Strattera (atomoksetyna) - kapsułki twarde

shape

Sympatykomimetyk dzia┼éaj─ůcy o┼Ťrodkowo

Leczenie nadpobudliwo┼Ťci psychoruchowej z┬ádeficytem uwagi (ADHD) u┬ádzieci w┬áwieku 6┬álat i┬ástarszych, u┬ám┼éodzie┼╝y oraz doros┼éych jako element pe┼énego programu leczenia, obejmuj─ůcego leczenie psychologiczne, edukacyjne i┬áspo┼éeczne. Leczenie farmakologiczne nie jest wskazane u┬áwszystkich pacjent├│w z┬áADHD. U┬áos├│b doros┼éych nale┼╝y potwierdzi─ç utrzymywanie si─Ö objaw├│w ADHD, kt├│re wyst─Öpowa┼éy jeszcze w┬ádzieci┼ästwie; rozpoznanie nie mo┼╝e opiera─ç si─Ö jedynie na stwierdzeniu obecno┼Ťci jednego lub wi─Öcej objaw├│w ADHD; na podstawie oceny klinicznej pacjent powinien wykazywa─ç ADHD o┬ánasileniu co najmniej umiarkowanym, na co wskazuje co najmniej umiarkowane zaburzenie funkcjonowania w┬á2 lub wi─Öcej ┼Ťrodowiskach, wp┼éywaj─ůce na kilka aspekt├│w ┼╝ycia danej osoby. Szczeg├│┼éowe informacje ÔÇô patrz: zarejestrowane materia┼éy producenta. P.o., 1┬á├Ś/d rano, niezale┼╝nie od posi┼ék├│w. U┬ápacjent├│w, u┬ákt├│rych nie nast─ůpi odpowiednia odpowied┼║ kliniczna, korzystne mo┼╝e by─ç przyjmowanie 2┬ádaw. podz., rano i┬áp├│┼║nym popo┼éudniem lub wczesnym wieczorem. Dzieci i┬ám┼éodzie┼╝ <70 kg mc. Pocz─ůtkowo ok. 0,5 mg/kg mc./d co najmniej przez 7┬ádni, nast─Öpnie dawk─Ö mo┼╝na stopniowo zwi─Öksza─ç w┬ázale┼╝no┼Ťci od skuteczno┼Ťci i┬átolerancji. Dawka podtrzymuj─ůca wynosi ok. 1,2 mg/kg mc./d. Nie prowadzono systematycznych bada┼ä dotycz─ůcych bezpiecze┼ästwa stosowania pojedynczych dawek >1,8 mg/kg mc./d. Dzieci i┬ám┼éodzie┼╝ >70 kg mc. Pocz─ůtkowo 40 mg/d co najmniej przez 7┬ádni. Dawka podtrzymuj─ůca wynosi 80 mg/d; dawka maks. ÔÇô 100 mg/d. Doro┼Ťli. Pocz─ůtkowo 40 mg/d co najmniej przez 7┬ádni. Dawka podtrzymuj─ůca wynosi 80ÔÇô100 mg/d. U┬áos├│b z┬áumiarkowan─ů niewydolno┼Ťci─ů w─ůtroby dawk─Ö pocz─ůtkow─ů i┬ádawki docelowe nale┼╝y zmniejszy─ç do 50%, natomiast u┬áos├│b z┬áci─Ö┼╝k─ů niewydolno┼Ťci─ů w─ůtroby do 25% zalecanych dawek. U┬áos├│b z┬ániewydolno┼Ťci─ů nerek nie ma konieczno┼Ťci modyfikacji dawkowania. U┬ápacjent├│w o┬ágenotypie, kt├│ry warunkuje s┼éab─ů aktywno┼Ť─ç enzymu CYP2D6, nale┼╝y rozwa┼╝y─ç zastosowanie mniejszej dawki pocz─ůtkowej i┬áwolniejsze zwi─Ökszanie dawki leku.

Produkt leczniczy Strattera jest wskazany w┬áleczeniu nadpobudliwo┼Ťci psychoruchowej z┬ádeficytem uwagi (ADHD) u┬ádzieci w┬áwieku 6┬álat i┬ástarszych, u┬ám┼éodzie┼╝y i┬ádoros┼éych jako element kompleksowego programu leczenia. Leczenie powinno by─ç rozpocz─Öte przez lekarza specjalist─Ö w┬áleczeniu ADHD, takiego jak pediatra, psychiatra dzieci i┬ám┼éodzie┼╝y lub psychiatra. Diagnoz─Ö nale┼╝y stawia─ç zgodnie z┬áaktualn─ů klasyfikacj─ů DSM lub wytycznymi zawartymi w┬áICD.U os├│b doros┼éych nale┼╝y potwierdzi─ç utrzymywanie si─Ö objaw├│w ADHD, kt├│re wyst─Öpowa┼éy jeszcze w┬ádzieci┼ästwie. Wskazane jest potwierdzenie przez trzeci─ů stron─Ö. Nie nale┼╝y rozpoczyna─ç stosowania produktu Strattera, je┼╝eli nie mo┼╝na zweryfikowa─ç wyst─Öpowania objaw├│w ADHD w┬ádzieci┼ästwie. Rozpoznanie nie mo┼╝e opiera─ç si─Ö jedynie na stwierdzeniu obecno┼Ťci jednego lub wi─Öcej objaw├│w ADHD. Na podstawie oceny klinicznej pacjent powinien wykazywa─ç ADHD o┬ánasileniu co najmniej umiarkowanym, na co wskazuje co najmniej umiarkowane zaburzenie funkcjonowania w┬á2 lub wi─Öcej ┼Ťrodowiskach [na przyk┼éad funkcjonowania w┬áspo┼éecze┼ästwie, w┬ászkole i┬á(lub) w┬ápracy] wp┼éywaj─ůce na kilka aspekt├│w ┼╝ycia danej osoby.Dodatkowe informacje dotycz─ůce bezpiecznego stosowania produktu:Pe┼éen program leczenia zazwyczaj obejmuje dzia┼éania psychologiczne, edukacyjne i┬áspo┼éeczne. Celem programu jest stabilizacja pacjent├│w z┬ázespo┼éem zachowa┼ä, kt├│re mog─ů obejmowa─ç objawy takie jak: d┼éugotrwale utrzymuj─ůce si─Ö trudno┼Ťci w┬ád┼éu┼╝szym skupieniu uwagi, rozpraszanie uwagi, niestabilno┼Ť─ç emocjonalna, impulsywno┼Ť─ç, nadpobudliwo┼Ť─ç o┬áumiarkowanym lub ci─Ö┼╝kim nasileniu, nieznaczne objawy neurologiczne i┬ánieprawid┼éowe wyniki badania EEG. Zdolno┼Ť─ç uczenia si─Ö mo┼╝e by─ç zaburzona lub nie.Leczenie farmakologiczne nie jest wskazane u┬áwszystkich pacjent├│w z┬átym zespo┼éem. Decyzj─Ö o┬ázastosowaniu produktu nale┼╝y podj─ů─ç po szczeg├│┼éowej ocenie ci─Ö┼╝ko┼Ťci objaw├│w i┬ázaburze┼ä w┬ástosunku do wieku pacjenta i┬áutrzymywania si─Ö objaw├│w.

Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu, jaskra z┬ázamykaj─ůcym si─Ö k─ůtem przes─ůczania, ci─Ö┼╝kie zaburzenia sercowo-naczyniowe lub zaburzenia naczy┼ä m├│zgowych, guz chromoch┼éonny nadnerczy obecnie lub w┬áprzesz┼éo┼Ťci, stosowanie inhibitor├│w MAO r├│wnolegle lub w┬áci─ůgu ostatnich 14 dni. Leczenia inhibitorami MAO nie nale┼╝y rozpoczyna─ç przez 2┬átyg. po odstawieniu atomoksetyny. Nie stosowa─ç u┬ádzieci do 6. r┼╝.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö