st─Ö┼╝enia lipid├│w (g┼é├│wnie cholesterolu) we krwi. Ryzyko chor├│b sercowo-naczyniowych zwi─ůzane jest ze zwi─Ökszonym st─Ö┼╝eniem lipid├│w we krwi, a┬ázw┼éaszcza ze zwi─Ökszonym st─Ö┼╝eniem pewnej frakcji cholesterolu wyst─Öpuj─ůcego w┬ápostaci zwi─ůzanej z┬álipoproteinami o┬áma┼éej g─Östo┼Ťci (cholesterol LDL). Za nieprawid┼éowe uznaje si─Ö st─Ö┼╝enie cholesterolu LDL wi─Öksze lub r├│wne 3┬ámmol/l (115 mg/dl). Zwi─Ökszone st─Ö┼╝enie cholesterolu LDL we krwi okre┼Ťlane jest jako hipercholesterolemia. Dzia┼éanie statyn polega na hamowaniu aktywno┼Ťci kluczowego enzymu uczestnicz─ůcego w┬áprocesie syntezy cholesterolu (enzym ten to reduktaza 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-koenzymu A, w┬áskr├│cie reduktaza HMG-CoA). Zahamowanie aktywno┼Ťci tego enzymu w┬ákom├│rkach w─ůtroby powoduje ograniczenie syntezy cholesterolu oraz stymuluje kom├│rki w─ůtroby do wzmo┼╝onego wychwytu cz─ůsteczek cholesterolu LDL z┬ákrwi. Dzia┼éanie to prowadzi do skutecznego zmniejszenia st─Ö┼╝enia cholesterolu LDL we krwi. Statyny s─ů stosowane w┬áleczeniu hipercholesterolemii oraz profilaktycznie u┬áos├│b z┬áczynnikami ryzyka chor├│b sercowo-naczyniowych. Zmniejszaj─ů ryzyko wyst─ůpienia incydent├│w sercowo-naczyniowych (zawa┼éu serca, udaru m├│zgu, zgonu zwi─ůzanego z┬áchorob─ů niedokrwienn─ů serca).

Preparat jest wskazany w┬áleczeniu: ÔÇó hipercholesterolemii pierwotnej (typu IIa, w┬átym rodzinnej hipercholesterolemii heterozygotycznej) u┬ádoros┼éych, m┼éodzie┼╝y i┬ádzieci po 6. roku ┼╝ycia lub dyslpidemii mieszanej (typu IIb), z┬ázachowaniem diety, gdy dieta i┬áinne sposoby leczenia niefarmakologicznego (np. ─çwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy cia┼éa) okaza┼éy si─Ö niewystarczaj─ůce; ÔÇó rodzinnej hipercholesterolemii homozygotycznej w┬áskojarzeniu z┬ádiet─ů i┬áinnymi metodami leczenia lub gdy inne metody leczenia s─ů niew┼éa┼Ťciwe; oraz w┬ázapobieganiu: ÔÇó zdarzeniom ze strony uk┼éadu sercowo-naczyniowego u┬áchorych z┬ádu┼╝ym ryzykiem wyst─ůpienia zdarzenia sercowo-naczyniowego po raz pierwszy, jako uzupe┼énienie leczenia maj─ůcego na celu zmniejszenie pozosta┼éych czynnik├│w ryzyka.

Niestety, nawet je┼╝eli istniej─ů wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze mo┼╝na go stosowa─ç. Nie mo┼╝esz stosowa─ç preparatu, je┼╝eli jeste┼Ť uczulony (wykazujesz nadwra┼╝liwo┼Ť─ç) na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu. Nie mo┼╝esz tak┼╝e stosowa─ç preparatu, je┼╝eli wyst─Öpuje u┬áCiebie: ÔÇó czynna choroba w─ůtroby lub utrzymuj─ůce si─Ö zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci aminotransferaz (enzym├│w w─ůtrobowych) we krwi, o┬ánieustalonej przyczynie ÔÇó ci─Ö┼╝kie zaburzenia czynno┼Ťci nerek (klirens kreatyniny mniejszy ni┼╝ 30 ml/min) ÔÇó miopatia (choroba mi─Ö┼Ťni) a tak┼╝e, je┼╝eli r├│wnolegle stosujesz: ÔÇó cyklosporyn─Ö. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane: ÔÇó u┬ákobiet w┬áwieku rozrodczym, kt├│re nie stosuj─ů skutecznych metod zapobiegania ci─ů┼╝y ÔÇó w┬áokresie ci─ů┼╝y ÔÇó w┬áokresie karmienia piersi─ů. Stosowanie preparatu w┬ádawce 40 mg jest przeciwwskazane u┬áchorych, u┬ákt├│rych wyst─Öpuj─ů czynniki zwi─Ökszaj─ůce ryzyko wyst─ůpienia miopatii lub rabdomiolizy, takie jak: ÔÇó zaburzenia czynno┼Ťci nerek w┬ástopniu umiarkowanym (klirens kreatyniny mniejszy ni┼╝ 60 ml/min) ÔÇó niedoczynno┼Ť─ç tarczycy ÔÇó dziedziczne choroby mi─Ö┼Ťni w┬árodzinie ÔÇó wyst─ůpienie w┬áprzesz┼éo┼Ťci objaw├│w uszkodzenia mi─Ö┼Ťni po zastosowaniu statyn lub fibrat├│w ÔÇó nadu┼╝ywanie alkoholu ÔÇó sytuacje, mog─ůce prowadzi─ç do zwi─Ökszenia st─Ö┼╝enia preparatu we krwi ÔÇó pochodzenie azjatyckie ÔÇó r├│wnoleg┼ée stosowanie lek├│w z┬ágrupy fibrat├│w.

Niekt├│re choroby i┬áinne okoliczno┼Ťci mog─ů stanowi─ç przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W┬ápewnych sytuacjach mo┼╝e okaza─ç si─Ö konieczne przeprowadzanie okre┼Ťlonych bada┼ä kontrolnych. Preparat stosowany w┬ádu┼╝ych dawkach (zw┼éaszcza w┬ádawce 40 mg) mo┼╝e powodowa─ç wyst─ůpienie bia┼ékomoczu (proteinurii) tzn. powodowa─ç pojawienie si─Ö bia┼éka w┬ámoczu. Bia┼ékomocz jest zwykle przemijaj─ůcy i┬ánie stanowi zapowiedzi ostrej lub post─Öpuj─ůcej choroby nerek. Jednak┼╝e cz─Östo┼Ť─ç wyst─Öpowania ci─Ö┼╝kich dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych ze strony nerek mo┼╝e by─ç zwi─Ökszona w┬áprzypadku stosowania dawki 40 mg. U┬áos├│b leczonych dawk─ů 40 mg lekarz mo┼╝e zaleci─ç regularn─ů kontrol─Ö czynno┼Ťci nerek. Rozuwastatyna, podobnie jak inne leki z┬ágrupy statyn, mo┼╝e powodowa─ç wyst─ůpienie miopatii, czyli chor├│b mi─Ö┼Ťni objawiaj─ůcych si─Ö ich b├│lem, os┼éabieniem czy nadmiern─ů wra┼╝liwo┼Ťci─ů na dotyk. Objawom tym towarzyszy, wykrywalna w┬ábadaniach laboratoryjnych, zwi─Ökszona aktywno┼Ť─ç kinazy kreatynowej (CK). Kinaza ta jest enzymem wa┼╝nym dla pracy mi─Ö┼Ťni, a┬ájej aktywno┼Ť─ç stanowi wska┼║nik biochemiczny uszkodzenia mi─Ö┼Ťni. Miopatia mo┼╝e prowadzi─ç do wyst─ůpienia rabdomiolizy, zespo┼éu objaw├│w zwi─ůzanych z┬áuszkodzeniem i┬ározpadem mi─Ö┼Ťni. Rabdomioliza mo┼╝e stanowi─ç zagro┼╝enie ┼╝ycia. Rabdomiolizie mo┼╝e towarzyszy─ç ostra niewydolno┼Ť─ç nerek, w┬ábardzo rzadkich przypadkach prowadz─ůca do ┼Ťmierci. Ryzyko wyst─ůpienia miopatii i/lub rabdomiolizy jest zale┼╝ne od stosowanej dawki leku. R├│wnoleg┼ée stosowanie ezetymibu mo┼╝e zwi─Öksza─ç ryzyko wyst─ůpienia rabodmiolizy. Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç w┬áprzypadku r├│wnoleg┼éego stosowania obu preparat├│w. Je┼╝eli w┬áokresie leczenia zauwa┼╝ysz zwi─Ökszon─ů wra┼╝liwo┼Ť─ç mi─Ö┼Ťni na dotyk (tkliwo┼Ť─ç), b├│l, skurcze lub os┼éabienie mi─Ö┼Ťni powiniene┼Ť natychmiast skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem, zw┼éaszcza je┼╝eli objawom tym towarzyszy z┼ée samopoczucie czy gor─ůczka. Objawy te mog─ů wyst─Öpowa─ç bez powik┼éa┼ä, lecz tak┼╝e mog─ů by─ç zwi─ůzane z┬áwyst─ůpieniem i┬ározwojem miopatii i┬ámog─ů wymaga─ç przerwania stosowania preparatu. Przed rozpocz─Öciem leczenia a┬átak┼╝e w┬árazie podejrze┼ä wyst─ůpienia miopatii, lekarz zaleci wykonanie oznaczenia aktywno┼Ťci kinazy kreatynowej (CK) we krwi. Badania tego nie nale┼╝y wykonywa─ç po znacznym wysi┼éku fizycznym. Je┼╝eli aktywno┼Ť─ç CK znacz─ůco (ponad 5┬árazy) przewy┼╝sza g├│rn─ů granic─Ö warto┼Ťci prawid┼éowych, pomiar nale┼╝y powt├│rzy─ç po 5ÔÇô7 dniach, w┬ácelu potwierdzenia wynik├│w. W┬áprzypadku znacznie podwy┼╝szonej aktywno┼Ťci CK nie nale┼╝y rozpoczyna─ç leczenia rozuwastatyn─ů. U┬áchorych b─Öd─ůcych w┬átrakcie leczenia, lekarz zaleci przerwanie stosowania preparatu. Je┼╝eli objawy sugeruj─ůce wyst─ůpienie miopatii ust─ůpi─ů, a┬áaktywno┼Ť─ç CK powr├│ci do normy lekarz mo┼╝e zaleci─ç kontynuacj─Ö leczenia tym lub innym preparatem z┬ágrupy statyn, z┬ázastosowaniem mo┼╝liwie najmniejszych dawek i┬áz zachowaniem szczeg├│lnej ostro┼╝no┼Ťci. U niekt├│rych chorych wyst─Öpuje zwi─Ökszone ryzyko wyst─ůpienia rabdomiolizy. U┬átych os├│b konieczne jest oznaczenie aktywno┼Ťci CK przed rozpocz─Öciem leczenia statynami. Szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç nale┼╝y zachowa─ç u┬áchorych: ÔÇó w┬ápodesz┼éym wieku (po 70. roku ┼╝ycia) ÔÇó z┬ázaburzon─ů czynno┼Ťci─ů nerek ÔÇó z┬ániedoczynno┼Ťci─ů tarczycy ÔÇó z┬ádziedzicznymi chorobami mi─Ö┼Ťni ÔÇó u┬ákt├│rych w┬áprzesz┼éo┼Ťci wyst─ůpi┼éy objawy uszkodzenia mi─Ö┼Ťni po zastosowaniu statyn lub fibrat├│w ÔÇó nadu┼╝ywaj─ůcych alkoholu ÔÇó stosuj─ůcych r├│wnolegle leki z┬ágrupy fibrat├│w, a tak┼╝e, w┬ásytuacjach, w┬ákt├│rych mo┼╝e doj┼Ť─ç do zwi─Ökszenia st─Ö┼╝enia substancji czynnej we krwi. Je┼╝eli wiesz lub podejrzewasz, ┼╝e nale┼╝ysz, do kt├│rejkolwiek z┬ápowy┼╝szych grup, przed zastosowaniem preparatu poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek. Lekarz oceni stosunek ryzyka do korzy┼Ťci zwi─ůzanych z┬áleczeniem i┬ápodejmie stosown─ů decyzj─Ö. Mo┼╝e zaleci─ç Ci cz─Östsze badania laboratoryjne i┬ápozostawanie pod ┼Ťcis┼é─ů kontrol─ů. Dane uzyskane dla innych statyn wskazuj─ů, ┼╝e ryzyko wyst─ůpienia zapalenia mi─Ö┼Ťni i┬ámiopatii zwi─Öksza si─Ö w┬áprzypadku r├│wnoleg┼éego stosowania niekt├│rych lek├│w, takich jak: fibraty (w tym gemfibrozyl), leki przeciwgrzybicze (itrakonazol, ketokonazol), inhibitory proteazy HIV, antybiotyki makrolidowe (erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna), cyklosporyna, kwas nikotynowy (niacyna), ezetymib. Nie zaleca r├│wnoleg┼éego stosowania gemfibrozylu. Stosowanie preparatu w┬ádawce 40 mg na dob─Ö oraz lek├│w z┬ágrupy fibrat├│w jest przeciwwskazane. Nie zaleca si─Ö r├│wnoleg┼éego stosowania inhibitor├│w proteazy. Nie wolno stosowa─ç preparatu r├│wnolegle z┬ápodawanym og├│lnie kwasem fusydowym ani w┬áci─ůgu 7. dni po zako┼äczeniu jego stosowania. R├│wnoleg┼ée stosowanie mo┼╝e prowadzi─ç do wyst─ůpienia rabdomiolizy, w┬átym zako┼äczonej zgonem. Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu je┼╝eli wyst─Öpuj─ů ostre, ci─Ö┼╝kie objawy mog─ůce ┼Ťwiadczy─ç o┬áwyst─ůpieniu miopatii lub sytuacje zwi─Ökszaj─ůce ryzyko wyst─ůpienia wt├│rnej niewydolno┼Ťci nerek na skutek rabdomiolizy (np. sepsa, niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze, rozleg┼éy zabieg chirurgiczny, uraz, niekontrolowana padaczka, ci─Ö┼╝kie zaburzenia metaboliczne, wewn─ůtrzwydzielnicze i┬áelektrolitowe). Przed rozpocz─Öciem leczenia oraz 3┬ámiesi─ůce po jego rozpocz─Öciu lekarz zaleci wykonanie badania czynno┼Ťci w─ůtroby. Stosowanie preparatu mo┼╝e powodowa─ç zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych (aminotransferaz) oznaczanej w┬ábadaniach laboratoryjnych krwi. W┬áprzypadku wyst─ůpienia zwi─Ökszonej aktywno┼Ťci aminotransferaz, je┼╝eli oznaczona warto┼Ť─ç 3ÔÇôkrotnie przekroczy g├│rn─ů granic─Ö normy, nale┼╝y skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem, kt├│ry zaleci zmniejszenie dawki lub przerwanie stosowania preparatu. Nale┼╝y zachowa─ç szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç w┬áprzypadku os├│b spo┼╝ywaj─ůcych znaczne ilo┼Ťci alkoholu, a┬átak┼╝e u┬áchorych, u┬ákt├│rych w┬áprzesz┼éo┼Ťci wyst─Öpowa┼éy zaburzenia czynno┼Ťci w─ůtroby. Cz─Östo┼Ť─ç wyst─Öpowania ci─Ö┼╝kich dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych ze strony w─ůtroby jest wi─Öksza w┬áprzypadku stosowania dawki 40 mg ni┼╝ w┬áprzypadku stosowania dawek mniejszych. W przypadku wyst─Öpowania hipercholesterolemii wt├│rnej, spowodowanej niedoczynno┼Ťci─ů tarczycy lub zespo┼éem nerczycowym, lekarz zaleci odpowiednie leczenie choroby podstawowej przed rozpocz─Öciem stosowania preparatu. U os├│b pochodzenia azjatyckiego wyst─Öpuje zwi─Ökszona ekspozycja na lek (nara┼╝enie organizmu na dzia┼éanie leku). Stosowanie dawki 40 mg u┬átych os├│b jest przeciwwskazane, a┬áw przypadku stosowania mniejszych dawek nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç. Sporadycznie, stosowanie preparat├│w z┬ágrupy statyn mo┼╝e by─ç zwi─ůzane z┬áwyst─ůpieniem ┼Ťr├│dmi─ů┼╝szowej choroby p┼éuc, zw┼éaszcza podczas d┼éugotrwa┼éego stosowania. Je┼╝eli wyst─ůpi─ů objawy mog─ůce ┼Ťwiadczy─ç o┬ározwoju ┼Ťr├│dmi─ů┼╝szowego zapalenia p┼éuc (duszno┼Ť─ç, kaszel bez odkrztuszania, pogorszenie si─Ö og├│lnego stanu zdrowia, zawroty g┼éowy, zmniejszenie masy cia┼éa i┬ágor─ůczka), nale┼╝y skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem. Lekarz postawi diagnoz─Ö i┬ározwa┼╝y konieczno┼Ť─ç zaprzestania stosowania preparatu. Stosowanie statyn mo┼╝e by─ç zwi─ůzane ze zwi─Ökszeniem st─Ö┼╝enia glukozy we krwi. U┬áchorych ze zwi─Ökszonym st─Ö┼╝eniem glukozy na czczo (5,6ÔÇô6,9 mmol/l) stosowanie rozuwastatyny jest zwi─ůzane ze zwi─Ökszonym ryzykiem rozwoju cukrzycy i┬áchorzy Ci powinni pozostawa─ç pod szczeg├│lnym nadzorem lekarza. Dane dotycz─ůce wp┼éywu d┼éugotrwa┼éego stosowania (ponad 2┬álata) preparatu na wzrost i┬ározw├│j dzieci 6.ÔÇô17. roku ┼╝ycia s─ů ograniczone. U dzieci i┬ám┼éodzie┼╝y przyjmuj─ůcych rozuwastatyn─Ö przez oko┼éo rok cz─Ö┼Ťciej ni┼╝ u┬ádoros┼éych wyst─Öpowa┼éy objawy mi─Ö┼Ťniowe oraz zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci kinazy kreatynowej. Informacje dodatkowe o┬ápozosta┼éych sk┼éadnikach preparatu: ÔÇó preparat zawiera laktoz─Ö; osoby z┬ánietolerancj─ů galaktozy, niedoborem laktazy lub zespo┼éem z┼éego wch┼éaniania glukozyÔÇôgalaktozy, nie powinny stosowa─ç tego preparatu. ┬á Czy ten preparat ma wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w? Nie ma bada┼ä dotycz─ůcych wp┼éywu preparatu na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w i┬áobs┼éugi urz─ůdze┼ä mechanicznych; uwa┼╝a si─Ö, ┼╝e nie powinien on wywiera─ç istotnego wp┼éywu na sprawno┼Ť─ç psychomotoryczn─ů. Nale┼╝y jednak zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç, poniewa┼╝ w┬áokresie leczenia mog─ů wyst─ůpi─ç zawroty g┼éowy, kt├│re mog─ů upo┼Ťledza─ç zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w i┬áobs┼éugi maszyn.

Preparat ma posta─ç tabletek powlekanych. Przeznaczony jest do stosowania doustnego. Tabletki nale┼╝y przyjmowa─ç raz na dob─Ö, niezale┼╝nie od pory dnia, niezale┼╝nie od posi┼éku. Nie przekraczaj zaleconych dawek, poniewa┼╝ nie zwi─Ökszy to skuteczno┼Ťci dzia┼éania leku, a┬ámo┼╝e zaszkodzi─ç Twojemu zdrowiu i┬á┼╝yciu. Je┼╝eli masz jakiekolwiek w─ůtpliwo┼Ťci dotycz─ůce stosowania preparatu, skonsultuj si─Ö z┬álekarzem. Lekarz ustali dawkowanie indywidualnie w┬ázale┼╝no┼Ťci od sytuacji klinicznej (wyj┼Ťciowego i┬ádocelowego st─Ö┼╝enia cholesterolu LDL, wyst─Öpuj─ůcych czynnik├│w ryzyka) i┬áreakcji chorego na leczenie. W┬áokresie leczenia nale┼╝y stosowa─ç (kontynuowa─ç) standardow─ů diet─Ö o┬áma┼éej zawarto┼Ťci cholesterolu, a┬átak┼╝e zachowa─ç odpowiedni─ů aktywno┼Ť─ç fizyczn─ů. Doro┼Ťli: Hipercholesterolemia: dawka pocz─ůtkowa 5ÔÇô10 mg na dob─Ö; nast─Öpnie lekarz indywidualnie dostosuje dawkowanie (w razie konieczno┼Ťci lekarz mo┼╝e stopniowo zwi─Ökszy─ç dawk─Ö; stosowanie dawki maksymalnej 40 mg wi─ů┼╝e si─Ö ze zwi─Ökszon─ů cz─Östo┼Ťci─ů wyst─Öpowania dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych; zwi─Ökszanie dawki powinno odbywa─ç si─Ö pod kontrol─ů lekarza specjalisty, a┬áchorzy leczeni dawk─ů 40 mg na dob─Ö powinni pozostawa─ç pod kontrol─ů lekarsk─ů; dawka 40 mg mo┼╝e by─ç stosowana tylko w┬áprzypadku ci─Ö┼╝kiej hipercholesterolemii i┬ádu┼╝ego ryzyka wyst─ůpienia chor├│b uk┼éadu sercowoÔÇônaczyniowego, w┬áprzypadku, gdy dawka 20 mg okaza┼éa si─Ö nieskuteczna). Zapobieganie zdarzeniom ze strony uk┼éadu sercowoÔÇônaczyniowego: 20 mg na dob─Ö; w┬árazie konieczno┼Ťci lekarz dostosuje dawkowanie. Dzieci i┬ám┼éodzie┼╝ 6.ÔÇô17. roku ┼╝ycia (w fazie II i┬ánast─Öpnych wg. skali Tannera): Rodzinna hipercholesterolemia heterozygotyczna: dawka pocz─ůtkowa 5┬ámg na dob─Ö; w┬árazie konieczno┼Ťci lekarz mo┼╝e stopniowo zwi─Öksza─ç dawk─Ö: ÔÇó u┬ádzieci 6.ÔÇô9. roku ┼╝ycia: zakres stosowanych dawek wynosi 5ÔÇô10 mg 1┬áraz na dob─Ö; nie ma danych dotycz─ůcych bezpiecze┼ästwa i┬áskuteczno┼Ťci stosowania dawek wi─Ökszych ni┼╝ 10 mg w┬átej grupie wiekowej; ÔÇó dzieci 10.ÔÇô17. roku ┼╝ycia: zakres stosowanych dawek wynosi 5ÔÇô20 mg 1┬áraz na dob─Ö; nie ma danych dotycz─ůcych bezpiecze┼ästwa i┬áskuteczno┼Ťci stosowania dawek wi─Ökszych ni┼╝ 20 mg w┬átej grupie wiekowej. Leczenie farmakologiczne u┬ádzieci i┬ám┼éodzie┼╝y 6.ÔÇô17. roku ┼╝ycia powinno by─ç prowadzone przez specjalist─Ö i┬ápoprzedzone standardow─ů diet─ů o┬áma┼éej zawarto┼Ťci cholesterolu; stosowanie diety powinno by─ç kontynuowane w┬áokresie leczenia. W┬átej grupie wiekowej nie nale┼╝y stosowa─ç dawki 40 mg na dob─Ö. Rodzinna hipercholesterolemia homozygotyczna: do┼Ťwiadczenie jest ograniczone do niewielkiej liczby dzieci 8.ÔÇô17. roku ┼╝ycia. Ze wzgl─Ödu na ograniczone do┼Ťwiadczenie preparat nie jest zalecany do stosowania u┬ádzieci do 6. roku ┼╝ycia. U chorych po 70. roku ┼╝ycia zalecana dawka pocz─ůtkowa preparatu wynosi 5┬ámg. U chorych z┬á┼éagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek nie ma konieczno┼Ťci modyfikowania dawkowania. Dla chorych z┬áumiarkowanymi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek zalecana dawka pocz─ůtkowa wynosi 5┬ámg. Stosowanie dawki 40 mg jest przeciwwskazane u┬áchorych z┬áumiarkowanymi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek. Preparat (w ka┼╝dej dawce) jest przeciwwskazany u┬áchorych z┬áci─Ö┼╝kimi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u┬áchorych z┬áczynn─ů chorob─ů w─ůtroby. U┬áchorych z┬áci─Ö┼╝kimi zaburzeniami czynno┼Ťci w─ůtroby mo┼╝e doj┼Ť─ç do zwi─Ökszonej ekspozycji na rozuwastatyn─Ö; lekarz oceni sytuacj─Ö kliniczn─ů i┬ápodejmie decyzj─Ö dotycz─ůc─ů mo┼╝liwo┼Ťci stosowania preparatu w┬áka┼╝dym przypadku indywidualnie. Osoby pochodzenia azjatyckiego powinny rozpoczyna─ç leczenie od dawki 5┬ámg. Stosowanie dawki 40 mg jest u┬ánich przeciwwskazane. U┬átych os├│b wyst─Öpuje zwi─Ökszona ekspozycja na substancj─Ö czynn─ů preparatu. Osoby, u┬ákt├│rych wyst─Öpuj─ů czynniki zwi─Ökszaj─ůce ryzyko wyst─ůpienia miopatii powinny rozpoczyna─ç leczenie od dawki 5┬ámg. Stosowanie dawki 40 mg jest u┬áos├│b z┬átej grupy, w┬ániekt├│rych przypadkach, przeciwwskazane. Niekt├│re typy polimorfizmu genetycznego mog─ů prowadzi─ç do zwi─Ökszonej ekspozycji na rozuwastatyn─Ö, co b─Ödzie wymaga┼éo zmniejszenia stosowanych dawek. Dostosowanie dawkowania mo┼╝e tak┼╝e by─ç konieczne w┬áprzypadku r├│wnoleg┼éego stosowania innych lek├│w.

W okresie ci─ů┼╝y nie stosuj ┼╝adnego leku bez konsultacji z┬álekarzem! Bardzo wa┼╝ne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w┬áokresie ci─ů┼╝y lub w┬áokresie karmienia piersi─ů skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem i┬áwyja┼Ťni─ç ponad wszelk─ů w─ůtpliwo┼Ť─ç potencjalne zagro┼╝enia i┬ákorzy┼Ťci zwi─ůzane ze stosowaniem danego leku. Je┼╝eli jeste┼Ť w┬áci─ů┼╝y lub planujesz ci─ů┼╝─Ö poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u┬ákobiet w┬áci─ů┼╝y, kobiet planuj─ůcych ci─ů┼╝─Ö w┬ánajbli┼╝szym czasie oraz u┬ákobiet w┬áokresie karmienia piersi─ů. Kobiety w┬áwieku rozrodczym stosuj─ůce preparat powinny bezwzgl─Ödnie skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem w┬ásprawie stosowania skutecznej antykoncepcji, aby zapobiec ci─ů┼╝y w┬áokresie leczenia. W przypadku podejrzenia zaj┼Ťcia w┬áci─ů┼╝─Ö w┬áokresie przyjmowania preparatu, nale┼╝y natychmiast zaprzesta─ç jego przyjmowania i┬áskonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem. Lekarz mo┼╝e zaleci─ç stosowanie innych lek├│w.

Poinformuj lekarza o┬áwszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, r├│wnie┼╝ o┬átych, kt├│re s─ů wydawane bez recepty. R├│wnoleg┼ée stosowanie preparatu z┬ácyklosporyn─ů jest przeciwwskazane. Cyklosporyna kilkukrotnie zwi─Öksza ekspozycj─Ö/nara┼╝enie na rozuwastatyn─Ö. Nie zaleca si─Ö stosowania preparatu u┬áchorych z┬áHIV leczonych inhibitorami proteazy. Stosowanie inhibitor├│w proteazy HIV (np. atazanawir, rytonawir, lopinawir) znacz─ůco zwi─Öksza ekspozycj─Ö na rozuwastatyn─Ö. R├│wnoleg┼ée stosowanie gemfibrozylu, fenofibratu lub innych fibrat├│w oraz kwasu nikotynowego (niacyny) zwi─Öksza ekspozycj─Ö na rozuwastatyn─Ö i┬ámo┼╝e zwi─Öksza─ç ryzyko wyst─ůpienia miopatii. R├│wnolegle stosowanie preparatu w┬ádawce 40 mg i┬álek├│w z┬ágrupy fibrat├│w jest przeciwwskazane. W┬áprzypadku leczenia skojarzonego z┬áfibratami nale┼╝y rozpoczyna─ç od dawki 5┬ámg rozuwastatyny. R├│wnoleg┼ée stosowanie ezetymibu mo┼╝e zwi─Ökszy─ç ryzyko wyst─ůpienia miopatii (lub innych dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych). Nie wolno stosowa─ç preparatu r├│wnolegle z┬ápodawanym og├│lnie kwasem fusydowym ani w┬áci─ůgu 7. dni po zako┼äczeniu jego stosowania. R├│wnoleg┼ée stosowanie mo┼╝e prowadzi─ç do wyst─ůpienia rabdomiolizy, w┬átym zako┼äczonej zgonem. Je┼╝eli stosowanie kwasu fusydowego jest konieczne, stosowanie preparatu powinno zosta─ç przerwane na ca┼éy okres leczenia kwasem fusydowym. Nale┼╝y skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem. Preparaty zoboj─Ötniaj─ůce sok ┼╝o┼é─ůdkowy zawieraj─ůce wodorotlenek glinu czy magnezu mog─ů wp┼éywa─ç na zmiany st─Ö┼╝enia rozuwastatyny i┬ájej czynnych metabolit├│w we krwi. Erytromycyna powoduje zmniejszenie ekspozycji na rozuwastatyn─Ö, co mo┼╝e by─ç spowodowane zwi─Ökszeniem motoryki przewodu pokarmowego po zastosowaniu erytromycyny. Nie podejrzewa si─Ö interakcji wynikaj─ůcych z┬áwp┼éywu na metabolizm zale┼╝ny od izoenzym├│w uk┼éadu cytochromu P450. Nie stwierdzono wyst─Öpowania interakcji z┬áflukonazolem ani ketokonazolem. Itrakonazol powoduje nieznaczne zwi─Ökszenie ekspozycji na rozuwastatyn─Ö, co nie ma znaczenia klinicznego. Rozuwastatyna mo┼╝e nasila─ç dzia┼éanie lek├│w przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny (np. warfaryna lub inne leki przeciwzakrzepowe; antagoni┼Ťci witaminy K); u┬áchorych stosuj─ůcych takie leczenie skojarzone konieczne jest oznaczanie parametr├│w krzepni─Öcia krwi (czasu protrombinowego) z┬ácz─Östotliwo┼Ťci─ů zalecon─ů przez lekarza (zwykle cz─Östo zw┼éaszcza na pocz─ůtku leczenia oraz w┬áprzypadku zwi─Ökszania stosowanych dawek rozuwastatyny lub po przerwaniu leczenia rozuwastatyn─ů). R├│wnoleg┼ée stosowanie doustnych preparat├│w antykoncepcyjnych mo┼╝e powodowa─ç zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia hormon├│w sterydowych we krwi (pochodnych progesteronu i┬áestrogen├│w). Nale┼╝y skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem (mo┼╝liwa konieczno┼Ť─ç zmiany dawkowania). Nie mo┼╝na wykluczy─ç podobnego dzia┼éania w┬áprzypadku stosowania hormonalnej terapii zast─Öpczej. Prawdopodobnie nie wyst─Öpuj─ů klinicznie istotne interakcje z┬ádigoksyn─ů.

Jak ka┼╝dy lek, r├│wnie┼╝ Ridlip mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, chocia┼╝ nie wyst─ůpi─ů one u┬áwszystkich chorych stosuj─ůcych ten preparat. Pami─Ötaj, ┼╝e oczekiwane korzy┼Ťci ze stosowania leku s─ů z┬áregu┼éy wi─Öksze, ni┼╝ szkody wynikaj─ůce z┬ápojawienia si─Ö dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych. Dzia┼éania niepo┼╝─ůdane wyst─Öpuj─ůce po zastosowaniu preparatu s─ů najcz─Ö┼Ťciej ┼éagodne i┬áprzemijaj─ůce. Do cz─Östych dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych mog─ůcych wyst─ůpi─ç po zastosowaniu preparatu nale┼╝─ů: zaburzenia ┼╝o┼é─ůdkowoÔÇôjelitowe (zaparcia, nudno┼Ťci, b├│le brzucha), b├│le i┬ázawroty g┼éowy, b├│le mi─Ö┼Ťni, miopatie, os┼éabienie, cukrzyca (szczeg├│lnie u┬áos├│b z┬áczynnikami ryzyka). Niezbyt cz─Östo: ┼Ťwi─ůd, zaczerwienienie, wysypka oraz pokrzywka. Rzadko: zapalenie trzustki, rabdomioliza z┬álub bez ostrej niewydolno┼Ťci nerek, reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci w┬átym obrz─Ök naczynioruchowy (obrz─Ök twarzy, j─Özyka, gard┼éa mog─ůcy utrudnia─ç oddychanie), zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci aminotransferaz w─ůtrobowych, zwi─Ökszona aktywno┼Ť─ç kinazy kreatynowej (CK), ma┼éop┼éytkowo┼Ť─ç. Bardzo rzadko: upo┼Ťledzenie pami─Öci, polineuropatie, ┼╝├│┼étaczka, zapalenie w─ůtroby, obecno┼Ť─ç krwinek czerwonych w┬ámoczu (krwiomocz), b├│le staw├│w, ginekomastia. Ponadto mo┼╝liwe dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, dla kt├│rych nie okre┼Ťlono cz─Östo┼Ťci ich wyst─Öpowania: bia┼ékomocz (proteinuria) tj. wydalanie bia┼éka z┬ámoczem, zwykle przemijaj─ůcy (ryzyko wyst─ůpienia bia┼ékomoczu ro┼Ťnie wraz ze zwi─Ökszeniem stosowanej dawki), depresja, neuropatia obwodowa, zaburzenia snu (bezsenno┼Ť─ç, koszmary senne), duszno┼Ť─ç, kaszel, biegunka, ci─Ö┼╝kie sk├│rne reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci, w┬átym zesp├│┼é Stevensa i┬áJohnsona, b├│le staw├│w (artralgia), choroby ┼Ťci─Ögien, niekiedy powik┼éane zerwaniem, immunozale┼╝na miopatia martwicza, obrz─Öki, ┼Ťr├│dmi─ů┼╝szowe zapalenie p┼éuc. Rodzaj i┬ácz─Östo┼Ť─ç wyst─Öpowania dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych u┬ádzieci i┬ám┼éodzie┼╝y s─ů podobne jak u┬ádoros┼éych, cho─ç niekt├│re z┬ánich (np. zwi─Ökszona aktywno┼Ť─ç kinazy kreatynowej, objawy mi─Ö┼Ťniowe) wyst─Öpuj─ů cz─Ö┼Ťciej w┬átej grupie wiekowej.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö