Xarelto 2,5 mg (rywaroksaban) - tabletki powlekane

shape

Wybi├│rczy, bezpo┼Ťredni inhibitor czynnika Xa

Profilaktyka zdarze┼ä zakrzepowych o┬ápod┼éo┼╝u mia┼╝d┼╝ycowym u┬ádoros┼éych pacjent├│w po ostrym zespole wie┼äcowym ze zwi─Ökszon─ů warto┼Ťci─ů biomarker├│w sercowych. Lek stosuje si─Ö w┬áskojarzeniu z┬ákwasem acetylosalicylowym lub kwasem acetylosalicylowym i┬áklopidogrelem albo tiklopidyn─ů. 2,5 mg 2┬á├Ś/d w┬áskojarzeniu z┬ásamym kwasem acetylosalicylowym w┬ádawce 75ÔÇô100 mg/d, b─ůd┼║ kwasem acetylosalicylowym i┬áklopidogrelem (75 mg/d) albo tiklopidyn─ů w┬ástandardowej dawce. Leczenie nale┼╝y rozpocz─ů─ç jak najszybciej po stabilizacji ostrego zespo┼éu wie┼äcowego (w tym po zabiegach rewaskularyzacji), najwcze┼Ťniej 24 h po przyj─Öciu do szpitala i┬áw momencie gdy pozajelitowe leczenie przeciwzakrzepowe by┼éoby normalnie przerwane. Leczenie nale┼╝y regularnie ocenia─ç pod k─ůtem ryzyka zdarze┼ä niedokrwiennych w┬ástosunku do ryzyka krwawie┼ä. Wyd┼éu┼╝enie leczenia >12 mies. mo┼╝na prowadzi─ç po indywidualnej ocenie stanu pacjenta, poniewa┼╝ do┼Ťwiadczenie w┬ástosowaniu do 24 mies. jest ograniczone.Profilaktyka zdarze┼ä zakrzepowych o┬ápod┼éo┼╝u mia┼╝d┼╝ycowym u┬ádoros┼éych pacjent├│w z┬áchorob─ů wie┼äcow─ů lub objawow─ů chorob─ů t─Ötnic obwodowych, obci─ů┼╝onych du┼╝ym ryzykiem zdarze┼ä niedokrwiennych. Lek stosuje si─Ö w┬áskojarzeniu z┬ákwasem acetylosalicylowym. 2,5 mg 2┬á├Ś/d w┬áskojarzeniu z┬ákwasem acetylosalicylowym w┬ádawce 75ÔÇô100 mg/d. Czas trwania leczenia nale┼╝y okre┼Ťli─ç indywidualnie w┬áoparciu o┬áregularn─ů ocen─Ö stanu chorego, z┬áuwzgl─Ödnieniem ryzyka zdarze┼ä zakrzepowych w┬ápor├│wnaniu do ryzyka krwawienia.

Nadwra┼╝liwo┼Ť─ç na kt├│rykolwiek sk┼éadnik preparatu, istotne klinicznie czynne krwawienie, nieprawid┼éowo┼Ťci i┬ástany zwi─ůzane ze znacznym ryzykiem wyst─ůpienia powa┼╝nego krwawienia, takie jak owrzodzenie przewodu pokarmowego obecnie lub ostatnio przebyte, nowotw├│r z┼éo┼Ťliwy z┬áwysokim ryzykiem krwawienia, niedawno przebyty uraz m├│zgu lub kr─Ögos┼éupa, niedawno przebyta operacja kr─Ögos┼éupa, m├│zgu lub okulistyczna, niedawno przebyty krwotok ┼Ťr├│dczaszkowy, potwierdzona lub podejrzewana obecno┼Ť─ç ┼╝ylak├│w prze┼éyku, wady rozwojowe uk┼éadu t─Ötniczo-┼╝ylnego, t─Ötniaki naczyniowe lub powa┼╝ne nieprawid┼éowo┼Ťci naczy┼ä krwiono┼Ťnych w┬áobr─Öbie rdzenia kr─Ögowego lub m├│zgu, choroba w─ůtroby wyst─Öpuj─ůca z┬ákoagulopati─ů i┬áistotnym klinicznie ryzykiem krwawienia (w tym marsko┼Ť─ç w─ůtroby klasy B i┬áC wg Childa i┬áPugha), ci─ů┼╝a, okres karmienia piersi─ů, jednoczesne leczenie przeciwp┼éytkowe ostrego zespo┼éu wie┼äcowego u┬ápacjent├│w z┬áwcze┼Ťniejszym udarem lub przemijaj─ůcym napadem niedokrwiennym, jednoczesne leczenie choroby wie┼äcowej lub objawowej choroby t─Ötnic obwodowych z┬ázastosowaniem kwasu acetylosalicylowego u┬ápacjent├│w po przebytym udarze krwotocznym, zatokowym lub jakimkolwiek udarze, kt├│ry wyst─ůpi┼é w┬áci─ůgu ostatniego miesi─ůca. Nie stosowa─ç z┬áinnymi lekami o┬ádzia┼éaniu przeciwzakrzepowym (np. heparyn─ů niefrakcjonowan─ů, heparynami drobnocz─ůsteczkowymi, pochodnymi heparyny, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi) z┬áwyj─ůtkiem zmiany leczenia z┬átych lek├│w na rywaroksaban lub z┬árywaroksabanu na te leki oraz podawania heparyny niefrakcjonowanej w┬ádawkach niezb─Ödnych do utrzymania dro┼╝no┼Ťci centralnego cewnika ┼╝ylnego lub t─Ötniczego.

Podawa─ç p.o. niezale┼╝nie od posi┼éku; pacjentom, kt├│rzy nie mog─ů po┼éyka─ç ca┼éych tabletek, tabletk─Ö mo┼╝na rozgnie┼Ť─ç i┬áwymiesza─ç z┬áwod─ů lub przecierem jab┼ékowym bezpo┼Ťrednio przed zastosowaniem i┬ápoda─ç doustnie; rozgniecion─ů tabletk─Ö, po zawieszeniu w┬áma┼éej ilo┼Ťci wody, mo┼╝na r├│wnie┼╝ podawa─ç przez zg┼é─Öbnik ┼╝o┼é─ůdkowy, nast─Öpnie zg┼é─Öbnik nale┼╝y przep┼éuka─ç wod─ů. W┬áprzypadku zmiany leczenia z┬áantagonist├│w wit. K na rywaroksaban warto┼Ťci INR mog─ů by─ç fa┼észywie zwi─Ökszone. INR nie jest w┼éa┼Ťciwy do pomiaru dzia┼éania przeciwzakrzepowego rywaroksabanu i┬áz tego powodu nie nale┼╝y go stosowa─ç. W┬áprzypadku zmiany leczenia na antagonist─Ö wit. K nale┼╝y stosowa─ç oba leki r├│wnolegle a┼╝ do uzyskania warto┼Ťci INR Ôëą2,0; przez pierwsze 2┬ádni antagonist─Ö wit. K podaje si─Ö w┬ástandardowych dawkach, a┬ánast─Öpnie w┬ázale┼╝no┼Ťci od INR; w┬áprzypadku r├│wnoleg┼éego podawania rywaroksabanu i┬áantagonisty wit. K, badanie INR mo┼╝na wykona─ç 24 h po podaniu rywaroksabanu, a┬áprzed podaniem nast─Öpnej jego dawki. W┬áprzypadku zmiany leczenia z┬áleku przeciwzakrzepowego podawanego pozajelitowo na rywaroksaban, nale┼╝y przerwa─ç stosowanie leku pozajelitowego i┬ápoda─ç rywaroksaban 0ÔÇô2 h przed planowanym terminem podania kolejnej dawki pozajelitowego leku przeciwzakrzepowego lub w┬áczasie przerwania jego stosowania w┬áprzypadku leczenia ci─ůg┼éego. W┬áprzypadku zmiany leczenia na lek przeciwzakrzepowy pozajelitowy, pierwsz─ů dawk─Ö nowego leku poda─ç w┬áczasie, gdy powinna by─ç przyj─Öta kolejna dawka rywaroksabanu. Nie ma potrzeby modyfikowania dawki ze wzgl─Ödu na p┼ée─ç, mas─Ö cia┼éa, u┬áos├│b w┬ápodesz┼éym wieku ani u┬áos├│b z┬á┼éagodnymi i┬áumiarkowanymi zaburzeniami czynno┼Ťci nerek (klirens kreatyniny Ôëą30 ml/min); zachowa─ç ostro┼╝no┼Ť─ç u┬áchorych z┬áklirensem kreatyniny 15ÔÇô29 ml/min; nie zaleca si─Ö stosowania w┬áprzypadku klirensu kreatyniny <15 ml/min.

Faq
Opinie
Dawkowanie
Zastosowanie
Opis
shape

Indeks lek├│w online mo┼╝e by─ç pomocny!

Ile razy zdarzy┼éo ci si─Ö zgubi─ç ulotk─Ö z przyjmowanego obecnie leku, przez co mia┼ée┼Ť problem z jego dalszym za┼╝ywaniem? Baza lek├│w online to miejsce gdzie znajdziesz "broszurk─Ö" leku. Mo┼╝esz sprawdzi─ç w dowolnym czasie najistotniejsze informacje dotycz─ůce dowolnego farmaceutyku.

Wr├│─ç na g├│r─Ö