Trosicam (meloksykam) - tabletki ulegaj─ůce rozpadowi w jamie ustnej

shape

Jest to preparat o┬ádzia┼éaniu og├│lnym zawieraj─ůcy niesteroidowy lek przeciwzapalny.

Substancj─ů czynn─ů preparatu jest meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z┬ágrupy oksykam├│w. Wykazuje dzia┼éanie przeciwzapalne, przeciwb├│lowe i┬áprzeciwgor─ůczkowe. Meloksykam przeciwdzia┼éa syntezie prostaglandyn, substancji odgrywaj─ůcych znacz─ůc─ů rol─Ö w┬ározwoju stanu zapalnego. Dzia┼éanie meloksykamu polega przede wszystkim na hamowaniu aktywno┼Ťci cyklooksygenaz, g┼é├│wnie cyklooksygenazy-2 (COX-2), a┬áw niewielkim stopniu cyklooksygenazy-1 (COX-1). Enzymy te bior─ů udzia┼é w┬áreakcjach prowadz─ůcych do powstania prostaglandyn z┬álipid├│w b┼éon kom├│rkowych. Meloksykam nie dzia┼éa przeciwdrobnoustrojowo. Zmniejsza objawy odpowiedzi zapalnej (obrz─Ök, podwy┼╝szona temperatura, b├│l, sztywno┼Ť─ç staw├│w). Dobrze wch┼éania si─Ö z┬áprzewodu pokarmowego. Po podaniu doustnym maksymalne st─Ö┼╝enie we krwi uzyskiwane jest w┬áci─ůgu 5ÔÇô6 godzin po podaniu, a┬ást─Ö┼╝enie stacjonarne w┬áci─ůgu 3ÔÇô5 dni stosowania preparatu. Meloksykam przenika do p┼éynu maziowego, gdzie osi─ůga st─Ö┼╝enie r├│wne po┼éowie st─Ö┼╝enia w┬áosoczu. Meloksykam przenika przez ┼éo┼╝ysko, a┬átak┼╝e do mleka kobiet karmi─ůcych piersi─ů.

Preparat jest wskazany w:┬Ě kr├│tkotrwa┼éym leczeniu objawowym zaostrze┼ä choroby zwyrodnieniowej staw├│w┬Ě d┼éugotrwa┼éym leczeniu objawowym reumatoidalnego zapalenia staw├│w lub zesztywniaj─ůcego zapalenia staw├│w kr─Ögos┼éupa.

Niestety, nawet je┼╝eli istniej─ů wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze mo┼╝na go stosowa─ç. Nie mo┼╝esz stosowa─ç preparatu je┼╝eli jeste┼Ť uczulony (wykazujesz nadwra┼╝liwo┼Ť─ç) na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu lub na inne NLPZ, w┬átym kwas acetylosalicylowy.Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane je┼╝eli kiedykolwiek wyst─ůpi┼éy u┬áCiebie objawy uczulenia na kwas acetylosalicylowy (potocznie nazywany aspiryn─ů) lub na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen, ketoprofen). Uczulenie to mog┼éo objawia─ç si─Ö w┬ápostaci reakcji nadwra┼╝liwo┼Ťci takich jak np. napad astmy, skurcz oskrzeli, alergiczny nie┼╝yt b┼éony ┼Ťluzowej nosa, polipy nosa, obrz─Ök naczynioruchowy lub reakcje sk├│rne, w┬átym pokrzywka, wysypka, rumie┼ä.Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u┬áos├│b:┬ş z┬áczynn─ů lub nawracaj─ůc─ů chorob─ů wrzodow─ů ┼╝o┼é─ůdka i/lub dwunastnicy, krwawieniem lub perforacj─ů, w┬átym po zastosowaniu NLPZ┬ş z┬áczynn─ů chorob─ů zapaln─ů jelit (choroba Le┼Ťniowskiego i┬áCrohna, wrzodziej─ůce zapalenie jelita grubego)┬ş z┬áci─Ö┼╝k─ů niewydolno┼Ťci─ů w─ůtroby┬ş z┬áci─Ö┼╝k─ů niewydolno┼Ťci─ů nerek i┬ánie poddawanych dializom┬ş z┬ákrwawieniem z┬áprzewodu pokarmowego, z┬ánaczy┼ä m├│zgowych lub z┬áinnymi zaburzeniami przebiegaj─ůcymi z┬áwyst─Öpowaniem krwawie┼ä┬ş z┬áci─Ö┼╝k─ů niewydolno┼Ťci─ů sercaoraz┬Ě w┬áleczeniu b├│lu oko┼éooperacyjnego po zabiegu pomostowania aortalno-wie┼äcowego┬Ě u┬ákobiet w┬áIII trymestrze ci─ů┼╝y┬Ě u┬ádzieci i┬ám┼éodzie┼╝y do 16. roku ┼╝ycia.Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu u┬ákobiet w┬áokresie karmienia piersi─ů.

Niekt├│re choroby i┬áinne okoliczno┼Ťci mog─ů stanowi─ç przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W┬ápewnych sytuacjach mo┼╝e okaza─ç si─Ö konieczne przeprowadzanie okre┼Ťlonych bada┼ä kontrolnych.Stosowanie preparatu w┬ánajmniejszej skutecznej dawce przez mo┼╝liwie najkr├│tszy okres zmniejsza ryzyko wyst─ůpienia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych.Nale┼╝y unika─ç r├│wnoleg┼éego stosowania innych niesteroidowych lek├│w przeciwzapalnych (w tym selektywnych inhibitor├│w COX-2).Je┼╝eli objawy nie ust─Öpuj─ů, po kilku dniach stosowania preparatu nale┼╝y skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem. Nie wolno zwi─Öksza─ç zaleconej dawki ani w┼é─ůcza─ç innych lek├│w z┬ágrupy NLPZ, poniewa┼╝ zwi─Öksza to ryzyko wyst─ůpienia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych.Preparat nie jest wskazany w┬áprzypadku ostrego b├│lu, gdy potrzebne jest szybkie dzia┼éanie przeciwb├│lowe.Je┼╝eli kiedykolwiek wyst─ůpi┼éo u┬áCiebie zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej prze┼éyku lub ┼╝o┼é─ůdka i/lub owrzodzenie ┼╝o┼é─ůdka poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek. Konieczne jest ca┼ékowite wyleczenie powy┼╝szych zaburze┼ä przed rozpocz─Öciem stosowania preparatu. Je┼╝eli w┬áprzesz┼éo┼Ťci wyst─Öpowa┼éy powy┼╝sze stany zapalne lub owrzodzenia stosowanie preparatu mo┼╝e przyczyni─ç si─Ö do ich nawrotu. Nale┼╝y pozostawa─ç pod kontrol─ů lekarza i┬ázg┼éasza─ç mu wszelkie nieprawid┼éowo┼Ťci lub podejrzenia dotycz─ůce czynno┼Ťci przewodu pokarmowego.Stosowanie niesteroidowych lek├│w przeciwzapalnych wi─ů┼╝e si─Ö z┬áryzykiem wyst─ůpienia krwotoku z┬áprzewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, kt├│re mog─ů by─ç przyczyn─ů zgonu i┬ániekoniecznie musz─ů by─ç poprzedzone objawami ostrzegawczymi. Objawy te mog─ů wyst─ůpi─ç w┬áka┼╝dym momencie leczenia, tak┼╝e u┬áos├│b bez wcze┼Ťniejszych zaburze┼ä czynno┼Ťci przewodu pokarmowego. Powik┼éania te s─ů szczeg├│lnie niebezpieczne u┬áos├│b w┬ápodesz┼éym wieku. Zawsze nale┼╝y niezw┼éocznie poinformowa─ç lekarza o┬áwszelkich nietypowych objawach ze strony przewodu pokarmowego (szczeg├│lnie o┬ákrwawieniu). Je┼╝eli wyst─ůpi krwawienie z┬áprzewodu pokarmowego konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie stosowania preparatu.W przypadku os├│b z┬áchorobami przewodu pokarmowego, po przebytych owrzodzeniach z┬ákrwawieniami lub perforacj─ů, stosowanie preparatu jest mo┼╝liwe tylko pod nadzorem lekarskim. U┬átych chorych nale┼╝y stosowa─ç najmniejsze skuteczne dawki. Du┼╝e dawki oraz podesz┼éy wiek zwi─Ökszaj─ů ryzyko wyst─ůpienia krwawienia z┬áprzewodu pokarmowego. Lekarz mo┼╝e zaleci─ç stosowanie lek├│w os┼éonowych, takich jak np. inhibitory pompy protonowej lub mizoprostol. Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç i┬ánatychmiast skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem w┬áprzypadku wyst─ůpienia jakichkolwiek nietypowych objaw├│w.Leki os┼éonowe mog─ů tak┼╝e by─ç wskazane u┬áchorych przyjmuj─ůcych leki zwi─Ökszaj─ůce ryzyko wyst─ůpienia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych ze strony przewodu pokarmowego, w┬átym choroby wrzodowej lub krwawienia (np. kortykosteroidy o┬ádzia┼éaniu og├│lnym, leki przeciwzakrzepowe np. warfaryna, leki hamuj─ůce agregacj─Ö p┼éytek krwi, w┬átym nawet ma┼ée dawki kwasu acetylosalicylowego [zwanego potocznie aspiryn─ů], leki z┬ágrupy selektywnych inhibitor├│w wychwytu zwrotnego serotoniny). Nale┼╝y zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç.Szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç nale┼╝y zachowa─ç je┼╝eli preparat jest stosowany u┬áos├│b z┬ánadci┼Ťnieniem t─Ötniczym, zastoinow─ů niewydolno┼Ťci─ů serca, z┬ázatrzymaniem p┼éyn├│w, z┬áobrz─Ökami (stosowanie NLPZ mo┼╝e powodowa─ç zatrzymanie p┼éyn├│w i┬áobrz─Öki). Chorzy powinni pozostawa─ç pod kontrol─ů lekarza i┬áregularnie kontrolowa─ç ci┼Ťnienie t─Ötnicze. Zaleca si─Ö monitorowanie czynno┼Ťci serca oraz nerek.D┼éugotrwa┼ée stosowanie NLPZ w┬ádu┼╝ych dawkach mo┼╝e zwi─Öksza─ç ryzyko zawa┼éu serca lub udaru. Szczeg├│lna ostro┼╝no┼Ť─ç i┬á┼Ťcis┼éy nadz├│r lekarski jest wymagany w┬áprzypadku stosowania preparatu u┬áchorych z┬ánadci┼Ťnieniem t─Ötniczym, z┬ázastoinow─ů niewydolno┼Ťci─ů serca, z┬áchorob─ů niedokrwienn─ů serca, z┬áchorob─ů t─Ötnic obwodowych lub chorob─ů naczy┼ä m├│zgowych oraz u┬áchorych z┬áczynnikami ryzyka chor├│b uk┼éadu sercowo-naczyniowego (cukrzyca, palenie tytoniu, hiperlipidemia). Je┼╝eli nale┼╝ysz do kt├│rejkolwiek z┬ápowy┼╝szych grup, przed zastosowaniem preparatu skonsultuj si─Ö z┬álekarzem.Preparat, podobnie jak inne NLPZ, mo┼╝e powodowa─ç wyst─ůpienie ci─Ö┼╝kich reakcji sk├│rnych, niekiedy prowadz─ůcych do ┼Ťmierci, takich jak zesp├│┼é Stevensa i┬áJohnsona, martwica toksyczna rozp┼éywna nask├│rka, z┼éuszczaj─ůce zapalenie sk├│ry. Reakcje te wyst─Öpuj─ů bardzo rzadko i┬ánajcz─Ö┼Ťciej pojawiaj─ů si─Ö w┬á1. miesi─ůcu stosowania preparatu. W┬árazie wyst─ůpienia pierwszych objaw├│w zmian sk├│rnych (wysypka, zmiany chorobowe b┼éon ┼Ťluzowych) lub jakichkolwiek objaw├│w nadwra┼╝liwo┼Ťci nale┼╝y natychmiast przerwa─ç stosowanie preparatu i┬áskonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem. Je┼╝eli wyst─ůpi─ů ci─Ö┼╝kie reakcje sk├│rne zwi─ůzane ze stosowaniem meloksykamu nie wolno powraca─ç do jego stosowania.Stosowanie preparatu mo┼╝e by─ç zwi─ůzane ze zwi─Ökszeniem aktywno┼Ťci enzym├│w w─ůtrobowych i┬ázmianami innych parametr├│w charakteryzuj─ůcych czynno┼Ť─ç w─ůtroby oraz nerek. Zmiany te maj─ů zwykle charakter przemijaj─ůcy. W┬árazie ich wyst─ůpienia nale┼╝y niezw┼éocznie skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem, kt├│ry mo┼╝e zaleci─ç zaprzestanie stosowania preparatu.Preparat powinien by─ç stosowany z┬ázachowaniem ostro┼╝no┼Ťci przez osoby ze zmniejszonym przep┼éywem krwi przez nerki oraz ze zmniejszon─ů obj─Öto┼Ťci─ů krwi kr─ů┼╝─ůcej. U┬átych chorych mog─ů wyst─ůpi─ç zaburzenia czynno┼Ťci nerek, kt├│re zwykle ust─Öpuj─ů po zaprzestaniu stosowania preparatu. Grupa zwi─Ökszonego ryzyka wyst─ůpienia powy┼╝szych zaburze┼ä obejmuje chorych z┬ázastoinow─ů niewydolno┼Ťci─ů serca, marsko┼Ťci─ů w─ůtroby, zespo┼éem nerczycowym, z┬ániewydolno┼Ťci─ů nerek, z┬ánefropati─ů toczniow─ů, stosuj─ůcych leki moczop─Ödne lub przeciwnadci┼Ťnieniowe, znacznie odwodnionych oraz po du┼╝ych zabiegach chirurgicznych a┬átak┼╝e w┬ápodesz┼éym wieku. U┬átych chorych zaleca si─Ö ┼Ťcis┼ée monitorowanie czynno┼Ťci nerek oraz ilo┼Ťci wydalanego moczu w┬áokresie stosowania preparatu.Stosowanie niesteroidowych lek├│w przeciwzapalnych (NLPZ) mo┼╝e powodowa─ç zatrzymanie sodu, potasu i┬áwody oraz powodowa─ç obrz─Öki, wyst─ůpienie lub nasilenie nadci┼Ťnienia t─Ötniczego oraz zaburze┼ä czynno┼Ťci serca. ┼Ücis┼éy nadz├│r lekarski i┬ákontrola kliniczna od momentu rozpocz─Öcia leczenia jest wymagana w┬áprzypadku stosowania preparatu przez chorych z┬ánadci┼Ťnieniem t─Ötniczym lub z┬ániewydolno┼Ťci─ů serca. Mo┼╝liwe jest zmniejszenie skuteczno┼Ťci leczenia przeciwnadci┼Ťnieniowego.Chorym na cukrzyc─Ö oraz stosuj─ůcym leki mog─ůce zwi─Öksza─ç st─Ö┼╝enie potasu we krwi zaleca si─Ö regularn─ů kontrol─Ö st─Ö┼╝enia potasu, ze wzgl─Ödu na ryzyko wyst─ůpienia hiperkaliemii.U chorych os┼éabionych i/lub o┬áma┼éej masie cia┼éa dzia┼éania niepo┼╝─ůdane mog─ů mie─ç ci─Ö┼╝szy przebieg; chorzy z┬átej grupy powinni pozostawa─ç pod ┼Ťcis┼é─ů kontrol─ů lekarsk─ů. Zwi─Ökszona ostro┼╝no┼Ť─ç jest tak┼╝e wymagana w┬áprzypadku os├│b w┬ápodesz┼éym wieku, u┬ákt├│rych cz─Ö┼Ťciej wyst─Öpuj─ů zaburzenia czynno┼Ťci nerek, w─ůtroby lub serca. U┬áchorych w┬ápodesz┼éym wieku ryzyko wyst─ůpienia dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych (zw┼éaszcza krwawie┼ä z┬áprzewodu pokarmowego, kt├│re mog─ů sta─ç si─Ö przyczyn─ů ┼Ťmierci) jest zwi─Ökszone.Preparat, podobnie jak inne NLPZ, mo┼╝e maskowa─ç objawy zaka┼╝enia. Je┼╝eli podejrzewasz zaka┼╝enie skonsultuj si─Ö z┬álekarzem, poniewa┼╝ konieczne mo┼╝e by─ç zastosowanie odpowiedniego leczenia. Preparat nie dzia┼éa przeciwdrobnoustrojowo.Stosowanie preparatu mo┼╝e powodowa─ç zaburzenia p┼éodno┼Ťci u┬ákobiet i┬ánie jest zalecane u┬ákobiet, kt├│re planuj─ů ci─ů┼╝─Ö.Informacje dodatkowe o┬ápozosta┼éych sk┼éadnikach preparatu:┬Ě preparat zawiera aspartam, ┼║r├│d┼éo fenyloalaniny; chorzy na fenyloketonuri─Ö nie powinni stosowa─ç preparatu;┬Ě preparat zawiera sorbitol; osoby z┬ádziedzicznymi zaburzeniami zwi─ůzanymi z┬ánietolerancj─ů fruktozy nie powinny stosowa─ç preparatu.Czy ten preparat ma wp┼éyw na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w?Nie ma bada┼ä dotycz─ůcych wp┼éywu preparatu na zdolno┼Ť─ç prowadzenia pojazd├│w i┬áobs┼éugiwania urz─ůdze┼ä/maszyn. Jednak┼╝e, preparat mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, takie jak zaburzenia widzenia, senno┼Ť─ç, zawroty g┼éowy lub inne zaburzenia o┼Ťrodkowego uk┼éadu nerwowego, a┬áw przypadku ich wyst─ůpienia nie nale┼╝y prowadzi─ç pojazd├│w ani obs┼éugiwa─ç urz─ůdze┼ä/maszyn i┬ánie wykonywa─ç innych czynno┼Ťci wymagaj─ůcych wzmo┼╝onej koncentracji.

Preparat ma posta─ç tabletek ulegaj─ůcych rozpadowi w┬ájamie ustnej. Przeznaczony jest do stosowania doustnego. Stosuj preparat zgodnie z┬ázaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek poniewa┼╝ nie zwi─Ökszy to skuteczno┼Ťci dzia┼éania leku a┬ámo┼╝e zaszkodzi─ç Twojemu zdrowiu i┬á┼╝yciu. Je┼╝eli masz jakiekolwiek w─ůtpliwo┼Ťci dotycz─ůce stosowania preparatu skonsultuj si─Ö z┬álekarzem.Zaostrzenie choroby zwyrodnieniowej staw├│w: zalecana dawka wynosi 7,5ÔÇô15 mg 1┬áraz na dob─Ö.Reumatoidalne zapalenie staw├│w, zesztywniaj─ůce zapalenie staw├│w kr─Ögos┼éupa: 15 mg 1┬áraz na dob─Ö; lekarz mo┼╝e zmniejszy─ç dawk─Ö do 7,5 mg na dob─Ö w┬áprzypadku zadowalaj─ůcej odpowiedzi terapeutycznej.Nie wolno przekracza─ç maksymalnej dawki dobowej, kt├│ra wynosi 15 mg.U chorych w┬ápodesz┼éym wieku lub ze zwi─Ökszonym ryzykiem dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych konieczne jest dostosowanie dawkowania przez lekarza. Zwykle, w┬átej grupie chorych, zalecana dawka wynosi 7,5 mg na dob─Ö.U chorych poddawanych dializom z┬áci─Ö┼╝kimi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek, stosowana dawka nie powinna przekracza─ç 7,5 mg na dob─Ö.U chorych z┬á┼éagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek (klirens kreatyniny wi─Ökszy ni┼╝ 25 ml/min) lub w─ůtroby nie ma konieczno┼Ťci dostosowywania dawkowania.U chorych z┬áci─Ö┼╝kimi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek, kt├│rzy nie s─ů poddawani hemodializom oraz u┬áchorych z┬áci─Ö┼╝kimi zaburzeniami czynno┼Ťci w─ůtroby stosowanie preparatu jest przeciwwskazane.Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu u┬ádzieci i┬ám┼éodzie┼╝y do 16. roku ┼╝ycia.Spos├│b stosowania:Preparat przeznaczony jest do stosowania doustnego. Tabletk─Ö nale┼╝y umie┼Ťci─ç na j─Özyku i┬ápoczeka─ç do rozpuszczenia (do 5┬áminut), nast─Öpnie popi─ç wod─ů. Nie nale┼╝y ┼╝u─ç ani po┼éyka─ç nierozpuszczonej tabletki.

W okresie ci─ů┼╝y nie stosuj ┼╝adnego leku bez konsultacji z┬álekarzem!Bardzo wa┼╝ne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w┬áokresie ci─ů┼╝y lub w┬áokresie karmienia piersi─ů skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem i┬áwyja┼Ťni─ç ponad wszelk─ů w─ůtpliwo┼Ť─ç potencjalne zagro┼╝enia i┬ákorzy┼Ťci zwi─ůzane ze stosowaniem danego leku. Je┼╝eli jeste┼Ť w┬áci─ů┼╝y lub planujesz ci─ů┼╝─Ö poinformuj o┬átym lekarza przepisuj─ůcego recept─Ö na ten lek (zobacz ostrze┼╝enia zawarte w┬áakapicie ÔÇ×Kiedy zachowa─ç szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç stosuj─ůc preparat?ÔÇŁ).Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u┬ákobiet w┬áIII trymestrze ci─ů┼╝y. Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu w┬áI i┬áII trymestrze ci─ů┼╝y. Stosowanie preparatu w┬áI i┬áII trymestrze ci─ů┼╝y, oraz u┬ákobiet planuj─ůcych ci─ů┼╝─Ö, jest dopuszczone tylko na wyra┼║ne zlecenie lekarza w┬áprzypadkach, gdy po rozwa┼╝eniu stosunku oczekiwanych korzy┼Ťci dla matki do mo┼╝liwego ryzyka dla p┼éodu uzna on stosowanie preparatu za absolutnie konieczne (wy┼é─ůcznie kr├│tkotrwa┼ée stosowanie najmniejszej skutecznej dawki). Tylko lekarz mo┼╝e oceni─ç stosunek korzy┼Ťci do ryzyka w┬áTwoim przypadku.Nie nale┼╝y stosowa─ç preparatu w┬áokresie karmienia piersi─ů.

Poinformuj lekarza o┬áwszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, r├│wnie┼╝ o┬átych, kt├│re s─ů wydawane bez recepty.Nie zaleca si─Ö stosowania preparatu z:┬Ě kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w┬átym selektywnymi inhibitorami COX-2 (zwi─Ökszone ryzyko dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych, zw┼éaszcza owrzodzenia i┬ákrwawienia z┬áprzewodu pokarmowego)┬Ě lekami moczop─Ödnymi, np. furosemidem oraz lekami przeciwnadci┼Ťnieniowymi, w┬átym inhibitorami konwertazy angiotensyny, antagonistami angiotensyny (mo┼╝liwe zmniejszenie skuteczno┼Ťci ich dzia┼éania; zwi─Ökszone ryzyko zaburze┼ä czynno┼Ťci nerek i┬ározwoju ich ostrej niewydolno┼Ťci, zw┼éaszcza u┬áchorych odwodnionych lub w┬ápodesz┼éym wieku; nale┼╝y zadba─ç o┬áodpowiednie nawodnienie chorego i┬ákontrolowa─ç czynno┼Ť─ç nerek)┬Ě doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak warfaryna lub heparyna (mo┼╝liwe nasilenie ich dzia┼éania i┬ázwi─Ökszenie ryzyka krwotoku; je┼╝eli nie mo┼╝na unikn─ů─ç r├│wnoleg┼éego stosowania tych preparat├│w nale┼╝y ┼Ťci┼Ťle monitorowa─ç parametry krzepni─Öcia krwi)┬Ě lekami hamuj─ůcymi agregacj─Ö p┼éytek krwi, takimi jak tyklopidyna, klopidogrel (zwi─Ökszone ryzyko krwawienia)┬Ě lekami trombolitycznymi (zwi─Ökszone ryzyko krwawienia)┬Ě kortykosteroidami lub inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (zwi─Ökszone ryzyko dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych, zw┼éaszcza krwawienia z┬áprzewodu pokarmowego)┬Ě lekami z┬ágrupy beta bloker├│w (mo┼╝liwe zmniejszenie skuteczno┼Ťci ich dzia┼éania)┬Ě cyklosporyn─ů i┬átakrolimusem (zwi─Ökszone ryzyko dzia┼éania uszkadzaj─ůcego nerki; nale┼╝y monitorowa─ç czynno┼Ť─ç nerek, zw┼éaszcza u┬áchorych w┬ápodesz┼éym wieku)┬Ě litem (mo┼╝liwe zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia litu i┬ánasilenie jego dzia┼éa┼ä toksycznych; w┬áprzypadku konieczno┼Ťci r├│wnoleg┼éego stosowania zaleca si─Ö kontrol─Ö st─Ö┼╝enia litu we krwi)┬Ě metotreksatem w┬ádawkach wi─Ökszych ni┼╝ 15 mg na tydzie┼ä (mo┼╝liwe zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia metotreksatu i┬ánasilenie jego dzia┼éa┼ä toksycznych, niekiedy ci─Ö┼╝kie zatrucia; tak┼╝e w┬áprzypadku metotreksatu w┬ádawkach mniejszych ni┼╝ 15 mg na tydzie┼ä mo┼╝liwe jest nasilenie jego toksycznego dzia┼éania na uk┼éad krwiotw├│rczy; nale┼╝y cz─Östo kontrolowa─ç pe┼én─ů morfologi─Ö krwi oraz czynno┼Ť─ç nerek; szczeg├│ln─ů ostro┼╝no┼Ť─ç nale┼╝y zachowa─ç u┬áos├│b z┬ázaburzeniami czynno┼Ťci nerek, a┬átak┼╝e w┬áprzypadku je┼╝eli odst─Öp czasowy pomi─Ödzy przyj─Öciem preparatu i┬ámetotreksatu nie przekracza 3┬ádni)┬ş cholestyramin─ů (cholestyramina znacz─ůco przyspiesza wydalanie meloksykamu).Kobiety z┬áwk┼éadkami wewn─ůtrzmacicznymi, przed zastosowaniem meloksykamu, powinny skonsultowa─ç si─Ö z┬álekarzem.

Jak ka┼╝dy lek, r├│wnie┼╝ Trosicam mo┼╝e powodowa─ç dzia┼éania niepo┼╝─ůdane, chocia┼╝ nie wyst─ůpi─ů one u┬áwszystkich chorych stosuj─ůcych ten preparat. Pami─Ötaj, ┼╝e oczekiwane korzy┼Ťci ze stosowania leku s─ů z┬áregu┼éy wi─Öksze, ni┼╝ szkody wynikaj─ůce z┬ápojawienia si─Ö dzia┼éa┼ä niepo┼╝─ůdanych.Bardzo cz─Östo mog─ů wyst─ůpi─ç: niestrawno┼Ť─ç, nudno┼Ťci, wymioty, b├│le brzucha, zaparcia, wzd─Öcia, biegunka.Cz─Östo mog─ů wyst─ůpi─ç: b├│le g┼éowy.Niezbyt cz─Östo mog─ů wyst─ůpi─ç: niedokrwisto┼Ť─ç, reakcje alergiczne inne ni┼╝ reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne, zawroty g┼éowy, senno┼Ť─ç, zawroty g┼éowy, zwi─Ökszenie ci┼Ťnienia t─Ötniczego, zaczerwienienie sk├│ry, utajone lub makroskopowe krwawienia z┬áprzewodu pokarmowego, zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej jamy ustnej, zapalenie b┼éony ┼Ťluzowej ┼╝o┼é─ůdka, odbijanie, zaburzenia czynno┼Ťci w─ůtroby, obrz─Ök naczynioruchowy, ┼Ťwi─ůd, wysypka, retencja sodu i┬áwody, hiperkaliemia, zwi─Ökszenie st─Ö┼╝enia kreatyniny lub mocznika, obrz─Öki, w┬átym obrz─Öki ko┼äczyn dolnych.Rzadko mog─ů wyst─ůpi─ç: zaburzenia morfologii krwi (w tym zaburzenia ilo┼Ťci bia┼éych krwinek), ma┼éop┼éytkowo┼Ť─ç, leukopenia, zmienny nastr├│j, koszmary senne, zaburzenia widzenia ┼é─ůcznie z┬ázamazanym widzeniem, zapalenie spoj├│wek, szumy uszne, ko┼éatanie serca, napady astmy u┬ápacjent├│w z┬áalergi─ů na kwas acetylosalicylowy lub inne leki z┬ágrupy NLPZ, zapalenie jelita grubego, owrzodzenie ┼╝o┼é─ůdka i┬á(lub) dwunastnicy, owrzodzenie prze┼éyku, zesp├│┼é Stevensa i┬áJohnsona, martwica toksyczna-rozp┼éywna nask├│rka.Bardzo rzadko mog─ů wyst─ůpi─ç: agranulocytoza, perforacja przewodu pokarmowego, zapalenie w─ůtroby, p─Öcherzowe zapalenie sk├│ry, rumie┼ä wielopostaciowy, ostra niewydolno┼Ť─ç nerek, szczeg├│lnie u┬ápacjent├│w z┬áczynnikami ryzyka.Ponadto, z┬ánieznan─ů cz─Östo┼Ťci─ů mog─ů wyst─ůpi─ç: reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne, spl─ůtanie, dezorientacja, nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na ┼Ťwiat┼éo.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö