Taxotere (docetaksel) - koncentrat do sporz─ůdzania roztworu do infuzji

shape

Jest to lek przeciwnowotworowy stosowany w chemioterapii nowotworów.

Substancj─ů czynn─ů preparatu jest docetaksel. Jest to substancja nale┼╝─ůca do grupy lek├│w przeciwnowotworowych zwanych taksoidami lub taksanami. Nazwa taksoidy (taksany) pochodzi od ┼éaci┼äskiej nazwy cisu (Taxus), z┬ákt├│rego r├│┼╝nych gatunk├│w pierwotnie otrzymywano te leki. Dzia┼éanie tej grupy preparat├│w polega na ograniczeniu podzia┼é├│w kom├│rkowych poprzez wp┼éyw na struktur─Ö cytoszkieletu kom├│rki. Taksoidy (taksany) oddzia┼éywuj─ů z┬ábia┼ékami uczestnicz─ůcymi w┬átworzeniu wrzeciona mitotycznego uniemo┼╝liwiaj─ůc zako┼äczenie procesu mitozy, czyli podzia┼éu kom├│rki. W┬ákonsekwencji nast─Öpuje ┼Ťmier─ç kom├│rki. Dzia┼éanie preparatu dotyczy szczeg├│lnie kom├│rek szybko dziel─ůcych si─Ö, jakimi s─ů kom├│rki nowotworowe. Hamuj─ůc podzia┼éy kom├│rkowe preparat ogranicza wzrost i┬ározw├│j nowotworu. Docetaksel jest szeroko stosowany w┬áchemioterapii nowotwor├│w.

Preparat jest wskazany w┬ánast─Öpuj─ůcych typach nowotwor├│w:ÔÇó rak piersi (w monoterapii lub leczeniu wielolekowym w┬ázale┼╝no┼Ťci od stopnia zaawansowania nowotworu, obecno┼Ťci przerzut├│w i┬áwcze┼Ťniej stosowanego leczenia)ÔÇó niedrobnokom├│rkowy rak p┼éuc miejscowo zaawansowany lub z┬áprzerzutami (w monoterapii lub leczeniu wielolekowym w┬ázale┼╝no┼Ťci od wcze┼Ťniej stosowanego leczenia)ÔÇó hormononiezale┼╝ny rak gruczo┼éu krokowego z┬áprzerzutami (w skojarzeniu z┬áprednizonem lub prednizolonem)ÔÇó gruczolakorak ┼╝o┼é─ůdka z┬áprzerzutami, w┬átym gruczolakorak wpustu ┼╝o┼é─ůdka u┬áos├│b, kt├│re nie otrzymywa┼éy wcze┼Ťniej chemioterapii w┬ácelu leczenia przerzut├│w (preparat jest wskazany w┬áskojarzeniu z┬ácisplatyn─ů i┬áfluorouracylem)ÔÇó miejscowo zaawansowany rak p┼éaskonab┼éonkowy g┼éowy i┬ászyi (w skojarzeniu z┬ácisplatyn─ů i┬áfluorouracylem).

Niestety, nawet je┼╝eli istniej─ů wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze mo┼╝na go stosowa─ç. Nie mo┼╝esz stosowa─ç preparatu je┼╝eli jeste┼Ť uczulony (wykazujesz nadwra┼╝liwo┼Ť─ç) na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u┬ákobiet w┬áci─ů┼╝y i┬áw okresie karmienia piersi─ů. Nie mo┼╝esz tak┼╝e stosowa─ç preparatu je┼╝eli rozpoznano u┬áCiebie ci─Ö┼╝k─ů niewydolno┼Ť─ç w─ůtroby, lub oznaczona przed rozpocz─Öciem leczenia liczba granulocyt├│w oboj─Ötnoch┼éonnych (neutrofil├│w) by┼éa mniejsza ni┼╝ 1500/mikrolitr.Docetakselu nie nale┼╝y podawa─ç domi─Ö┼Ťniowo lub podsk├│rnie.

Niekt├│re choroby i┬áinne okoliczno┼Ťci mog─ů stanowi─ç przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W┬ápewnych sytuacjach mo┼╝e okaza─ç si─Ö konieczne przeprowadzenie okre┼Ťlonych bada┼ä kontrolnych. Leczenie mo┼╝e by─ç prowadzane wy┼é─ůcznie pod nadzorem lekarza onkologa (wy┼é─ůcznie leczenie szpitalne), posiadaj─ůcego do┼Ťwiadczenie w┬ástosowaniu chemioterapii przeciwnowotworowej. Przed rozpocz─Öciem leczenia lekarz zaleci przeprowadzenie test├│w czynno┼Ťciowych serca i┬áw─ůtroby oraz badania hematologiczne.W przypadku raka piersi, niedrobnokom├│rkowego raka p┼éuc i┬áraka gruczo┼éu krokowego lekarz mo┼╝e zaleci─ç stosowanie doustnych kortykosteroid├│w na kr├│tko przed przyj─Öciem preparatu aby zmniejszy─ç ryzyko wyst─ůpienia i┬ánasilenie zatrzymania p┼éyn├│w oraz nasilenie reakcji nadwra┼╝liwo┼Ťci.Podczas leczenia lekarz zaleci regularne badania hematologiczne poniewa┼╝ istnieje ryzyko wyst─ůpienia hamowania czynno┼Ťci szpiku kostnego. Istniej ryzyko wyst─ůpienia neutropenii (zmniejszenie liczby granulocyt├│w oboj─Ötnoch┼éonnych [neutrofil├│w]), niekiedy powik┼éanej. Neutropenia jest najcz─Ö┼Ťciej wyst─Öpuj─ůcym dzia┼éaniem niepo┼╝─ůdanym preparatu. Zwykle liczba neutrofil├│w jest najmniejsza po 7┬ádniach od podania leku. Wyniki bada┼ä hematologicznych mog─ů niekiedy wymaga─ç op├│┼║nienia rozpocz─Öcia (lub kontynuowania) leczenia preparatem, a┬átak┼╝e zmniejszenia dawki leku w┬ákolejnych cyklach.W ci─ůgu kilku minut od rozpocz─Öcia podawania preparatu mog─ů wyst─ůpi─ç reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci (miejscowe odczyny sk├│rne, miejscowe zaczerwienienie, wysypka lub rumie┼ä, skurcz oskrzeli, duszno┼Ť─ç, niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze), zw┼éaszcza w┬áczasie 1. lub 2. wlewu do┼╝ylnego. Ci─Ö┼╝kie reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci mog─ů wymaga─ç zastosowania specjalistycznego sprz─Ötu ratowniczego i┬ástanowi─ů przeciwwskazanie do ponownego podawania preparatu.Mog─ů wyst─ůpi─ç reakcje sk├│rne (rumie┼ä d┼éoni i┬ápodeszew st├│p, wykwity sk├│rne), kt├│re w┬ádu┼╝y nasileniu mog─ů wymaga─ç zaprzestania stosowania preparatu.Mo┼╝e wyst─ůpi─ç ci─Ö┼╝kie zatrzymanie p┼éyn├│w (wysi─Ök op┼éucnowy, wysi─Ök osierdziowy, wodobrzusze).Zaburzenia czynno┼Ťci w─ůtroby lub jej niewydolno┼Ť─ç mog─ů nasila─ç og├│lne toksyczne dzia┼éanie leku i┬ázwi─Öksza─ç ryzyko wyst─ůpienia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych zagra┼╝aj─ůcych ┼╝yciu (posocznica, gor─ůczka neutropeniczna, trombocytopenia, zagra┼╝aj─ůce ┼╝yciu krwawienie z┬áprzewodu pokarmowego). Lekarz zaleci monitorowanie czynno┼Ťci w─ůtroby przed i┬áw okresie leczenia preparatem (aktywno┼Ť─ç enzym├│w AST, ALT, fosfatazy zasadowej, st─Ö┼╝enie bilirubiny). Wyniki test├│w czynno┼Ťci w─ůtroby mog─ů wymaga─ç zaprzestania stosowania preparatu.W przypadku wyst─ůpienia ci─Ö┼╝kich zaburze┼ä obwodowego uk┼éadu nerwowego lekarz zaleci zmniejszenie dawki leku.Stosowanie preparatu w┬áskojarzeniu z┬átrastuzumabem, szczeg├│lnie po zastosowaniu chemioterapii zawieraj─ůcej antracykliny (np. doksorubicyn─Ö) zwi─ůzane jest z┬áryzykiem wyst─ůpienia dzia┼éania kardiotoksycznego w┬átym niewydolno┼Ťci serca o┬áumiarkowanym lub ci─Ö┼╝kim przebiegu, niekiedy zako┼äczonej zgonem. Je┼╝eli stosowany jest taki schemat leczenia lekarz zaleci regularne badania czynno┼Ťci serca.W trakcie leczenia i┬ápo jego zako┼äczeniu istnieje ryzyko wyst─ůpienia zastoinowej niewydolno┼Ťci serca.Osoby leczone preparatem (zar├│wno m─Ö┼╝czy┼║ni jak i┬ákobiety) powinny bezwzgl─Ödnie skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem w┬ásprawie stosowania skutecznej antykoncepcji aby zapobiec ci─ů┼╝y w┬áokresie leczenia, a┬ám─Ö┼╝czy┼║ni dodatkowo przez co najmniej 6┬ámiesi─Öcy po jego zako┼äczeniu.Podanie preparatu mo┼╝e by─ç zwi─ůzane z┬áwyst─ůpieniem ci─Ö┼╝kich objaw├│w toksyczno┼Ťci ┼╝o┼é─ůdkowoÔÇôjelitowej. Wyst─ůpienie wymiot├│w, b├│lu brzucha, gor─ůczki, biegunki mo┼╝e by─ç wczesnym objawem ci─Ö┼╝kiego przebiegu, wymagaj─ůcego odpowiedniego leczenia.W przypadku leczenia skojarzonego z┬ádoksorubicyn─ů i┬ácyklofosfamidem istnieje ryzyko wyst─ůpienia bia┼éaczki wt├│rnej; lekarz zaleci regularne badania hematologiczne.U pacjent├│w w┬ápodesz┼éym wieku ryzyko wyst─ůpienia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych jest zwi─Ökszone.Dodatkowe informacje o┬ápozosta┼éych sk┼éadnikach preparatu:┬ş --koncentrat preparatu (lub fiolka z┬ározpuszczalnikiem) zawiera etanol.Czy ten preparat ma wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w?Nie przeprowadzono bada┼ä dotycz─ůcych wp┼éywu preparatu na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w. Wiadomo jednak, ┼╝e niekt├│re dzia┼éania niepo┼╝─ůdane wyst─Öpuj─ůce po zastosowaniu preparatu (senno┼Ť─ç, nudno┼Ťci, wymioty) mog─ů upo┼Ťledza─ç zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w i┬áobs┼éugiwania urz─ůdze┼ä mechanicznych.

Preparat ma posta─ç koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji. Przygotowany roztw├│r podawany jest we wlewie do┼╝ylnym (wraz z┬áchlorkiem sodu i┬áglukoz─ů). Preparat mo┼╝e by─ç podawany tylko przez kwalifikowany personel medyczny. Preparat mo┼╝e by─ç stosowany tylko wtedy, je┼╝eli liczba neutrofil├│w (granulocyt├│w oboj─Ötnoch┼éonnych) jest wi─Öksza od 1500/mm3. Je┼╝eli masz jakiekolwiek w─ůtpliwo┼Ťci dotycz─ůce stosowania preparatu skonsultuj si─Ö z┬álekarzem. Lekarz dobierze dawkowanie indywidualnie w┬ázale┼╝no┼Ťci od wskazania, oczekiwanego rezultatu, sytuacji klinicznej, oraz od tego czy preparat stosowany b─Ödzie w┬ámonoterapii czy jako sk┼éadnik chemioterapii wielolekowej. W┬átrakcie leczenia lekarz b─Ödzie dostosowywa┼é dawkowanie w┬ázale┼╝no┼Ťci od wynik├│w bada┼ä hematologicznych (liczby granulocyt├│w oboj─Ötnoch┼éonnych, liczby p┼éytek krwi) a┬átak┼╝e w┬ázale┼╝no┼Ťci od nasilenia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych (gor─ůczka, zaka┼╝enie, inne objawy toksycznego dzia┼éania leku).Rak piersi:-leczenie uzupe┼éniaj─ůce (w skojarzeniu z┬ádoksorubicyn─ů i┬ácyklofosfamidem) operacyjnego raka piersi z┬áprzerzutami do w─Öz┼é├│w ch┼éonnych: 75 mg/m2 powierzchni cia┼éa, co 3┬átygodnie, przez 6┬ácykli-w monoterapii miejscowo zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z┬áprzerzutami: 100 mg/m2 powierzchni cia┼éa; w┬áleczeniu pierwszego rzutu stosuje si─Ö docetaxel w┬ádawce 75 mg/m2 powierzchni cia┼éa w┬áskojarzeniu z┬ádoksorubicyn─ů-w skojarzeniu z┬átrastuzumabem: 100 mg/m2 powierzchni cia┼éa, co 3┬átygodnie-w skojarzeniu z┬ákapecytabin─ů: 75 mg/m2 powierzchni cia┼éa, co 3┬átygodnie.Niedrobnokom├│rkowy rak p┼éuc:-w skojarzeniu z┬ácisplatyn─ů lub w┬ámonoterapii: 75 mg/m2 powierzchni cia┼éa, co 3┬átygodnie.Rak gruczo┼éu krokowego:-75 mg/m2 powierzchni cia┼éa, co 3┬átygodnie; (r├│wnolegle kortykosteroidy).Gruczolakorak ┼╝o┼é─ůdka:-leczenie skojarzone z┬ácisplatyn─ů i┬áfluorouracylem: 75 mg/m2 powierzchni cia┼éa, co 3┬átygodnie (pacjenci otrzymuj─ů wcze┼Ťniej leki przeciwwymiotne i┬ámusz─ů by─ç odpowiednio nawodnieni; mog─ů te┼╝ otrzymywa─ç leki stymuluj─ůce czynno┼Ť─ç szpiku kostnego).Rak g┼éowy i┬ászyi:-w chemioterapii indukcyjnej przed radioterapi─ů lub chemioradioterapi─ů w┬áskojarzeniu z┬ácisplatyn─ů i┬áfluorouracylem: 75 mg/m2 powierzchni cia┼éa, co 3┬átygodnie.U os├│b z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci w─ůtroby lekarz mo┼╝e zmniejszy─ç dawk─Ö w┬ázale┼╝no┼Ťci od wynik├│w test├│w okre┼Ťlaj─ůcych czynno┼Ť─ç w─ůtroby (st─Ö┼╝enie bilirubiny, aktywno┼Ť─ç enzym├│w w─ůtrobowych AST, ALT, fosfatazy zasadowej).Nie ma danych dotycz─ůcych stosowania preparatu u┬áos├│b z┬áci─Ö┼╝k─ů niewydolno┼Ťci─ů nerek.Nie ma szczeg├│lnych zalece┼ä dotycz─ůcych stosowania preparatu u┬áos├│b w┬ápodesz┼éym wieku.Nie ma wystarczaj─ůcych danych dotycz─ůcych stosowania preparatu u┬ádzieci i┬ám┼éodzie┼╝y i┬ádlatego nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu w┬átej grupie wiekowej.

W okresie ci─ů┼╝y nie stosuj ┼╝adnego leku bez konsultacji z┬álekarzem!Bardzo wa┼╝ne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w┬áokresie ci─ů┼╝y lub karmienia piersi─ů skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem i┬áwyja┼Ťni─ç ponad wszelk─ů w─ůtpliwo┼Ť─ç potencjalne zagro┼╝enia i┬ákorzy┼Ťci zwi─ůzane ze stosowaniem danego leku. Je┼╝eli jeste┼Ť w┬áci─ů┼╝y lub planujesz ci─ů┼╝─Ö poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek. Zobacz te┼╝ ostrze┼╝enia zawarte w┬áakapicie ÔÇ×Kiedy zachowa─ç szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç stosuj─ůc preparat?".Preparat jest przeciwwskazany zar├│wno w┬áokresie ci─ů┼╝y jak i┬áw okresie karmienia piersi─ů.

Poinformuj lekarza o┬áwszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, r├│wnie┼╝ o┬átych, kt├│re s─ů wydawane bez recepty.Nale┼╝y zachowa─ç szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç podczas r├│wnoleg┼éego stosowania lek├│w wp┼éywaj─ůcych na aktywno┼Ť─ç izoenzymu 3A cytochromu P450 takich jak: cyklosporyna, terfenadyna, ketokonazol, erytromycyna, troleandomycyna. Leki te mog─ů wp┼éywa─ç na metabolizm preparatu i┬ánasila─ç jego dzia┼éanie toksyczne lub hamowa─ç jego dzia┼éanie. Jednoczesne stosowanie docetakselu, doksorubicyny i┬ácyklofosfamidu nie wp┼éywa na farmakokinetyk─Ö podawanych lek├│w. Ograniczone dane wskazuj─ů na mo┼╝liwo┼Ť─ç wyst─Öpowania interakcji pomi─Ödzy docetakselem i┬ákarboplatyn─ů. Nie zaobserwowano wp┼éywu prednizonu na farmakokinetyk─Ö docetakselu. Zaleca si─Ö ostro┼╝no┼Ť─ç w┬áprzypadku stosowania lek├│w hamuj─ůcych aktywno┼Ť─ç izoenzymu 3A4 cytochromu P450 (np. inhibitory proteazy, takie jak rytonawir, leki przeciwgrzybicze, takie jak ketokonazol lub itrakonazol); mo┼╝e wyst─ůpi─ç nasilenie dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych preparatu.

Jak ka┼╝dy lek, r├│wnie┼╝ Taxotere mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, chocia┼╝ nie wyst─ůpi─ů one u┬áwszystkich chorych stosuj─ůcych ten preparat. Pami─Ötaj, ┼╝e oczekiwane korzy┼Ťci ze stosowania leku s─ů z┬áregu┼éy wi─Öksze, ni┼╝ szkody wynikaj─ůce z┬ápojawienia si─Ö dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych. Nasilenie dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych preparatu mo┼╝e by─ç wi─Öksze, je┼╝eli jest on podawany w┬áskojarzeniu z┬áinnymi chemioterapeutykami.Bardzo cz─Östo mo┼╝liwe zaburzenia hematologiczne: neutropenia (zmniejszenie liczby granulocyt├│w oboj─Ötnoch┼éonnych [neutrofil├│w]), niedokrwisto┼Ť─ç, ma┼éop┼éytkowo┼Ť─ç. Bardzo cz─Östo: nudno┼Ťci, wymioty, biegunka. Mog─ů wyst─ůpi─ç: zaparcia, b├│le brzucha, krwawienie z┬áprzewodu pokarmowego, zapalenie prze┼éyku, zapalenia jamy ustnej, odwracalne zaburzenia czynno┼Ťci w─ůtroby (zwi─Ökszenie aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych AST, ALT, fosfatazy zasadowej, zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia bilirubiny). Mo┼╝liwe reakcje nadwra┼╝liwo┼Ťci (wysypka, ┼Ťwi─ůd, pokrzywka, odczyn w┬ámiejscu podania, duszno┼Ť─ç, gor─ůczka, dreszcze, b├│l plec├│w), a┬átak┼╝e, sporadycznie mo┼╝liwe niebezpieczne reakcje anafilaktyczne (obrz─Ök naczynioruchowy mog─ůcy utrudnia─ç oddychanie, skurcz oskrzeli, rumie┼ä, niedoci┼Ťnienie t─Ötnicze). Mo┼╝e wyst─ůpi─ç: ┼Ťwi─ůd i┬ázmiany sk├│rne (tak┼╝e ci─Ö┼╝ki zesp├│┼é d┼éoniowoÔÇôpodeszwowy), ci─Ö┼╝kie zmiany w┬áobr─Öbie paznokci, miejscowe przebarwienia sk├│ry, zapalenie ┼╝y┼éy, zatrzymanie p┼éyn├│w i┬áobrz─Öki obwodowe, wysi─Ök op┼éucnowy lub osierdziowy, zaka┼╝enia (w tym posocznica, zapalenie p┼éuc), zaburzenia czuciowe (b├│l, pieczenie), parestezje, zaburzenia smaku, zaburzenia rytmu serca, rzadko zastoinowa niewydolno┼Ť─ç serca, b├│le mi─Ö┼Ťni i┬ástaw├│w. W┬áprzypadku leczenia preparatem w┬áskojarzeniu z┬ádoksorubicyn─ů i┬ácyklofosfamidem istnieje ryzyko wyst─ůpienia bia┼éaczki wt├│rnej.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö