SotaHEXAL 160 (sotalol (chlorowodorek sotalolu)) - tabletki

shape

Lek wykazuj─ůcy r├│wnolegle w┼éa┼Ťciwo┼Ťci beta-bloker├│w i┬ádzia┼éanie przeciwarytmiczne.

Substancj─ů czynn─ů preparatu jest sotalol, lek wykazuj─ůcy zar├│wno dzia┼éanie typowe dla beta-bloker├│w (inna stosowana nazwa to beta-adrenolityki) jak i┬ádzia┼éanie przeciwarytmiczne. Dzia┼éanie charakterystyczne dla beta-bloker├│w polega na zablokowaniu pewnego typu receptor├│w, nazywanych receptorami adrenergicznymi typu beta. Receptory adrenergiczne wyst─Öpuj─ů na powierzchni kom├│rek nerwowych, mi─Ö┼Ťniowych lub gruczo┼éowych w┬álicznych tkankach i┬ánarz─ůdach. W┬áwarunkach fizjologicznych pobudzane s─ů przez uwalnian─ů po aktywacji wsp├│┼éczulnego uk┼éadu nerwowego adrenalin─Ö lub noradrenalin─Ö. Farmakologiczne zablokowanie receptor├│w beta uniemo┼╝liwia ich pobudzenie, a┬áprzez to ogranicza skutki dzia┼éania adrenaliny czy noradrenaliny na tkanki docelowe posiadaj─ůce receptory beta. Adrenalina powoduje zwi─Ökszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca oraz skurcz obwodowych naczy┼ä krwiono┼Ťnych. Dzia┼éanie sotalolu, podobnie jak innych lek├│w z┬átej grupy, prowadzi do zmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca i┬ási┼éy jego skurczu oraz do obni┼╝enia ci┼Ťnienia t─Ötniczego. Sotalol charakteryzuje si─Ö niewybi├│rczym dzia┼éaniem w┬ástosunku do receptor├│w beta 1┬ái beta 2┬á(istnieje ryzyko wyst─ůpienia zw─Ö┼╝enia dr├│g oddechowych zwi─ůzane z┬áblokowaniem receptor├│w beta 2┬áw mi─Ö┼Ťniach g┼éadkich oskrzeli). Dzia┼éanie przeciwarytmiczne sotalolu sprawia, ┼╝e jest on stosowany w┬áleczeniu zaburze┼ä rytmu serca. Sotalol zwalnia rytm zatokowy, hamuje przewodzenie w┬áp─Öczku Hisa, wyd┼éu┼╝a odst─Öp QT w┬ázapisie EKG. Podczas stosowania ma┼éych dawek leku (25 mg na dob─Ö) wyst─Öpuje dzia┼éanie charakterystyczne dla beta-bloker├│w, dzia┼éanie przeciwarytmiczne ujawnia si─Ö podczas stosowania dawek wi─Ökszych ni┼╝ 160 mg.Maksymalne st─Ö┼╝enie sotalolu we krwi uzyskiwane jest w┬áci─ůgu 2,5ÔÇô4 godzin po doustnym przyj─Öciu leku. St─Ö┼╝enie stacjonarne uzyskiwane jest w┬áci─ůgu 2ÔÇô3 dni. Pokarm zmniejsza wch┼éanianie preparatu. Lek s┼éabo przenika do p┼éynu m├│zgowo-rdzeniowego. Wydalany g┼é├│wnie z┬ámoczem w┬ápostaci niezmienionej (80-90%); pozosta┼éa cz─Ö┼Ť─ç leku wydalana z┬áka┼éem.

Preparat jest wskazany w przypadku nadkomorowych i komorowych zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza w postaci częstoskurczu komorowego.

Niestety, nawet je┼╝eli istniej─ů wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze mo┼╝na go stosowa─ç. Nie mo┼╝esz stosowa─ç preparatu je┼╝eli jeste┼Ť uczulony (wykazujesz nadwra┼╝liwo┼Ť─ç) na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu lub na sulfonamidy. Nie mo┼╝esz tak┼╝e stosowa─ç preparatu je┼╝eli wyst─Öpuje u┬áCiebie:┬Ě wrodzone lub nabyte wyd┼éu┼╝enie odst─Öpu QT w┬ázapisie EKG lub przyjmujesz leki wyd┼éu┼╝aj─ůce odst─Öp QT┬Ě zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes lub przyjmujesz leki, kt├│re mog─ů powodowa─ç takie zaburzenia┬Ě niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze (poza niedoci┼Ťnieniem spowodowanym przez zaburzenia rytmu serca)┬Ě zesp├│┼é Raynauda i┬áci─Ö┼╝kie zaburzenia kr─ů┼╝enia obwodowego┬Ě ci─Ö┼╝ka niewydolno┼Ť─ç nerek (klirens kreatyniny mniejszy ni┼╝ 10 ml/min)┬Ě astma oskrzelowa, stany skurczowe oskrzeli lub przewlek┼éa obturacyjna choroba dr├│g oddechowych w┬áwywiadzie┬Ě niewyr├│wnana zastoinowa niewydolno┼Ť─ç serca, w┬átym zastoinowa niewydolno┼Ť─ç prawokomorowa w┬áwyniku nadci┼Ťnienia p┼éucnego┬Ě blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (u chorych bez stymulatora serca)┬Ě wstrz─ůs kardiogenny┬Ě bradykardia (cz─Östotliwo┼Ť─ç rytmu serca mniejsza ni┼╝ 45-50 uderze┼ä na minut─Ö)┬Ě zesp├│┼é chorego w─Öz┼éa zatokowego, w┬átym blok zatokowo-przedsionkowy (u chorych bez stymulatora serca)┬Ě kwasica metaboliczna┬Ě nieleczony guz chromoch┼éonny nadnerczy┬Ě znieczulenie og├│lne powoduj─ůce depresj─Ö mi─Ö┼Ťnia sercowego.Preparatu nie wolno stosowa─ç w┬áci─ů┼╝y o┬áile w┬áopinii lekarza nie jest to bezwzgl─Ödnie konieczne. Preparat jest przeciwwskazany w┬áokresie karmienia piersi─ů.

Niekt├│re choroby i┬áinne okoliczno┼Ťci mog─ů stanowi─ç przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W┬ápewnych sytuacjach mo┼╝e okaza─ç si─Ö konieczne przeprowadzanie okre┼Ťlonych bada┼ä kontrolnych.Nie nale┼╝y nagle przerywa─ç stosowania preparatu, zw┼éaszcza u┬áos├│b z┬áchorob─ů niedokrwienn─ů serca. Je┼╝eli wymagane jest zaprzestanie leczenia, nale┼╝y stopniowo zmniejsza─ç dawk─Ö w┬áokresie 1.ÔÇô2. tygodni, post─Öpuj─ůc ┼Ťci┼Ťle wed┼éug zalece┼ä lekarza i┬ápozostaj─ůc pod jego uwa┼╝n─ů kontrol─ů. Nag┼ée zaprzestanie leczenia sotalolem mo┼╝e prowadzi─ç do nasilenia objaw├│w d┼éawicy piersiowej, wyst─ůpienia zaburze┼ä rytmu i┬ázawa┼éu serca.Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç, poniewa┼╝ w┼Ťr├│d dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych sotalolu (i innych lek├│w przeciwarytmicznych) mo┼╝e wyst─ůpi─ç dzia┼éanie proarytmiczne, prowadz─ůce do nasilenia istniej─ůcych lub wyst─ůpienia nowych zaburze┼ä rytmu serca, w┬átym niebezpiecznych dla ┼╝ycia zaburze┼ä typu torsade de pointes. Do czynnik├│w ryzyka wyst─ůpienia tych zaburze┼ä nale┼╝─ů mi─Ödzy innymi: wyd┼éu┼╝ony odst─Öp QT w┬ázapisie EKG, zmniejszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca, zmniejszenie st─Ö┼╝enia potasu i┬ámagnezu, przyjmowanie du┼╝ych dawek preparatu i┬ástosowanie innych lek├│w sprzyjaj─ůcych wyst─ůpieniu torsade de pointes. Ryzyko zaburze┼ä torsade de pointes jest wi─Öksze u┬ákobiet oraz u┬áchorych z┬ázastoinow─ů niewydolno┼Ťci─ů serca w┬áwywiadzie. Zaburzenia te wyst─Öpuj─ů zwykle wkr├│tce po rozpocz─Öciu leczenia lub po zwi─Ökszeniu dawki. Leczenie powinno by─ç rozpoczynane od ma┼éej dawki, kt├│ra nast─Öpnie mo┼╝e by─ç stopniowo zwi─Ökszana pod ┼Ťcis┼éym nadzorem lekarza. Kontrola EKG mo┼╝e wskaza─ç na potrzeb─Ö zmniejszenia dawki lub nawet zaprzestania leczenia.Przed rozpocz─Öciem leczenia nale┼╝y wyr├│wna─ç niedobory potasu i┬ámagnezu (niedobory te zwi─Ökszaj─ů ryzyko wyst─ůpienia niebezpiecznych zaburze┼ä rytmu serca). Szczeg├│ln─ů uwag─Ö na r├│wnowag─Ö elektrolitow─ů nale┼╝y zwr├│ci─ç u┬áos├│b z┬áci─Ö┼╝k─ů lub d┼éugotrwa┼é─ů biegunk─ů oraz u┬áos├│b przyjmuj─ůcych leki wp┼éywaj─ůce na st─Ö┼╝enie potasu i┬ámagnezu (np. niekt├│re leki moczop─Ödne).Beta-blokery mog─ů powodowa─ç nasilenie niewydolno┼Ťci serca. Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç, zw┼éaszcza na pocz─ůtku leczenia u┬áos├│b z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci lewej komory, leczonych inhibitorami ACE, lekami moczop─Ödnymi lub glikozydami naparstnicy. Leczenie powinno by─ç rozpoczynane od ma┼éej dawki i┬áprowadzone pod ┼Ťcis┼éym nadzorem lekarza.Leczenie chorych z┬áupo┼Ťledzon─ů czynno┼Ťci─ů kom├│r po niedawno przebytym zawale serca powinno by─ç prowadzone pod szczeg├│lnym nadzorem lekarza; konieczne jest zachowanie ostro┼╝no┼Ťci i┬áuwa┼╝ne monitorowanie chorego zw┼éaszcza na pocz─ůtku leczenia i┬ápo zwi─Ökszeniu dawki. Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu je┼╝eli frakcja wyrzutowa lewej komory jest mniejsza lub r├│wna 40% u┬áchorych bez ci─Ö┼╝kich zaburze┼ä rytmu komorowego.W czasie leczenia nale┼╝y regularnie kontrolowa─ç d┼éugo┼Ť─ç odst─Öpu QT w┬ázapisie EKG i┬ást─Ö┼╝enie elektrolit├│w we krwi. Wyd┼éu┼╝enie odst─Öpu QT powy┼╝ej 500 milisekund mo┼╝e ┼Ťwiadczy─ç o┬átoksycznym dzia┼éaniu leku i┬ásprzyja─ç wyst─ůpieniu zaburze┼ä typu torsade de pointes.Preparat mo┼╝e zwi─Öksza─ç wra┼╝liwo┼Ť─ç na alergeny (dotyczy r├│wnie┼╝ chorych poddawanych leczeniu odczulaj─ůcemu) i┬ánasila─ç reakcje anafilaktyczne oraz powodowa─ç zmniejszenie skuteczno┼Ťci dzia┼éania stosowanej w┬átakich przypadkach adrenaliny. W┬áokresie stosowania beta-bloker├│w reakcje alergiczne po ponownym kontakcie z┬áalergenem mog─ů ulega─ç nasileniu.Je┼╝eli planujesz jakikolwiek zabieg wymagaj─ůcy znieczulenia og├│lnego, koniecznie poinformuj lekarza o┬ástosowaniu leku z┬ágrupy beta-bloker├│w, tj. sotalolu. Lekarz podejmie indywidualn─ů decyzj─Ö o┬ákontynuacji leczenia lub zaleci zaprzestanie stosowania preparatu na 48ÔÇô72 godziny przed zabiegiem.Chorzy na cukrzyc─Ö powinni zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç poniewa┼╝ sotalol mo┼╝e maskowa─ç objawy hipoglikemii (zmniejszenia st─Ö┼╝enia glukozy we krwi), takie jak przyspieszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca (tachykardia) czy pocenie si─Ö. Nale┼╝y cz─Östo kontrolowa─ç st─Ö┼╝enie glukozy we krwi. Konieczne mo┼╝e by─ç dostosowanie dawek lek├│w przeciwcukrzycowych.Preparat mo┼╝e maskowa─ç objawy nadczynno┼Ťci tarczycy (np. tachykardi─Ö). Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç i┬ákontrolowa─ç st─Ö┼╝enie hormon├│w tarczycy. U┬áos├│b, u┬ákt├│rych mo┼╝liwe jest wyst─ůpienie nadczynno┼Ťci tarczycy nie nale┼╝y nagle przerywa─ç stosowania beta-blokera ze wzgl─Ödu na ryzyko nasilenia objaw├│w nadczynno┼Ťci tarczycy, w┬átym ryzyko wyst─ůpienia stanowi─ůcego zagro┼╝enie ┼╝ycia prze┼éomu tarczycowego.U chorych z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci nerek konieczne jest dostosowanie dawkowania (sotalol wydalany jest g┼é├│wnie przez nerki).Przed rozpocz─Öciem stosowania preparatu u┬áos├│b chorych na ┼éuszczyc─Ö lekarz rozwa┼╝y stosunek korzy┼Ťci do ryzyka i┬áw ka┼╝dym przypadku indywidualnie podejmie decyzj─Ö czy mo┼╝na rozpocz─ů─ç leczenie sotalolem. Leki z┬ágrupy beta-bloker├│w mog─ů zaostrza─ç objawy ┼éuszczycy lub powodowa─ç jej wyst─ůpienie.U chorych na chorob─Ö alkoholow─ů beta-blokery mog─ů powodowa─ç niewydolno┼Ť─ç serca.Informacje dodatkowe o┬ápozosta┼éych sk┼éadnikach preparatu:┬Ě preparat zawiera laktoz─Ö; osoby z┬ánietolerancj─ů galaktozy, niedoborem laktazy lub zespo┼éem z┼éego wch┼éaniania glukozyÔÇôgalaktozy, nie powinny stosowa─ç tego preparatu.Czy ten preparat ma wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w?Preparat mo┼╝e, u┬ániekt├│rych os├│b, powodowa─ç zawroty i┬áb├│le g┼éowy, uczucie zm─Öczenia lub inne objawy, kt├│re mog─ů upo┼Ťledza─ç zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w i┬áobs┼éugiwania urz─ůdze┼ä i┬ámaszyn.

Preparat ma posta─ç tabletek do stosowania doustnego. Tabletki nale┼╝y przyjmowa─ç przed posi┼ékiem popijaj─ůc odpowiedni─ů ilo┼Ťci─ů p┼éynu. Posi┼éki, zw┼éaszcza mleczne, zmniejszaj─ů wch┼éanianie leku. Nie przekraczaj zaleconych dawek poniewa┼╝ nie zwi─Ökszy to skuteczno┼Ťci dzia┼éania leku a┬ámo┼╝e zaszkodzi─ç Twojemu zdrowiu i┬á┼╝yciu.Przed rozpocz─Öciem leczenia oraz ka┼╝dorazowo przed zmian─ů dawkowania lekarz zaleci wykonanie odpowiednich bada┼ä (EKG, ocena czynno┼Ťci nerek, r├│wnowagi elektrolitowej i┬ár├│wnolegle stosowanych lek├│w). Rozpocz─Öcie leczenia oraz zwi─Ökszanie dawki powinno odbywa─ç si─Ö w┬áwarunkach szpitalnych, gdzie mo┼╝liwa jest kontrola rytmu serca.Je┼╝eli masz jakiekolwiek w─ůtpliwo┼Ťci dotycz─ůce stosowania preparatu skonsultuj si─Ö z┬álekarzem. Lekarz indywidualnie ustali dawkowanie w┬ázale┼╝no┼Ťci od stanu chorego i┬ájego reakcji na leczenie. Leczenie rozpoczyna si─Ö od ma┼éej dawki, kt├│r─ů zwi─Öksza si─Ö stopniowo.Doro┼Ťli:Pocz─ůtkowo 80 mg na dob─Ö w┬ádawce pojedynczej lub w┬á2 dawkach podzielonych; w┬árazie potrzeby lekarz stopniowo, co 2ÔÇô3 dni, b─Ödzie zwi─Öksza┼é dawk─Ö do uzyskania dawki docelowej 160ÔÇô320 mg na dob─Ö w┬á2 dawkach podzielonych (co 12 godzin). U┬ániekt├│rych chorych, z┬ázagra┼╝aj─ůcymi ┼╝yciu komorowymi zaburzeniami rytmu serca, stosuje si─Ö dawki 480ÔÇô640 mg na dob─Ö. Tak du┼╝e dawki mog─ů by─ç stosowane tylko pod nadzorem specjalisty, gdy w┬ájego ocenie korzy┼Ť─ç z┬áleczenia jest wi─Öksza ni┼╝ ryzyko wyst─ůpienia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych (g┼é├│wnie proarytmii).U chorych z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci nerek lekarz dostosuje dawkowanie w┬ázale┼╝no┼Ťci od st─Ö┼╝enia kreatyniny we krwi. Je┼╝eli klirens kreatyniny jest mniejszy ni┼╝ 60 ml/min ale wi─Ökszy ni┼╝ 30 ml/min stosuje si─Ö po┼éow─Ö dawki zwykle stosowanej. Je┼╝eli klirens kreatyniny jest mniejszy ni┼╝ 30 ml/min ale wi─Ökszy ni┼╝ 10 ml/min stosuje si─Ö 1┬ádawki zwykle stosowanej. Je┼╝eli klirens kreatyniny jest mniejszy ni┼╝ 10 ml/min nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu.U chorych z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci w─ůtroby zmiana dawkowania nie jest konieczna.U chorych w┬ápodesz┼éym wieku leczenie powinno by─ç rozpoczynane od mo┼╝liwie ma┼éej dawki, kt├│ra b─Ödzie stopniowo zwi─Ökszana, a┼╝ do uzyskania po┼╝─ůdanej reakcji chorego.Nie nale┼╝y nagle przerywa─ç stosowania preparatu, zw┼éaszcza u┬áos├│b z┬áchorob─ů niedokrwienn─ů serca lub nadci┼Ťnieniem t─Ötniczym. Je┼╝eli wymagane jest zaprzestanie leczenia nale┼╝y stopniowo zmniejsza─ç dawk─Ö zgodnie z┬áindywidualnymi zaleceniami lekarza i┬ápod jego ┼Ťcis┼é─ů kontrol─ů. Nag┼ée zaprzestanie leczenia mo┼╝e prowadzi─ç do nasilenia objaw├│w choroby.Dzieci:Preparat nie jest przeznaczony do stosowania u┬ádzieci.

W okresie ci─ů┼╝y nie stosuj ┼╝adnego leku bez konsultacji z┬álekarzem!Bardzo wa┼╝ne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w┬áokresie ci─ů┼╝y lub w┬áokresie karmienia piersi─ů skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem i┬áwyja┼Ťni─ç ponad wszelk─ů w─ůtpliwo┼Ť─ç potencjalne zagro┼╝enia i┬ákorzy┼Ťci zwi─ůzane ze stosowaniem danego leku. Je┼╝eli jeste┼Ť w┬áci─ů┼╝y lub planujesz ci─ů┼╝─Ö poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek.Leki z┬ágrupy beta-bloker├│w mog─ů mie─ç szkodliwy wp┼éyw na przebieg ci─ů┼╝y, rozw├│j p┼éodu i┬ánoworodka. Preparatu nie wolno stosowa─ç w┬áci─ů┼╝y o┬áile w┬áopinii lekarza nie jest to bezwzgl─Ödnie konieczne. Je┼╝eli lekarz uzna stosowanie preparatu za bezwzgl─Ödnie konieczne zaleci zachowanie odpowiednich ┼Ťrodk├│w ostro┼╝no┼Ťci i┬ákonieczne badania kontrolne.Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w┬áokresie karmienia piersi─ů.

Poinformuj lekarza o┬áwszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, r├│wnie┼╝ o┬átych, kt├│re s─ů wydawane bez recepty.Nie zaleca si─Ö r├│wnoleg┼éego stosowania preparatu z:┬Ě lekami przeciwarytmicznymi klasy I┬á(jak np. chinidyna, dizopiramid, lidokaina, fenytoina, flekainid, prokainamid, propafenon) lub innymi lekami przeciwarytmicznymi takimi jak amiodaron i┬ábeprydyl ÔÇô ryzyko nasilenia zburze┼ä przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz znacznego zmniejszenia si┼éy skurczu mi─Ö┼Ťnia sercowego i┬ápowa┼╝nych dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych┬Ě innymi lekami, kt├│re mog─ů wyd┼éu┼╝a─ç odst─Öp QT, takimi jak pochodne fenotiazyny, tr├│jpier┼Ťcieniowe i┬áczteropier┼Ťcieniowe leki przeciwdepresyjne (imipramina, maprotylina), leki przeciwhistaminowe (terfenadyna i┬áastemizol), antybiotyki makrolidowe (erytromycyna) i┬áantybiotyki z┬ágrupy chinolon├│w, probukol, haloperidol, halofantryna, pentamidyna, terodylina ÔÇô ryzyko wyst─ůpienia zaburze┼ä rytmu serca typu torsade de pointes┬Ě floktafenin─ů; preparat mo┼╝e nasila─ç objawy niedoci┼Ťnienia lub wstrz─ůsu wywo┼éanego przez floktafenin─Ö┬Ě antagonistami wapnia ÔÇô ryzyko zmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca oraz si┼éy jego skurczu, znacznego niedoci┼Ťnienia t─Ötniczego oraz zaburze┼ä przewodzenia i┬ániewydolno┼Ťci serca; nale┼╝y unika─ç leczenia skojarzonego z┬áantagonistami wapnia takimi jak werapamil czy diltiazem ze wzgl─Ödu na ryzyko ci─Ö┼╝kich dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych┬Ě lekami moczop─Ödnymi zwi─Ökszaj─ůcymi wydalanie potasu lub innymi lekami zmniejszaj─ůcymi st─Ö┼╝enie potasu we krwi (amfoterycyna B, doustne kortykosteroidy, niekt├│re leki przeczyszczaj─ůce) ÔÇô mo┼╝liwe zmniejszenie st─Ö┼╝enia potasu i┬ázwi─Ökszenie ryzyka zaburze┼ä rytmu serca typu torsade de pointes; w┬árazie konieczno┼Ťci r├│wnoleg┼éego stosowania z┬ásotalolem zaleca si─Ö kontrolowanie st─Ö┼╝enia potasu we krwi i┬áuzupe┼énianie jego niedobor├│w┬Ě klonidyn─ů ÔÇô je┼╝eli klonidyna jest stosowana r├│wnolegle z┬ábeta-blokerem i┬ákonieczne jest zaprzestanie leczenia nale┼╝y najpierw przerwa─ç leczenie beta-blokerem na kilka dni przed przerwaniem stosowania klonidyny (nag┼ée przerwanie stosowania klonidyny w┬áokresie stosowania beta-blokera mo┼╝e powodowa─ç znaczny wzrost ci┼Ťnienia t─Ötniczego i┬ástanowi─ç zagro┼╝enie ┼╝ycia).Nale┼╝y zachowa─ç szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç je┼╝eli preparat stosowany jest r├│wnolegle z:┬Ě glikozydami naparstnicy ÔÇô ryzyko nasilenia zburze┼ä przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz zmniejszenia cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca (bradykardii); ryzyko nasilenia proarytmicznego dzia┼éania sotalolu┬Ě rezerpin─ů, guanetydyn─ů, alfa-metylodop─ů, guanfacyn─ů ÔÇô ryzyko zaburzenia przewodzenia w┬ásercu, ryzyko niedoci┼Ťnienia t─Ötniczego i/lub bradykardii prowadz─ůcej do omdlenia; chory powinien by─ç uwa┼╝nie monitorowany┬Ě insulin─ů i┬ádoustnymi lekami przeciwcukrzycowymi ÔÇô mo┼╝liwe zaburzenie kontroli st─Ö┼╝enia glukozy we krwi i┬ánasilenie hipoglikemii; beta-blokery, w┬átym sotalol, mog─ů maskowa─ç objawy hipoglikemii; nale┼╝y cz─Östo kontrolowa─ç st─Ö┼╝enie glukozy we krwi; konieczne mo┼╝e by─ç dostosowanie dawek lek├│w przeciwcukrzycowych┬Ě lekami zwiotczaj─ůcymi, hamuj─ůcymi przewodnictwo nerwowo-mi─Ö┼Ťniowe z┬ágrupy tubokuraryny ÔÇô mo┼╝liwe nasilenie ich dzia┼éania┬Ě preparatami stosowanymi podczas znieczulenia og├│lnego ÔÇô mo┼╝e doj┼Ť─ç do nasilenia bradykardii i┬áwyst─ůpienia ci─Ö┼╝kich dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych (koniecznie nale┼╝y poinformowa─ç lekarza anestezjologa o┬ástosowaniu leku z┬ágrupy beta-bloker├│w)┬Ě salbutamolem i┬áinnymi lekami aktywuj─ůcymi receptory beta adrenergiczne ÔÇô konieczne mo┼╝e by─ç zwi─Ökszenie dawek tych lek├│w; istnieje ryzyko os┼éabienia dzia┼éania beta 2┬ámimetyk├│w rozszerzaj─ůcych oskrzela┬Ě lekami przeciwnadci┼Ťnieniowymi i┬áinnymi lekami mog─ůcymi obni┼╝a─ç ci┼Ťnienie t─Ötnicze (np. nitrogliceryna, leki przeciwdepresyjne, leki nasenne, barbiturany, pochodne fenotiazyny, opioidy, leki moczop─Ödne, baklofen, amifostyna) ÔÇô ryzyko nasilenia dzia┼éania przeciwnadci┼Ťnieniowego i┬ániedoci┼Ťnienia t─Ötniczego┬Ě innymi beta-blokerami ÔÇô ze wzgl─Ödu na ryzyko nasilenia dzia┼éania.Skuteczno┼Ť─ç dzia┼éania adrenaliny w┬áleczeniu objaw├│w reakcji anafilaktycznych mo┼╝e ulec os┼éabieniu u┬áos├│b przyjmuj─ůcych leki z┬ágrupy beta-bloker├│w.Preparat mo┼╝e wp┼éywa─ç na wyniki bada┼ä laboratoryjnych st─Ö┼╝enia metanefryny w┬ámoczu u┬áchorych z┬ápodejrzeniem guza chromoch┼éonnego nadnerczy.

Jak ka┼╝dy lek, r├│wnie┼╝ SotaHEXAL 40, -80, -160 mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, chocia┼╝ nie wyst─ůpi─ů one u┬áwszystkich chorych stosuj─ůcych ten preparat. Pami─Ötaj, ┼╝e oczekiwane korzy┼Ťci ze stosowania leku s─ů z┬áregu┼éy wi─Öksze, ni┼╝ szkody wynikaj─ůce z┬ápojawienia si─Ö dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych.Cz─Östo mo┼╝liwe: zmniejszenie cz─Östotliwo┼Ťci rytmu serca (bradykardia), duszno┼Ť─ç, b├│l w┬áklatce piersiowej, ko┼éatanie serca, zmiany w┬ázapisie EKG, dzia┼éanie proarytmiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes, niewydolno┼Ť─ç serca, zmiany nastroju, depresja, senno┼Ť─ç, bezsenno┼Ť─ç, koszmary senne, l─Ök, b├│le i┬ázawroty g┼éowy, uczucie oszo┼éomienia, zm─Öczenie, zaburzenia czucia takie jak mrowienia i┬ádr─Ötwienia (parestezje), omdlenie, gor─ůczka, obrz─Ök, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zaburzenia s┼éuchu, niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze (w tym niedoci┼Ťnienie ortostatyczne, niekiedy z┬áomdleniem), nudno┼Ťci, wymioty, biegunka, wzd─Öcia, b├│le brzucha, sucho┼Ť─ç b┼éony ┼Ťluzowej jamy ustnej, kurcze mi─Ö┼Ťni, zaburzenia funkcji seksualnych. Niezbyt cz─Östo skurcz oskrzeli u┬áchorych na astm─Ö lub ze stanami skurczowymi oskrzeli w┬áwywiadzie. Bardzo rzadko zmniejszenie wydzielania ┼éez. Mo┼╝liwe tak┼╝e wystapienie innych dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych dla kt├│rych nie okreslono cz─Östo┼Ťci ich wyst─Öpowania, takie jak: b├│l i┬ázzi─Öbni─Öcie ko┼äczyn, zaburzenia kr─ů┼╝enia obwodowego, nasilenie objaw├│w chromania przestankowego lub zespo┼éu Raynauda, zaostrzenie objaw├│w ┼éuszczycy, zmiany sk├│rne podobne do ┼éuszczycy, wysypka, zwi─Ökszone miano przeciwcia┼é przeciwj─ůdrowych.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö